标准中涉及的相关检测项目

根据标准《GB/T 17006.5-2000 医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验》,以下是该标准提到的相关检测项目及检测方法,以及涉及的产品信息:

相关的检测项目:

  • 图像显示装置的亮度稳定性检测
  • 对比度的稳定性检测
  • 色彩还原的准确性检测
  • 显示器分辨率检测
  • 几何失真的检测
  • 显示器均匀性检测
  • 图像质量的一致性检测

检测方法:

  • 使用标准光源进行亮度和对比度的测速和校正,以确保显示稳定性。
  • 利用色彩校正工具和软件优化显示器的色彩再现性能。
  • 使用测试图像或测量仪器检查分辨率和几何失真。
  • 通过多点检测技术检测屏幕的亮度和色彩均匀性。
  • 定期进行标准化校准,以保证设备之间的图像质量一致性。

涉及的产品:

  • 医用X射线影像设备的显示器
  • 计算机断层扫描(CT)设备的图像显示装置
  • 磁共振成像(MRI)设备的显示器
  • 超声波影像设备的图像显示装置
  • 医疗影像处理系统中与图像显示相关的其他设备

以上信息提供了《GB/T 17006.5-2000》标准中对医用图像显示装置稳定性试验的主要检测项目和方法概览,以及该标准涉及的产品范围。

GB/T 17006.5-2000 医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验的基本信息

标准名:医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验

标准号:GB/T 17006.5-2000

标准类别:国家标准(GB)

发布日期:2000-07-01

实施日期:2000-12-01

标准状态:现行

GB/T 17006.5-2000 医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验的简介

本标准适用于诊断成像系统的图像显示装置,例如:--数字放射摄影;--数字减影血管造影;--计算机体层摄影;--磁共振成像;--超声诊断设备;--核医学。*本试验方法是以试验图形的使用为基矗*本标准不适用于间接透视系统使用的视频监视器。本标准是专用出版物(标准和技术报告)系列中的一部分,如IEC61223-1所述,它给出了诊断成像系统性能稳定性试验方法。GB/T17006.5-2000医用成像部门的评价及例行试验第2-5部分:图像显示装置稳定性试验GB/T17006.5-2000

GB/T 17006.5-2000 医用成像部门的评价及例行试验 第 2-5部分:图像显示装置稳定性试验的部分内容

GB/T 17006.5—2000

本标准等同采用国际电工委员会IEC61223-2-5:1994《医用成像部门评价及例行试验-—第2-5部分:稳定性试验—图像显示装置》。制定本标准是为了使我国图像显示装置的制造和检验等方面有统一要求,以提高产品质量,适应国际贸易、技术交流以及采用国际标准发展的需要。本标准中引用的国际标准已相应制定为我国标准的,则引用我国标准;尚未转化制定为我国标准的,则直接引用国际标准。

本标准的附录A是标准的附录。

本标推的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F都是提示的附录。本标准由国家药品监督管理届提出。本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本标准起草单位:辽宁省医疗器械研究所。本标准主要起草人:夏连季。

GB/T 17006.5--2000

IEC 前言

1)IEC(国际电工委员会)是一个拥有所有国家电工委员会(IEC国家委员会)的全世界标准化组织。IEC的目的是促进在电气与电子领域中所有标准化问题上的国际合作。为此目的,IEC除了开展其他活动外,还发布国际标准,其准备工作委托给各技术委员会,任何对所涉及的主题感兴趣的IEC国家委员会都可以参与准备工作,与IEC有联系的国际组织、政府机构及非政府机构也可参与准备工作。IEC根据与国际标准化组织(ISO)之间协议所确定的条件进行紧密地合作。2)IEC关于技术问题的正式决议或协定,由对这些问题特别感兴趣的各国家委员会的代表组成的技术委员会拟定。这些决议或协定尽可能表达国际上对于所涉及的这些问题的一致意见。3)这些决议或协定以标准、技术报告或导则的形式发布,推荐国际上使用,并在此意义上被各国家委员会接受。

