标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 居住区大气中的吡啶含量。

检测方法：

• 标准使用的是氯化氰-巴比妥酸分光光度法。这是一种化学分析方法，主要包括：样品采集、处理、以及通过分光光度计测定吡啶的吸光度，以此来确定其浓度。

涉及产品：

该标准主要用于监测居住区大气质量，因此涉及的大多数是环境监测产品和方法，并不直接与具体商业产品关联。主要适用于环境卫生及空气质量相关的检测设备。

GB/T 11732-1989 居住区大气中吡啶卫生检验标准方法 氯化氰-巴比妥酸分光光度法的基本信息

标准名：居住区大气中吡啶卫生检验标准方法 氯化氰-巴比妥酸分光光度法

标准号：GB/T 11732-1989

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1989-09-21

实施日期：1990-07-01

标准状态：现行

GB/T 11732-1989 居住区大气中吡啶卫生检验标准方法 氯化氰-巴比妥酸分光光度法的简介

本标准规定了用氯化氰-巴比妥酸分光光度法测定居住区大气中吡啶的浓度。本标准适用于居住区大气中吡啶浓度的测定。GB/T11732-1989居住区大气中吡啶卫生检验标准方法氯化氰-巴比妥酸分光光度法GB/T11732-1989

GB/T 11732-1989 居住区大气中吡啶卫生检验标准方法 氯化氰-巴比妥酸分光光度法的部分内容

中华人民共和国国家标准

居住区大气中啶卫生检验标准方法氯化氰-巴比妥酸分光光度法

Standard method for hygienic examination ofpyridine in air of residential areas-Cyanogenchloride-barbituric acid spectrophotometric method1 主题内容与适用范围

本标准规定了用氯化氰鼠-巴比妥酸分光光度法测定居住区大气中吡啶的浓度。本标准适用于居住区大气中吡啶浓度的测定。1.1灵敏度

10mL吸收液含1μg吡啶可产生0.08±0.01吸光度。1.2检出下限

GB 11732—89

检出下限为0.4μg／10mL吡啶，当采样体积为20L时，最低可测浓度为0.02mg／m2。1.3测定范围

测定范围在10mL吸收液中为0.4~15ug，当采样体积为20L时，可测浓度范围为0.02~0.75mg/m。1.4F扰及排除

本法测定的是总吡啶及其衍生物。一般情况下，氨、胺类、醇类和酮类对本法无干扰。2引用标准

GB11736居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法3原理

空气中吡啶被稀盐酸吸收后，在化氟的存在下，与巴比妥酸反应，生成二巴比妥酸戊烯二醛的红紫色化合物，根据颜色深浅，比色定量。4试剂和材料

实验用水均为去离子水，所用试剂纯度除特别指出外均为分析纯。4.1吸收液：0.01mol/L盐酸溶液。4.20.1mol/L盐酸溶液：量取8.3mL浓盐酸加水稀释至1L。4.32%氰化钾溶液1）

注：1）氰化钾为极毒品。

4.41%氟胺T溶液：临用现配。

4.5巴比妥酸溶液：称取1.25g巴比妥酸溶于100mL1+1丙酮水溶液中。4.6标准溶液：于25mL容量瓶中加人约10mL0.01mol/L盐酸溶液，准确称量，再加人2～3滴新蒸馏的吡啶，再次准确称量，两次重量差即为吡啶重量。加入0.01mo1/L盐酸溶液稀释至刻度，计算每毫升溶液中含吡啶的毫克数。临用时，用0.01mol/L盐酸配制成1.00mL含1μg的吡啶标准溶液。中华人民共和国卫生部1989-09-21批准1990-07-01实施

5仪器和设备

GB 11732—89

5.1多孔玻板吸收管：参见GB11736中4.1。5.2空采样器：流量范围0.2～1L/min,流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。5.3具塞比色管：25mL，体积误差小于1%。5.4分光光度计：用20mm比色皿，在波长580nm处，测定吸光度。6采样

用-个内装10mL吸收液的多孔玻板吸收管，以0.5L/min流量，采气10～20L。记录采样点的温度和大气压力。

7分析步骤

7.1标准曲线的绘制

取7支25mL具塞比色管，各依次加人2mL0.1mol/L盐酸、1mL2%氰化钾和5mL1%氯胺T，摇匀后，立即按表1制备标准色列管。表1

吸收液，mL

标准液，mL

吡啶含量，μg

标准色列管

各管摇匀后加人2mL巴比妥酸溶液，加水至刻度，摇匀。放入40℃水浴，45min后取出放冷用20mm比色Ⅲl，以水为对照，在波长580nm处测吸光度。以吡啶含量（μg）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子B（微克/吸光度）。7.2样品测定

采样后，在25mL比色管中依次加人2mL0.1mol/L盐酸，1mL2%氰化钾和5mL1%氯胺T，摇匀后，将吸收液全部移人比色管中，用少量水洗涤吸收管，将洗涤液合并于比色管中，再继续按绘制标准曲线的步骤，测吸光度，同时，用10mL未采样的吸收管作试剂的空白测定。如果样品溶液浓度超过标准色列管的上限浓度，可将样品稀释后再测定。计算浓度时，要考虑到样品溶液的稀释倍数。

结果计算

8.1将采样体积按式（1）换算成标准状况下的采样体积；Vo=Vt

273 + t

式中：。—换算成标准状况下的采样体积，L，V，—--采样体积，L，

一标准状况下的绝对温度，273K，T.-

—一采样时采样点的温度，℃，P。-—标准状况下的大汽压力，101.3kPa，p—-采样时采样点的大'压力，kPa。490

空气中吡啶浓度按式（2）计算：C

GB 11732-89

(A-Ao)×Bs

式中：c --一空气中吡啶浓度，mg/m°，A——样品的吸光度，

A。——试剂空白的吸光度：

B，一由6.1得到的计算因子，微克/吸光度，D—一分析样品溶液的稀释倍数。9精密度和准确度

（2）

测得样品加标准4μg吡啶的回收率为100～103%。浓度范围为0.4～4.0μg/10mL的吡啶样品溶液重复测定的合并变异系数为3%。附加说明：

本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由江苏省卫生防疫站、南京市卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人吴才刚、施小平、胡文鹰、黄福新。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。491