标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观
• 哒螨灵含量
• 悬浮率
• 湿润时间
• pH值
• 细度

检测方法：

• 外观检测：通过目测法观察产品的外观是否符合标准。
• 哒螨灵含量：通常采用高效液相色谱法（HPLC）或其他化学分析方法进行检测。
• 悬浮率：使用规定的设备和方法测定产品在水中的悬浮性能。
• 湿润时间：测量粉剂在水中完全湿润所需的时间。
• pH值：通过pH计测定产品在溶液中的酸碱度。
• 细度：采用筛分法测定粉剂颗粒的细度。

涉及产品：

此标准适用于以哒螨灵为有效成分的20%可湿性粉剂产品，主要用于农业中防治螨虫等害虫。通过对这些项目的检测，确保产品的质量和使用效果。

HG 2804-1996 20%哒螨灵可湿性粉剂的基本信息

标准名：20%哒螨灵可湿性粉剂

标准号：HG 2804-1996

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1996-04-10

实施日期：1997-01-01

标准状态：现行

HG 2804-1996 20%哒螨灵可湿性粉剂的简介

HG2804-199620%哒螨灵可湿性粉剂HG2804-1996

HG 2804-1996 20%哒螨灵可湿性粉剂的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

HG2804—1996

20%哒螨灵可湿性粉剂

1996-04-10发布

中华人民共和国化学工业部

1997-01-01实施

HG2804—1996

哒螨灵是近年来开发的新型杀螨、杀虫剂，对螨类和某些害虫有优异的防治效果，具有对螨虫有快速击倒活性、残效期长等特点，是一种应用前景广阔的杀螨剂。20%哒螨灵可湿性粉剂行业标准的有效成分含量的分析方法采用气相色谱法和高效液相色谱法，两种方法对比试验的平行偏差小于1%。目前全国已有十多个生产厂家，年产量逾千吨，但还没有统一的检测标准，为了促进产品质量的提高，增强产品在市场上的竞争能力，尽快适应国际贸易、技术交流以及与国际接轨的需要，不断提高经济效益，制定出一个接近或达到国际水平的行业标准是非常必要的，并具有重要的现实意义。本标准从1997年1月1日起实施，从1997年1月1日起所有生产哒螨灵可湿性粉剂的厂家均应执行本标准。

本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准起草单位：化学工业部沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：上海农药厂、湖北沙隆达股份有限公司、连云港第二农药厂、重庆农药厂。本标准主要起草人：袁春凤、梅宝贵、高新姬、朱伟勇、邱成国、邹鸿享。I

中华人民共和国化工行业标准

20%哒螨灵可湿性粉剂

该产品有效成分哒螨灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称Pyridaben

化学名称：2-特丁基-5-（4-特丁基苄硫基)-4-氯-3(2H)-哒嗪酮结构式：

(CH):—C—

实验式：C1HCIN?OS

相对分子质量：364.9（按1991年国际相对原子质量）；生物活性：具有杀螨、杀虫性质；熔点（℃)：111～112；

蒸气压（20℃）：2.53×10-*Pa；C(CHa)3

HG2804—1996

溶解度（g，20℃）：丙酮460，玉米油42，乙醇57，二甲苯390，苯110，环己烷320，已烷10，正辛醇63，水1.2×10-*，

稳定性：在pH4～9的水溶液和大多数有机溶剂中是稳定的，50℃贮存3个月稳定，正常贮存条件下至少两年是稳定的，对光不稳定。1范围

本标准规定了20%哒螨灵可湿性粉剂的要求，试验方法、以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的哒螨灵原药、适宜的助剂和填料加工制成的20%哒螨灵可湿性粉剂。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一88化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T1250—89极限数值的表示方法和判定方法GB/T1601—1993农药pH值的测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—88商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则

GB/T4946—85气相色谱法术语

GB/T5451—86

农药可湿性粉剂润湿性测定方法分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T6682-—92

中华人民共和国化学工业部1996-04-10批准1997-01-01实施

HG2804—1996

GB/T14825—93农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T16150—1995农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法3要求

3.1外观：组成均匀的疏松细粉，不应有团块。3.220%哒螨灵可湿性粉剂应符合表1要求。表120%哒螨灵可湿性粉剂控制项目指标项

哒螨灵含量，%

pH值范围

悬浮率，%

润湿时间，s

细度通过44μm筛），%

加速贮存试验

注：加速贮存试验在正常情况下，每季度至少检验一次。4试验方法

4.1抽样

按照GB/T1605中“粉剂和可湿性粉剂采样方法”进行。用随机数表方法确定抽样的包装件；最终抽样量一般应不少于250g。

4.2鉴别试验

当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时，至少要用另外一种方法进行鉴别。4.2.1气相色谱法一一本鉴别试验可与哒螨灵含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液主(色谱)峰的保留时间与标样溶液哒螨灵色谱峰的保留时间，其相对差应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法一一试样经分离出的有效成分与标样的红外光谱图，应没有明显的差异。4.3哒螨灵含量的测定