4)为了促进国际上的统一,IEC各国家委员会同意在其国家和地区标准尽可能地采用IEC国际标准。IEC标准与相应的国家和地区标准之间如有分歧,必须在国家和地区标准中清楚地加以说明。IEC61223-2-5国际标准是由IEC第62技术委员会(医用电气设备)第62B分委员会(诊断成像设备)制定的。

本标推正文以下列文件为基础:DIS(国际标准草案)

62B(CO)106

表决报告

62B(CO)119

有关本标准投票表决的全部情况可查阅上表中所指出的表决报告。附录 A 为本标准整体的-一部分。附录 B、附录 C、附录 D、附录 E 和附录 F 只是作为信息给出的。本标准为IEC61223中的第2-5部分。IEC61223将包括下列部分:第1部分:总则

第2-1部分:稳定性试验

洗片机

-X射线摄影暗通和换片器一屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度第2-2部分:稳定性试验

第2-3部分:稳定性试验

第2-4部分:稳定性试验

第2-5部分:稳定性试验

第2-6部分:稳定性试验

第 2-7部分:稳定性试验

第2-8部分:稳定性试验

第2-9部分:稳定性试验

第2-10部分:稳定性试验

第2-11部分:稳定性试验

第2-12部分:稳定性试验

暗室安全照明状态

硬拷贝照相机

图像显示装置

X射线计算机体层摄影设备

传统的X射线齿科摄影设备

防护屏、隔板及器具

间接透视与间接摄影X射线设备

乳腺摄影X射线设备

普通直接摄影X射线设备

观片灯

GB/T17006.5--2000

IEC61223中的某些规定或声明需要补充资料(信息),该资料在附录D说明中给出。章、条处的星号表示有这种补充资料存在。

中华人民共和国国家标准

医用成像部门的评价及例行试验第2-5部分:图像显示装置稳定性试验Evaluation and routine testing in medical imaging departments-Part 2-5:Constancy tests-Image display devices1范圈和目的

1.1范围

本标准适用于诊断成像系统的图像显示装置,例如:数字放射摄影;

一数字减影血管造影;

一计算机体层摄影;

一磁共振成像,

一超声诊断设备;

核医学。

“本试验方法是以试验图形的使用为基础。*本标准不适用于间接透视系统使用的视频监视器。GB/T 17006.5--2000

idt IEC 61223-2-5:1994

本标准是专用出版物(标准和技术报告)系列中的一部分,如IEC61223-1(见第2章)所述,它给出了诊断成像系统性能稳定性试验方法。1.2*目的

a)描述或影响与诊断成像系统的有关组成部分特性的功能参数;和b)为了保证足够的成像时间标准,就X射线设备来说,与那些参数相关的测量次数变量的检查方法是在可接受的限制范圖内,避免患者的不必要的辐照。这些方法是建立在相应试验图形的显示评价基础上的。宗旨:

设备验收时,建立一个性能基准水平;检测和鉴定在可能要求校对作用的性能中的任何有意义的变化。一般情况下,对于工作程序制定过基,在其他有关出版物中做过描述,为了实用的原因要优先执行在这个标准中做过描述的(见第2章)工作程序的运用。由于放射设备彼此之间有很大的差异,因此本标准对于这些参数没有规定具体的数据和容许偏差,通常用于作为合格性能的判定依据。而对于表示在单次测量中变化的程度给出了指南,在单次测量中可以要求相应的操作。

本标准不涉及:

a)机械和电气安全方面;

b)成像性能的最佳选择。

国家质量技术监督局2000-07-12批准2000-12-01实施

GB/T 17006.5—2000

*本标准描述了一个检验方法,在功能参数的条款中,在已经进行了校准和调解以后,由图像显示装置再现图像质量的稳定性,以便保证对于维持一致性显示的图像所要求的条件。2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。IEC60788:1984医用放射学——术语医用成像部门的评价及例行试验第1部分:总则(idtIEC61223-1:GB/T 17006.1--2000

