检测项目

蛋白质亲和力测定:评估蛋白质间结合强度,测量结合常数Kd,参数范围1nM至100μM。

结合动力学分析:监测结合和解离速率,测定ka和kd值,时间分辨率0.1ms。

特异性检测:评估目标蛋白与非靶蛋白的交叉反应,灵敏度达1μg/mL。

热稳定性分析:测量蛋白质变性温度Tm,参数精度±0.5°C。

结合位点鉴定:通过突变体分析定位相互作用区域,检测覆盖率99.9%。

荧光共振能量转移(FRET)分析:量化分子间距离,参数范围1-10nm,精度±0.1nm。

表面等离子体共振(SPR)检测:实时监测结合事件,响应单位RU范围0-1000。

等温滴定量热法(ITC)测定:测量焓变ΔH和结合常数,热功率分辨率0.1μcal/s。

免疫沉淀(IP)分析:检测体内蛋白质相互作用,洗脱效率95%以上。

酶联免疫吸附试验(ELISA)定量:评估结合强度,吸光度OD值范围0.1-3.0。

圆二色谱(CD)分析:评估蛋白质二级结构变化,波长扫描190-260nm。

核磁共振(NMR)结构解析:高分辨率确定结合构象,磁场强度500-900MHz。

检测范围

抗病抗体:用于免疫治疗开发,评估结合活性和特异性。

疫苗候选蛋白:在疫苗研发中检测免疫原性和相互作用。

受体-配体对:分析细胞因子受体等疾病通路中的结合机制。

信号传导蛋白:研究疾病相关信号分子互作,如激酶复合物。

药物靶点蛋白:用于药物筛选,评估小分子或生物药结合效果。

转基因作物蛋白:检测抗病转基因蛋白的互作稳定性。

诊断试剂盒蛋白:确保诊断试剂中抗原-抗体互作的特异性。

生物制药中间体:在药物生产中进行质量控制互作分析。

研究用重组蛋白:基础科学中评估重组蛋白的互作性质。

病原体抗原:用于检测开发,分析宿主-病原体互作。

细胞表面蛋白:评估免疫细胞表面受体的互作功能。

酶抑制剂复合物:在代谢疾病研究中检测酶-抑制剂结合。

检测标准

依据ISO 17025:2017测试和校准实验室能力的一般要求。

ASTM E2521蛋白质相互作用试验的标准方法。

GB/T 5009.124食品中蛋白质的测定规范。

ISO 5725测量方法和结果的准确度标准。

GB/T 22290生物制品蛋白质互作检测通则。

ISO 10993-18医疗器械中蛋白质相互作用评估。

ASTM F3269生物材料蛋白质吸附试验方法。

GB/T 16886.1医疗器械生物学评价第1部分。

ISO 9001质量管理体系在检测中的应用。

GB/T 27404实验室质量控制规范检测要求。

检测仪器

表面等离子体共振仪(SPR):实时监测蛋白质结合动力学,功能包括ka和kd值测定。

等温滴定量热仪(ITC):测量结合热力学参数,功能为ΔH和结合常数计算。

荧光显微镜:用于FRET分析,功能包括分子间距离量化。

酶标仪:执行ELISA检测,功能为吸光度OD值定量分析。

圆二色谱仪:分析蛋白质二级结构变化,功能包括构象稳定性评估。

核磁共振波谱仪:高分辨率结构解析,功能确定结合复合物构象。

质谱仪:鉴定蛋白质互作复合物,功能包括分子量精确测定。

检测服务流程

确认测试对象及项目:根据要求确认测试对象并进行初步检查,安排样品寄送或上门采样;

制定与确认实验方案:制定实验方案并与委托方,确认验证方案的可行性和有效性;

签署委托书与支付:签署委托书,明确测试细节,确定测试费用并支付;

执行与监控实验测试:严格按照实验方案执行测试,记录数据,进行必要的控制和调整;

数据分析与出具报告:分析数据并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具报告,并反馈结果给委托方。

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