4.3.1气相色谱法

4.3.1.1方法提要

试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二正辛酯（或癸二酸二正辛酯）为内标物，使用5%OV-101固定液/chromosorbW-HP为填充物的玻璃（或不锈钢）柱和FID检测器，对试样中的哒螨灵进行气相色谱分离和测定。

4.3.1.2试剂和溶液

丙酮；

哒螨灵标样：已知含量，≥99.0%；内标物：邻苯二甲酸二正辛酯(或癸二酸二正辛酯)，应不含有干扰分析的杂质；固定液：0V-101；

载体：ChromosorbW-HP（144～177μm)（或性能相当的其他载体）；内标溶液：称取3.5g邻苯二甲酸二正辛酯（或癸二酸二正辛酯）于200mL容量瓶中，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀。

4.3.1.3仪器

气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；2

色谱数据处理机；

HG2804—1996

色谱柱：1mX2mm(id）玻璃（或不锈钢）柱；柱填充物：OV-101涂在ChromosorbW-HP（144～177μm）上，固定液：（固定液+载体）=5：100(m/m)。

4.3.1.4色谱柱的制备

a）固定液的涂渍

准确称取OV-101固定液0.2g于250mL烧杯中，加入适量（略大于载体体积）三氯甲烷使其完全溶解，倒入3.8名载体，轻轻振荡，使之混合均匀并使溶剂挥发近干。再将烧杯于110℃的烘箱中放置1h，取出放在干燥器中冷却至室温。b）色谱柱的填充

将一漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填入柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经过硅烷化处理的玻璃棉，通过橡皮管接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加入填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充的均匀紧密。填充完毕，在入口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。c）色谱柱的老化

将色谱柱入口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以20mL/min的流量通入载气（N，），分阶段升温至250℃，并在此温度下，至少老化48h。4.3.1.5气相色谱操作条件

温度：柱室200℃，气化室230℃，检测器室260℃；气体流量：载气（Nz)19mL/min，氢气30mL/min，空气300mL/min；保留时间：哒螨灵11min，内标物（邻苯二甲酸二正辛酯）13min。上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。3

1一溶剂;2一哒螨灵;3一内标物(邻苯二甲酸二正辛酯）图120%哒螨灵可湿性粉剂气相色谱图4.3.1.6测定步骤

a）标样溶液的配制

称取0.1g哒螨灵标样（精确至0.0002g），置于10mL容量瓶中，用移液管加入5mL内标溶液，摇匀。

b）试样溶液的配制

称取约含0.1g哒螨灵的试样（精确至0.0002g），置于10mL容量瓶中，用移液管加入5mL内标溶液，摇匀后离心，取上层清液进样分析。c）测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行气相色谱分析。

4.3.1.7计算

HG2804—1996

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中哒螨灵与内标物峰面积之比，分别进行平均。哒螨灵质量百分含量X1-1按式(1)计算：ri·m2.P

Xi-l -

P2·m1

式中：

一试样溶液中，哒螨灵与内标物峰面积比的平均值；一标样溶液中，哒螨灵与内标物峰面积比的平均值；试样的质量，g；

-哒螨灵标样的质量，g；

P—标样中哒螨灵的质量百分含量。..1)

也可按GB/T4946中的规定，先求算校正因子f，再计算试样中有效体含量，但进样顺序应保持不变。

4.3.1.8允许差

两次平行测定结果之差，应不大于0.5%。4.3.2高效液相色谱法（仲裁法）4.3.2.1方法提要

试样用甲醇溶解，以联苯为内标物，乙睛十水为流动相，使用以10μmC18为填料的液相色谱柱和紫外检测器对试样中的哒螨灵进行反相高效液谱分离和测定。4.3.2.2试剂和溶液

水：新蒸二次蒸馏水；

乙腈：色谱纯；

甲醇；

哒螨灵标样：已知含量，≥99.0%；联苯：无干扰分析的杂质；

流动相：用量筒量取700mL乙睛、300mL水于容器中混合，用G5玻璃砂芯漏斗过滤，并经超声波浴槽脱气20min，密封保存。

4.3.2.3仪器

高效液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器和定量进样阀；色谱数据处理机；

色谱柱：4.6mm(id）×250mm不锈钢柱，内装SperisorbCi8，10μm填充物；过滤器：滤膜孔径约0.5μm；

微量进样器：50μL。

4.3.2.4液相色谱操作条件

流动相：乙睛+水=70+30(V/V）；流量：1.0mL/min；

柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长：240nm；

进样体积20μL；

保留时间：哒螨灵11min；联苯4min。4

HG2804—1996

1联苯2—哒螨灵

图220%哒螨灵可湿性粉剂高效液相色谱图上述液相色谱操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。