医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分:洗片机稳定性试验(idtGB/T 17006.2—2000

IEC 61223-2-1:1993)

GB/T 17006.3--2000

医用成像部门的评价及例行试验第2-2部分:X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验(idtIEC61223-2-2:1993)

GB/T17006.4—2000医用成像部门的评价及例行试验第2-3部分:暗室安全照明状态稳定性试验(idt IEC 61223-2-3:1993)医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:稳定性试验一硬拷贝照IEC 61223-2-4:1994

医用成像部门的评价及例行试验第2-12部分:稳定性试验IEC 61223-2-12:19× ×

—一观片

注:IEC60788中有关医用X射线方面的术语,已制定为国家标准,见GB10149—1988《医用X射线设备术语和符号》。本标准引用IEC61223-2-4:1994和IEC61223-2-12:19××标准,但在具体条文中,未涉及到实质性内容,不影响标准的贯彻执行。

3术语

3.1要求的程度

在本标准中动词形式:

必须(shall)对本标准而言,意味着某项要求具有强制性。应当(should)对本标准而言,意味着某项要求具有很强的推荐性,俱不是强制的。可以(may)对本标准而言,意味着对某项要求允许在某一特殊方式下达到。特定的(specific)当同参数或条件一起使用时,为特殊值或标准安排,通常由IEC出版物或法规规定。

规定的(specified)当同参数或条件起使用时,为某种目的选择的参数或条件,通常由随机文件(accompanying documents)中给出。3.2术语的应用

本标包含的一些术语为IEC60788所定义的术语,见附录A。注:原文中有关字体的规定,因我国制定标准中没有这方面要求,故省略。3.3定义

3.3.1图像显示装置imagedisplaydevice利用成像系统提供的输人信号显示图像的装置。注:根据IEC61223-2-4的定义:硬拷贝照相机:利用成像系统提供的输入信号,在片材料板上产生不可消除的图像的装置。

4稳定性试验概述

GB/T 17006. 5—2000

对于诊断成像系统,每一个成像环节都可能限制和降低系统的图像质量,特别是硬拷贝照相机和图像显示装置。

*如果适当地调整和维护硬拷贝照相机和图像显示装置(见第2章),那么应该始终产生彼此相同的图像来。

本标准描述的试验稳定性的方法是力求使操作者发现图像显示装置所产生的图像的成像质量的变化。

为了本标准中描述的稳定性试验的结果是有效的,在除了试验中参数的变化之外,保证其他因素不明显地影响试验结果是很重要的。特别是暗室安全照明状态和适当的胶片处理必须予以注意(见GB/T17006.4--2000第2章)。当使用观片灯时,必须注意周围的照明条件(见IEC61223-2-12中第2章)。当在操作和试验条件下检查设备时,必须仔细考虑操作和试验条件包括周围环境的影响。所有被试设备或检验设备均应标识,以便于区分初始稳定性试验中所用的试验设备,保证在以后的相关的稳定性试验中使用间一试验设备,在试验之前,必须检查用于稳定性试验的所有设备的稳定性。4. 1影响试验程序的一般条件

在本标准中描述的稳定性试验是指:在试验条件下,试验结果只受参数变化的影响。试验装置和试验设备的范围保持最小,尽可能地限制试验装置,使其为被动的、内在简单的或适当稳定的试验装置。然而,重要的是:一考虑环境变化,特别是供电电压变化对其试验结果的影响。一使用摄影胶片,其胶片处理、观片应与第2章所引用的标准或技术报告相一致。4.2基准值的建立

