香水成分检测体系包含三大核心模块:挥发性有机物(VOCs)定量分析、致敏原物质筛查和安全性指标验证。挥发性有机物检测涵盖萜烯类化合物(柠檬烯、芳樟醇)、酯类(乙酸苄酯)及醛酮类(香兰素)等200余种目标物;致敏原专项检测包含欧盟规定的26种限用物质(如丁香酚、羟基香茅醛);安全性指标涉及重金属(铅、砷、汞)、邻苯二甲酸酯类塑化剂及甲醇残留量测定。
检测对象覆盖EDT(淡香水)、EDP(浓香水)、古龙水等不同浓度类型产品体系。原料层面包括天然香料(玫瑰精油、檀香油)与合成香料(麝香酮、香豆素)的原料筛查。特殊品类延伸至微胶囊香水、固体香膏等新型载体形式。地域性标准差异需特别关注:中东地区对沉香醇含量有特殊限制;日本市场要求额外检测甲醛释放型防腐剂。
GC-MS法用于挥发性成分分析:采用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温从50℃至300℃,EI电离源结合NIST质谱库进行化合物鉴定;HPLC-DAD法测定非挥发性成分:C18反相柱分离,乙腈-水梯度洗脱,紫外全波长扫描;ICP-MS法进行重金属检测:通过碰撞反应池技术消除质谱干扰;致敏原筛查采用LC-MS/MS多反应监测模式(MRM),检出限达0.1ppm。
核心设备组成为三重四极杆气相色谱质谱联用仪(Agilent 7890B/7000D)、超高效液相色谱仪(Waters ACQUITY UPLC)配备光电二极管阵列检测器;电感耦合等离子体质谱仪(PerkinElmer NexION 350D)用于痕量元素分析;辅助设备包含顶空自动进样器(CTC PAL3)、热脱附装置(Markes UNITY-xr)及冷冻研磨仪(SPEX 6770)。实验室需配置十万级洁净环境控制系统和电子天平(精度0.0001g)。
确认测试对象及项目:根据要求确认测试对象并进行初步检查,安排样品寄送或上门采样;
制定与确认实验方案:制定实验方案并与委托方,确认验证方案的可行性和有效性;
签署委托书与支付:签署委托书,明确测试细节,确定测试费用并支付;
执行与监控实验测试:严格按照实验方案执行测试,记录数据,进行必要的控制和调整;
数据分析与出具报告:分析数据并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具报告,并反馈结果给委托方。