4.3.2.5测定步骤

a）标样溶液的配制

称取哒螨灵标样0.13g（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，再称取联苯0.05g（精确至0.0002g），用甲醇溶解并定容，摇匀。用移液管吸取5mL该溶液于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。使用前用过滤器过滤。

b）试样溶液的配制

称取含哒螨灵约0.13g的试样（精确至0.0002g），置于100mL容量瓶中，再称取联苯0.05g（精确至0.0002g），用甲醇溶解并定容，摇匀。用移液管吸取5mL该溶液于25mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。使用前用过滤器过滤。c）测定

在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.0%后，按照标样溶液，试样溶液，试样溶液，标样溶液的顺序进样分析。

4.3.2.6计算

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中哒螨灵与内标物峰面积之比分别进行平均。哒螨灵的质量百分含量X-2按式（1)计算：Ti.mz.m'.P

Xi-2 =

I2.mi-m'2

式中：一一试样溶液中哒螨灵峰面积与内标物峰面积比的平均值；12——标样溶液中哒螨灵峰面积与内标物峰面积比的平均值；一试样的质量，g；

一标样的质量，g；

m'i—一试样溶液中联苯的质量，g；m'2——标样溶液中联苯的质量，g；P——标样中哒螨灵的质量百分含量。1)

也可按GB/T4946中的规定，先求算校正因子于，再计算试样中有效体含量，但进样顺序应保持不变。

4.3.2.7允许差

两次平行测定结果之差，应不大于0.5%。4.4pH值的测定

按GB/T1601进行。

4.5悬浮率的测定

4.5.1方法提要

HG2804—1996

用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量简中静置30min，测定底部十分之一悬浮液中有效成分含量，计算试样的悬浮率。4.5.2试剂

标准硬水，342mg/L，按GB/T5451中方法配制4.5.3仪器

量筒：250mL具有磨口塞（250mL刻度线距底部为21.5cm，距塞子底部为4～6cm）；玻璃吸管：长约40cm，内径约为5mm，一端尖处有约2～3mm的孔，管的另一端连接在相应的抽气源上。

恒温水浴：30℃士1℃；

秒表。

4.5.4测定步骤

称取约0.5g试样（精确至0.0002g），置于盛有50mL标准硬水（30℃土1℃）的200mL烧杯中，用手摇荡作圆周运动，约120次/min，进行2min，然后用30℃士1℃的标准硬水将其全部洗入250mL量简中，并稀释至刻度，盖上塞子，以量简底部为轴心，将量筒在1min上下颠倒30次（将量简倒置并恢复至原位为一次，约2s）。打开塞子，再垂直放入无振动的恒温水浴中，放置30min。用吸管在10～15s内将内容物的9/10(即225mL)悬浮液移出，不要摇动或搅起量简内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。把量简中剩余的全部物质都转移到100mL烧杯中，放到100℃土2℃的烘箱中烘干，用移液管加入5mL内标溶液，振摇3min，离心分离后，滤出清液，按4.3测定其含量。4.5.5计算

试样悬浮率X2%)按式(2)计算：

= 10×ml= m2× 100= 11. 1 ×ml二 m2X2-

式中：m1——配制悬浮液所取样品中哒螨灵的质量，gm2—量筒中剩余1/10悬浮液和沉淀物中哒螨灵的质量，。4.6润湿时间的测定

按GB/T5451进行。

4.7细度的测定

按GB/T16150中的湿筛方法进行。4.8加速贮存试验

4.8.1方法提要

通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温贮存产品性能的变化。4.8.2仪器

烧杯：250mL，内径6~6.5cm；

圆盘：直径大小应与烧杯配套，恰好产生2.45kPa的平均压力；烘箱：54℃土2℃。

4.8.3试验步骤

+·(2)

将20g试样放入烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在54℃士2℃下，贮存14d。取出烧杯，拿出圆盘，放入干燥器中，使试样冷至室温。在24h内，完成对有效成分含量的测定。测得的哒螨灵有效成分含量应不低于热贮前有效成分含量的95%。4.9产品的检验与验收

应符合GB/T1604的有关规定。极限数值处理采用GB/T1250中修约值比较法。6

5标志、标签、包装、贮运

HG2804—1996

5.120%哒螨灵可湿性粉剂的包装及其标志应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证号和商标。

5.220%哒螨灵可湿性粉剂采用铝箔袋包装，彩印标志，每袋净重不大于200g。紧密排列于钙塑箱中，每箱净重不大于10kg。

5.3根据用户要求或定货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、千燥的库房中。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：哒螨灵是一种中等毒性的杀螨、杀虫剂，对人体有害。使用本品应带防护手套，防毒面具，穿干净的防护服。施药后，应立即用肥皂和水洗净。如误服应清洗口部及诱吐，如溅入眼内，应用大量清水冲洗至少15min。

5.7保证期：在规定的贮运条件下，20%哒螨灵可湿性粉剂的保证期，从生产日期算起，为两年。在保证期内，悬浮率应不低于50%，哒螨灵含量应符合标准要求。7