当购进新的诊断成像装置投人使用时,或者更换成像装置的任何部件、附件及试验设备时,都可能引起试验结果的变化。在验收试验或状况试验表明性能参数符合标准后,应立即进行初始稳定性试验。这个初始稳定性试验的目的,是为所试参数建立新的基准值。4.3稳定性试验频次

稳定性试验由前所述的试验程序进行,此外在下述情况下应重复稳定性试验a)每当怀疑有故障时;

b)当设备经过维修可能影响其性能参数时,立刻进行稳定性试验,c)当稳定性试验结果超出准则需要验证时。4.4设备、检测仪器的标识和试验条件所有被试设备或检验设备均应标识。4.5性能参数

为了发现设备性能的显著变化,测量下列性能参数:灰阶的复现;

———图像的几何形状,

一一空间分辨率和低对比度分辨率图像稳定性和图像伪影,

与色彩相关的性能。

必须仔细考虑标准试验条件的合理选择,包括环境条件,在该试验条件下检查试验设备。进行与本标准相关的所有试验,必须做到:一如同初始稳定性试验一样,使用同设备、部件、附件和试验仪器仪表;一所有的布置和环境条件尽可能保持不变。121

GB/T 17006.5-2000

当稳定性试验结果与基准值之间有显著偏差时,不仅要重新检查试验仪器,而且仪器定位包括试验图形也要重新检查并且重新测量。如果仍然存在显著偏差,就要采取适宜的措施(见附录C)。当更换设备或试验仪器中的部件,可能引起试验结果显著变化时,就要确立新的基准值。所有试验结果记录必须随同在使用中的图像显示装置一起长久保存。5试验方法

5.1摘要

试验图像用于检查图像显示装置所产生的图像质量的稳定性,该试验图像能检验灰阶的复现、空间分辨率、低对比度分辨率、图像几何形状和色彩等性能。5.2试验设备

5.2.1亮度计

应使用精度为士10%的反射式亮度计检验显示器亮度的稳定性。测量范围为0.1cd/m2~500cd/m2。亮度计的孔径角应为1°,但不得超过5%。5.2.2试验图像

*对于有关的应用,由技术试验图形产生的个数字的或电子的试验图像(或试验图像的装置),应当由技术试验图形和一个典型的临床试验图像所组成。这个临床试验图像被称作临床基准图像。每个试验图像具有预定的显示参数。技术试验图形为图像显示装置的试验稳定性提供一个标准信号。在图像照片中,这个试验图形的尺寸要与典型的临床图像尺寸相同。试验图像必须进行下列性能参数的试验:a)灰阶复现(图1),

b)空间分辨率和低对比度分辨率(图4);c)几何形状(图2和图3);

d)与色彩相关的性能(图5)。

注:根据图1和图2的试验图像可能组合成个更加简洁的试验图像。检查临床图像质量,应使用临床基准图像。对于上述性能参数,需要下述试验图形。a)灰阶复现图形

当使用全动态范围图像输人源的数字灰阶测量时,试验图像应具有16至32个等间距的灰阶(见图1)。然而,只要距首尾灰阶增加半个梯度的两个额外灰阶,就可以使用11个等间距的灰阶。每一段灰阶的高度必须不小于试验图像高度的1/16。注:全部基本参数测量都用 SMPTE图形来实现(见附录E)。试验图像中应有表示最大值和最小值的两个附加的正方形,每个正方形的尺寸必须是试验图像高度的1/8到1/4(见图1)。

b)空间分辨率和低对比度分辩率试验图形*垂直的和水平的高对比度栅状图形应放在五个位置上(四个角和个中心,见图4)。图形的调制度应为100%。

调制度25%和6.25%的低对比度栅状图形对称地置于试验图形中心,该中心处的灰度为用图像输人源的数字灰阶所测的最大灰度的50%。所有图形应尽可能有最高频率,例如,象素的时隐时现等。注:在最高频率时,实时显示时水平方向的黑白栅条可能出现闪烁,这是由于视频系统采用隔行扫描显示方式的原因。鉴于它是系统设计所固有的,使用者不应认为是间题。c)几何形状试验图形

