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卫生巾质量安全检测体系包含三大核心模块：微生物安全性指标、物理性能指标及化学物质残留指标。
微生物安全性重点检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌及金黄色葡萄球菌等致病微生物。其中细菌菌落总数需≤200 CFU/g（普通级）或≤20 CFU/g（消毒级），真菌菌落总数应≤100 CFU/g。
物理性能指标包含吸收量测定（≥7.5g）、渗透性能（滑渗量≤1.0g）、pH值范围（4.0-9.0）、背胶剥离强度（≥1.0N/cm）及抗变形能力测试。特殊功能产品需增加荧光增白剂筛查与防水膜完整性测试。
化学残留物重点监控甲醛（≤75mg/kg）、可迁移性荧光物质（不得检出）、重金属铅（≤1.0mg/kg）及邻苯二甲酸酯类物质（DEHP≤0.1%）。进口原料需额外进行农药残留与偶氮染料检测。
质量安全检测覆盖卫生巾全品类产品：
按功能区分：日用型/夜用型/护翼型/超薄型/药物保健型
按结构区分：面层材料/导流层/吸收芯体/底层材料
按原料区分：绒毛浆/高分子吸水树脂/PE膜/热熔胶
特殊应用场景产品需增加专项测试：运动型卫生巾需进行高强度摩擦试验；敏感肌专用产品需完成皮肤刺激性试验；清凉型产品需验证薄荷醇等添加剂的稳定性。
微生物检测依据GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，采用营养琼脂培养基37℃培养48小时进行菌落计数。致病菌检测使用选择性培养基结合生化鉴定法。
吸收性能测试按GB/T 8939-2018规定程序执行：将试样置于(23±1)℃、(50±2)%RH环境中平衡4小时后，使用标准合成试液（粘度9-15mPa·s）进行梯度加载。
化学分析采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定挥发性有机物；原子吸收光谱法（AAS）检测重金属；分光光度法测定甲醛含量；薄层色谱法筛查荧光增白剂。
| 仪器类别 | 具体设备 | 技术参数要求 |
|---|---|---|
| 微生物分析 | 菌落计数器 | 分辨率≤1mm² |
| 物理性能测试 | pH计 | 电极响应时间≤15s |
| 化学分析设备 | 紫外可见分光光度计 | 基线噪声≤0.0005AU |
| 环境模拟装置 | 摩擦色牢度仪 | 压力控制±2%FS |
所有仪器设备均需通过CNAS校准认证，关键参数测量不确定度应满足ISO/IEC 17025要求。定期开展设备间比对试验确保系统误差≤3%。
确认测试对象及项目：根据要求确认测试对象并进行初步检查，安排样品寄送或上门采样;
制定与确认实验方案：制定实验方案并与委托方，确认验证方案的可行性和有效性;
签署委托书与支付：签署委托书，明确测试细节，确定测试费用并支付;
执行与监控实验测试：严格按照实验方案执行测试，记录数据，进行必要的控制和调整;
数据分析与出具报告：分析数据并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具报告，并反馈结果给委托方。
拥有化学、材料、机械物理、可靠性、生物医药、微生物、化妆品功效评价等多个专业实验室。
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