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爽肤水质量评价体系包含六大核心模块：pH值稳定性测试、有效成分含量测定、防腐体系效能验证、微生物限度检查、重金属残留筛查及致敏原分析。其中pH值需控制在4.0-6.5区间以维持皮肤微生态平衡；活性成分如透明质酸、烟酰胺等需达到标示浓度的90-110%；苯氧乙醇等防腐剂总量不得超过1.0%；菌落总数应＜100CFU/mL且不得检出致病菌。
本检测方案适用于三类研究对象：1）不同功能型配方（补水/控油/舒缓）的成品制剂；2）植物提取物（芦荟/金缕梅/积雪草）等原料组分；3）生产过程中间体（预混液/半成品）。特殊类目包含含乙醇配方（酒精浓度≤30%）、纳米包裹体系及冻干粉复溶制剂。针对跨境产品需额外核查INCI命名合规性及区域性禁用物质清单。
采用ISO 22716:2007与GB/T 29680-2013双标准体系执行测试：pH值测定使用三点校准法（25±1℃恒温）；活性成分定量采用HPLC-DAD联用技术（C18色谱柱，流动相甲醇-水梯度洗脱）；防腐剂分析通过GC-MS进行全谱扫描（DB-5MS毛细管柱）；微生物检测执行USP<61>薄膜过滤法；重金属采用ICP-MS测定铅/砷/汞/镉四大元素（检出限0.01ppm）；致敏原筛查基于LC-QTOF进行非靶向分析。
实验设备配置包含：梅特勒FE28 pH计（精度±0.01）、安捷伦1260 Infinity II高效液相色谱系统（配备DAD检测器）、赛默飞ISQ 7000单四极杆气质联用仪、珀金埃尔默NexION 350D电感耦合等离子体质谱仪。辅助设备涵盖Millipore微生物限度检验仪、Labconco生物安全柜（Class II A2型）及Memmert恒温培养箱（温度波动度±0.5℃）。所有仪器均通过CNAS量值溯源认证并执行每日系统适用性测试。
确认测试对象及项目：根据要求确认测试对象并进行初步检查，安排样品寄送或上门采样;
制定与确认实验方案：制定实验方案并与委托方，确认验证方案的可行性和有效性;
签署委托书与支付：签署委托书，明确测试细节，确定测试费用并支付;
执行与监控实验测试：严格按照实验方案执行测试，记录数据，进行必要的控制和调整;
数据分析与出具报告：分析数据并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具报告，并反馈结果给委托方。
拥有化学、材料、机械物理、可靠性、生物医药、微生物、化妆品功效评价等多个专业实验室。
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