方格测试图供评价图像几何形状用。GB/T 17006. 5—2000

沿试验图形的高度方格测试图应有11~17条栅线(最好为奇数)。在100%调制度时,水平的和垂直的栅线应为2个象察的宽度,以便相对均匀的背景清晰可见(见图2)。当用提供均勾灰度的图像输人源的数字灰阶测量时,背景灰度应为面面平均灰度的50%。相对于试验图形的边界应显示出可辨的边界图形以便于图像定位和失真的判断,同样也适用于试验图形边界的内切圆(见图2)。

注:边界图形用于:

识别图像的限定;

·识别可能的图像位移或图像旋转,、保证图像完整可视、不被截断。d)色彩试验图形

一个在50%峰值白度的背景上所产生的试验图形,最好是红、蓝和绿不同颜色的三个区域所组成(见图5)。

5.3试验程序

a)观测条件的不变性

注:本方法要求进行由环境照度引起的显示器亮度的测量,并目视观察图像显示的房间内物体对显示器的反射光,测量时断开图像显示装置。

当进行初始稳定性试验时,应在使用过的相同环境条件下进行这些试验(见附录F)。应进行下列试验:

1)亮度测量应断开图像显示装置电源,亮度计放在观察者通常所在的位置上。充度测量应在显示器的同一部位上进行。

2)目视检查图像显示器反射光点的存在。3)目视检查在操作者观察视野中的光源。这些试验结果应记录在试验报告里。首先,至少每周进行日常的建立基准值的试验。在首次进行这些试验时应记录照度和观察条件(例如,照明灯的位鼠、百页窗、可调的照度设置、亮度计的位置)。亮度的基准值必须是所测量亮度值的平均值。

在进行下述试验时,应再现所记录的条件。在目视观中,如果没有附加光源或反射光点,所记录的这个条件将指定为基准值条件。在初始稳定性试验周期中,应比较所进行的目视检查试验记录。如没有看见附加光源和反射光斑,这个记录结果将指定为基准值条件。如果观察到附加光源或反射光斑,应确定附加光源或反射光斑的来源并消除之。在所记录的照度和观察条件下进行试验并且注意试验结果。b)灰阶复现

注:这个方法要求除了目视检查所显示的灰阶外,还要测量所显示的试验图形上两个规定的方形区城内的充度。对于稳定性试验,所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30min以前接通。显示试验图形并标注可见的灰色阴影。以正常观察距离进行黑白正方形的亮度测量,测量区应在黑或白的正方形之内。在试验报告中记录测量和目视观察的结果。

首先,至少每周要进行一一次建立基准值的试验。这个亮度测量基准值必须是照和白正方形各自的试验亮度的平均值

应观察灰阶以辨别灰度等级。记录下这些灰度等级作为基准值。123

c)图像的儿何形状

GB/T 17006.5-2000

注,为了在送像尺寸、位置和失真程度等方面检查图像示精度,这个方法要求检查所无示的试验形的图像。对于稳定性试验,所有使用者可用调节点都设庭在初始定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30min以前接通。显示试验图形。

试验程序如下所述:

1)方格测试图

自视观察方格测试图(见图3)并辨别图像的项边(1线),底边(6线)、左边(线)右边(r线)的登加线,这些线的四个交点(邸由t、b、、产线形成的四个角)必须是明显的。测量确定线的长度,如下所述:T=t线同1线和r线交点间的长度,B一线同1线和线交点间的长度,Ll线同t线和b线交点间的长度:Rr线同t线和6线交点间的长度。计算t和b线之间以及和线之间的线数。选择水平线(线)和垂直线(V线),它们是最接近上述记载矩形的中心线。测量这些线的长度,如下所述!H一h线间l线和r线交点间的长度:V=V线同t线和b线交点间的长度。2)内切圆(如果存在)

