标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 残留的1,1-二氯乙烷含量测定

检测方法：

• 气相色谱法：该方法用于定量测定聚氯乙烯材料中残留的1,1-二氯乙烷。通过仪器检测，可精准测量出样品中的该挥发性有机物的浓度。

涉及产品：

• 食品容器
• 包装材料
• 其他聚氯乙烯成型产品

该标准主要用于确保在食品相关用途中，使用的聚氯乙烯材料及制品不含有超出规定限量的1,1-二氯乙烷，以维护食品安全和消费者健康。

GB/T 5009.122-2003 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定的基本信息

标准名：食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定

标准号：GB/T 5009.122-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-08-11

实施日期：2004-01-01

标准状态：现行

GB/T 5009.122-2003 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定的简介

本标准规定了食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成制品中残留1,1-二氯乙烷的分析方法。本标准适用于以乙炔法生产的食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂成型品中残留1,1-二氯乙烷的测定，或以乙烯法生产的食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1,2-二氯乙烷的测定。本标准也适用于氯乙烯和偏氯乙烯共聚树脂及成型品中残留的氯乙烯、偏二氯乙烯、1，1-二氯乙烷的测定。GB/T5009.122-2003食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定GB/T5009.122-2003

GB/T 5009.122-2003 食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留量l，l？二氯乙烷的测定的部分内容

104 67, 040

山华人民共和国国家标准

GB/T5009.122—2003

代替GB/T14943—1994

食品容器、包装材料用聚氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-二氯乙烷的测定Determinatiun of residual ethylidene dichloride irpolyvinyl chloride resin and produc1 fonfoud container and packaging material2003-08-11 发布

中华人民共和国卫生部

中国国家标雅化管理委员会

2004-01-01实施

0B/T5009.122-2003

本标准代萨6B/T1494319944食品容器、包装材料用氯乙烯树脂及或型品中残留1.1-二熟始的分析方法3。

本谢准与GR/114943--1994相比主要每效如下，··量广标准的中文名称，标准中文名称妆为《食品容器，包发材料用聚氟之烘树胎及就型品中到1.1二氧7烷的测定3+

按GB/T20301.4一2001标准习规则第4部分：化学分折方法3对原标准的经均进行了候改。

本惨裤由中华人民兴和国卫生部娱出并河日，本标准起草单统：抗例市卫生防数站、所工省卫生医变站、商间市树胎厂。牛松准主要起悼人，麻鞋君，静糖、于有得、刘系英、说盐殊。原频准于1394年普次发布，本决为黛--次订。165

1范邑

食品客器、包装材料用氯乙烯树脂及成型品中残留1，1-=氨乙烷的泌定GB/T 5009.122—2003

至标准规定了鼠品穿翠、位装材料用象氯乙婚树寄及成型品中境督1.1-二氯乙烧的分析再法，本标准适用干以乙烘法产的食品容器，包装材料用聚氯乙烯树脂感型品中戏留1.1二氯乙烷的测定，或以乙法生严的食品答端、包装材料用案氯艺烯树脂及成理品中残留1，3-二真乙烷的测定本标准也适+氯乙烯和偏氯乙烯共聚树脂及成型品中魂留的氯乙烯，偏二氯乙烯，1，1-二氯乙烷的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的杂欧通这丰标准的引用而成为本标准的条款。凡是注其期的以用文件，其随后所有的改单(不括误的内容)或修订版均本适用于本标准，然而，励报据本标准达成协收的各研究左否可使用这些文件的最新版本，几是不注日期的引用文件·其量新版市适用十本标准。GD/T5509.58食品包整用聚乙烯树骑卫生标准的分析方法食品包装用聚想乙型品卫生标痛的分析方达GB/T 6009.671

3源理

以气固平衡为基端，在案封穿器内，在定的温度下，试样中残留的1，1-一氧乙境迅速地向空间扩蔽.达划平衡，取定载项空气注人色谱议分析，以保留时向定作，峰高定量。4试剂

1,1-一期乙烷，色谱与。

5收器

5.t带点大始高子格群器的气相件语仪。5.2小型恒盘平燥箱：80℃=1℃.5.3医用注射器:ImL,2ml.,5mL.loL,5.4懒量注射器：10μT.

5.5帮封甲衡版，25mL,具配变的鞋橡胶垒片和铜焊相。5.6配气瓶：500mI，其配套的硅橡胶整片和钢烟拓，6色请录件

.1色谱样：不锅钢持，L2mX4mIt，6.2固定相，02日色体，60耳--8C日.亲2.5%D.N.P和2.5%有机皂工，6.3测定条件，忙温，7七：汽化盘克：130C：格测温底：130，点气：25加L/min，氧气，30m/en空气..oml./min。

GA/T 5009.122—2003

7分析步累

7.1取样方法

树脂按 GB/T 5009.=8规定的坡样方估进行举作。度型品夜GB/T 5009.67定的取样办法进行操作，

7.2标准曲线

抽取1，1-“靠乙烷标准薇10叫.注人已抽真空的配气瓶中，开关买气瓶阀平内外压力，拆探配气瓶，静置10mi后使用。收上述标准气5mL注人装套95ml活净空气的100ml注射带中，满可，取需释后的标难气 1 ml,2 ml. 、H ml.,4 ml..5 ml.,分别注入装有 1. 000 s 空白树脐的五,只-平衡瓶中,格平衡瓶效人心恒十燥箱中平衡3，披取1预空气进样。以组分台单为坐标，车分蜂尚为纵坐标绘制标准曲线（可根据两要然制不同含量范国的标准曲线）。标准气液度计算见式（)

V, Xd ×1 000

式中：

标准气准度，单位为微克每要升（ug/mI)洋人配气瓶的组分权，单位为微升（L)：一配气载本积，单位为亲升（mL），f-

组分比重（[1-二氣乙烷质量1.1761+稀确借数：

7.3试样测定

称取试1.000g满型品应擦净尊碎放人平衡瓶中，其塞密封后于80恒组福中平衡0mim，抽取1m顶空气进样，划定组分的峰商，于标难曲级上查得含：7. 4结果计算

结果计算死式(2)：

法中：

一试详残图组分含量，单位为率克每千克（/k）+标准组分峰商，单位为暑米（nim)试样期分降高，单位为米（mm）；标准组分质章，单位为微克(\g)；试质盘单位为点（2）。

5精密度

在再生条件下得的两次信文测定结果的绝对券伯不得超过弹术平信的10%.1.5

.（2)