目视检查内切圆图像的失真、位置精度和定顿。3)边界图形(如果存在)

日视检查边界图形的图像,以便确认图像的四个角都是群见的。初始稳定性试验是由目视检查和方格测试图测量所组成的。d)空间分辨率和低对比度分辨率试验图形用于检查显示含有高和低对比度栅状图形的图像稳定性。所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30min从前接通。

在显示器上显示试验图形并目视检查。检验概条的细节在图像的全部区域内可见的程度,应记录栅条细节可辨认的程度。

观察细节的例子是:

置于四角的同一调制度的水平和垂直栅条图形之间的充度偏差,置于四角和中心的同一一调制度的水平和垂直机条图形之间的亮度偏差;置于四角和中心的同一调制度的水平和垂直栅条图形之间的清晰度或从中心到四个角的清晰度偏差。

不同调制度的水平栅条图形(在中心)之间的竟度偏差。不同调制度的垂直栅条图形(在中心)之间的宽度偏差。)图像稳定性和图像伪影

1图像稳庭性是以不出现下述现象而表述的:一过度闪烁(由脱离视野引起的)一不正确的隔行扫描:

-水平线和垂直线位移

与时间相关的几何畸变,

2伪影可能由于:

一荧光物质老化:

瑕疵;

重影,

黑白交换的重影;

可见的对角白线(回扫线)。

GB/T 17006.5-2000

3图像质量或不是图像部分的光密度的任何其他变化都应视为伪影并做适当的处理。应使用5.2.2a)至d)中推荐的试验图形(见图1和图2)。所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30 min以前接通。

在显示器上显示试验图形并且目视检查。首先,应检查图像,然后记录观测结果并作为基准。稳定性试验时使用这个观测结果进行评价。f)与色彩相关的性能

除 5.3a)至e)阐述的试验外,当显示转置是彩色图像显示器时,还必须进行成像系统下述方面的稳定性试验:

色聚焦,

沿灰阶的色彩稳定性;

有效色区,

色平衡;

色彩通道之间无影响;

分辨率图形的非彩色再现。

应使用5.2.2a)至d)所述的试验图形(见图1至图5)。所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装量电源应在至少 30 min 以前接通。

必须给出下述现象的目视判定。1)色聚焦

应显示方格测试图并目视检查。在方格测试图的垂直和水平白线上寻找可能的没有叠加彩色线。当观察到时,记录该现象和发生的地方(见图2)。

2)沿灰阶的色彩稳定性

在显示器上显示灰阶并且目视检查,沿灰阶寻找色彩可能的变化,注意除灰阶间隔外的色调漂移(见图 1)。

3)有效色区

应显示方格测试图(见图2)或空间分辨率和低对比度分辨率图形(见图4)并且目视检查,两种图形提供了一个灰度均勾的背景,在均匀背景上寻找可能着色的区域。当观察到时,记录出现的色调现象以及发生的位置。4)色平衡

应显示5.2.2中描述的试验图像,观察图像的整个色调并注意图像的底色。对于艳丽着色图像应当予以特别的考虑。

注:观察者应清楚环境照明条件和本人对视觉刺激的适应能力,因为这些间题能够影响他的色彩感觉。5)色彩通道之间无影响

应显示图5和专用的色彩试验图形(见5.2.2e))查看额色和三种色区相对位并记录结果。6)分辩率图形的非彩色再现

GB/T 17006. 5—2000

应显示空间分辩率和低对比度分辩率试验图形,在分辩率试验图形上寻找可能出现的颜色,注新出现的现象、颜色以及发生的位戳。应示和观察初始的试验图形,

作为基准记录下这些结果。

5.4数据评价

a)观察条件的不变性

测量的亮度值应同所确立的基准值相比较。如果观察到附加的光源或反射光斑就要确定它们的来b)灰阶复现

测量的亮度值应同所确立的基准值相比较。灰阶易于识别并与所记录的基准值相比较,应特别注意灰阶的未端部。

c)图像的几何形状

稳定性试验期间,应目视检查方格测试断、内切圆(如巢有)和边界图形(如果有)的图像,将观察结果同初始的稳定性试验获得的结果相比较。这也适用由方格测试困测得的数据。1)方格测试图

目视检查适用:

畸变,

矩形代替正方形视野,

枕形或桶形失真;

非线性。

稳定性试验中所测量的长度应与记录的相应基准值比较。2)内切圆(如果有)

目视检查适用于的畸变和图像定位的推确性。3)边界图形(如果有)

目视检查适用于图像四边上边界图形的显现。d)空闻分辨率和低对比度分辨率在稳定性试验中,观察显示器上的图像并与所记录的基难值相比较。e)图像稳定性和图像伪影

观察现在和过去试验的结果之间的偏差。f)与色彩相关的性能

在稳定性试验过程中,检查显示器上的图像并与断记录的基准健相比较。观察现在和过去的试验结果之间的偏差,

5.5应用准则

a)观赛条件的不变性

显示亮度的基准值偏差不应大于±25%。b)灰阶的复现

对于黑色区域的亮度,基准值的偏差不应大于土25%。对于白色区域的亮度,基准值的差不应大于士20%。)图像的儿何形状

稳定性试验期间,目视检查的结累不能明显偏离初始稳定性试验的结果。稳定性试验期间,所测长度偏差不大于所记录基准值的土5%。d)空间分辨率和低对比度分辨率空间分辩率和低对比度分辩率的试验结果不应明显地偏离初始稳定性试验的结巢。如果存在明显126

GB/T 17006. 5--2000

偏差时,对低对比度栅状图形应当给予特别的注意。e)图像稳定性和图像伪影

由于视觉和非定量的特性,几乎不可能提供精确的判定准则来评价图像稳定性和图像伪影。1

2当检查显示器上显示的试验图像时,对于在5.3e)中所述的要点应当给予特别的注意。f)与色彩相关的性能

彩色图像显示装置性能稳定性试验的结果不应明显偏离初始稳定性试验的结果。5.6试验报告

应记录每次试验的结果和试验条件,以便追溯可能影响图像诊断质量的设备的特性。在附录B里给出了一个标准的试验报告例子。5.7采取的措施

如果显示器亮度偏差在5.5准则范围以外,首先应检查环境条件,与初始稳定性试验时的那些条件相比较,探测不利的变化。

如果观到附加光源或反射光斑,必须确定它的来源,并且消除掉。注:应重视由于显示器表面、滤光片、外罩表面的灰尘可能引起图像质量下降。依据随机文件的建议,应当定期清洁,至少每月一次。

如果出现了不可接受的试验结果并排除了其他原因,应与维修工程师联系(见附录C)。5.8试验频次

a)观察条件的不变性

每季度应进行稳定性试验,工作地点的任何改变可能影响最佳环境条件时,也应立刻进行稳定性试验(例如在光源中灯的变化)。b)灰阶的复现

每天应自视检查灰阶,每季度应进行亮度测量,如发现明显变化或出现偏离趋势时,应频繁检查。c)图像的几何形状

每天应进行目视检查,每季度应进行测量,如发觉显著偏差时,则每天应当做测量。d).空间分辨率和低对比度分辨率每季度都要做稳定性试验。

e)图像稳定性和图像伪影

每天做一次目测检查。

f)与色彩相关的性能

每天做一次稳定性试验。

6 试验合格的表述

试验报告形式

试验报告

图像显示装置的稳定性试验

依据GB/T17006.5—2000

如果说明符合标准要求,就应按如下方式标注:图像显示装量,

1)标志(例如设备名称、型号)。1),符合GB/T17006.5—2000的规定。127

现行

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