标准名:食品添加剂茶多酚
标准号:QB 2154-1995
标准类别:轻工行业标准(QB)
发布日期:1995-10-24
实施日期:1996-06-01
标准状态:现行
本标准规定了食品添加剂茶多酚的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以茶叶(CamelliaSinensis.L)为原料,经提取而成的以儿茶素为主体的多酚类化合物,在食品工业中作为抗氧化剂。QB2154-1995食品添加剂茶多酚QB2154-1995
中华人民共和国轻工行业标准
食品添加剂
茶多酚
Food additive-Tea polyphenols主题内容与适用范围
QB 2154-95
本标准规定了食品添加剂茶多酚的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于以茶叶(Cameitia Sinensis.L)为原料,经提取而成的以儿茶素为主体的多酚类化合物,在食品工业中作为抗氧化剂。2引用标准
GB8304茶水分测定
GB8306茶总灰分测定
GB8450食品添加剂中碑的测定方法GB 8451
3产品分类
食品添加剂中重金属限量试验法以形态分为粉状、膏状。
4技术要求
4.1性状
淡黄至淡茶色或茶褐色的粉剂或浸膏,味涩,溶于乙醇和乙酸乙酸,在碱性条件下和遐铁质时易变色,有吸湿性。
4.2理化指标:见表1。
茶多酚含量,%
总灰分.%
砷,%
重金履(以铅计),%
咖啡碱,%
中国轻工总会1995-10-24批准
1996-06-01实施
5试验方法
QB 2154—95
本标准所用试剂,除特殊规定外,均为分析纯;水为蒸馏水或相应纯度的水。5.1鉴别
取本品配成1%的水溶液。滴加一滴香英兰素盐酸溶液(1g香英兰素溶于100mL浓盐酸中,用时现配),呈樱红色。
5.2茶多酚含量
5.2.1原理
多酚类物质能与亚铁离子生成紫蓝色络合物。用分光光度法测定其含量。虽然各种儿茶素的色度不同,但茶多酚中的儿茶素组成范围大致相同,在此范围内,对吸光度的影响不大,故用一条标准曲线即可。此标准曲线与(-)表没食子儿茶素没食子酸酯的标准曲线一致,但因(-)表没食子儿茶素没食子酸酯不易得到,故用没食子酸乙酯。因10mg没食子酸乙酯的吸光度与15mg(-)表没食子儿茶素没食子酸酯的吸光度相等,故规定从没食子酸乙酯的标准曲线得到的量乘以1.5作为茶多酚的换算系数。注;“(-)表\——表示\左旋题式”。5.2.2试剂与溶液
5.2.2.1酒石酸铁溶液
称取硫酸亚铁(GB664)1.0g,酒石酸钾钠(GB1288)5.0Og,加水溶解并定容至1L,此液可稳定10 天。
5.2.2.2pH7.5的磷酸缓冲液
a液1/15mol/L的磷酸氢二钠溶液:称取磷酸氢二钠(GB1263)23.877g,加水溶解并稀释至1L。b液1/15mol/L的磷酸二氢钾溶液:称取经110℃烘干2h的磷酸二氢钾(GB1274)9.078g+加水溶解至 1L。
取a液85mL和b液15mL混勾,即得pH7.5的缓冲液。5.2.2.3标准溶液的配制
精确称取没食子酸乙酯(100℃干燥1h)250mg,溶于100mL水中作为母液,分别吸取母液2.4,6,8.10ml于10mL容量瓶中,用水定容配制成100mL中含没食子酸乙酯50,100,150,200,250mz五种不同浓度的标准溶液。
5.2.3仪器
分光光度计。
5.2.4测定步骤
5.2.4.1标准工作曲线的制作
准确吸取的不同浓度的没食子酸乙酯标准溶液 1mL和酒石酸铁试剂 5mL,置于一系列25m1L的容量瓶中,用pH7.5的缓冲液定容。用水代替没食子酸乙酯作为对照,用1cm的比色杯,在540nm处测定吸光度(A)。所测的吸光度与对应的没食子酸乙酯浓度绘制成标准工作曲线。5.2.4.2供试液的制备与测定
制备:精确称取TP-W漫膏试样200ngTP-1,TP-I,TP-1试样100mg样品,置于100mL的烧杯中,加20~30mL90℃以上的沸水溶解,冷却,移人100mL容量瓶中,定容,过滤,弃去最初的滤液约20mL,所剩滤液为供试液。
测定:准确吸取供试液1mL,置25mL.容量瓶中,加酒石酸铁溶液5mL,充分混勾,用pH7.5的磷酸缓冲液定容。以试剂空白液作参比,于540nm处测定吸光度(A)。5.2.4.3结果计算
根据标准工作曲线,求出相当于试样吸光度的没食子酸乙酯相应含量,按式(1)求出茶多酚含量:100
茶多酚(%)=E×1.5×m×(1-G)
(1)
式中:m-
试样质量,mg;
试样水分,%浸膏样G一0;
QB 2154-95
E—根据试样测得的吸光度(A),从标准曲线上查得的没食子酸乙酯相应含量,mg/100mL;1.5—茶多酚的换算系数。
平行结果之差不得大于0.2%,结果精确至小数点后两位。5.3咖啡碱
5.3.1原理
咖啡碱易溶于水,除去茶多酚等干扰物质后,用特定波长测定其含量。5.3.2仪器
紫外可见光分光光度计。
5.3.3测定步骤
5.3.3.1供试液的制备与测定
制备:同5.2.4.2
测定:谁确吸取供试液20mL,置于100mL容量瓶中,加入0.01mol/L盐酸溶液10mL和饱和碱式乙酸铅溶液1mL,用水准确稀释至刻度,充分混匀,静至澄清过滤。准确吸取滤液25mL于50mL容量瓶中,加人3mol/1.硫酸溶液8滴,加水定容,混匀,静置澄清过滤,弃去最初滤液,用10mm石英比色杯,以试剂空白作参比,在波长274nm处测定其吸光度(A)。5.3.3.2咖啡碱标准曲线制作
咖啡碱标准溶液配制:准确称取咖啡碱(纯度不低于99%)100mg,溶于100mL水中作为母液。准确吸取5mL,加水至100mL作为标准液(含咖啡碱0.05mg/mL)。绘制咖啡碱标准曲线:分别吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,7.510.015.0mL咖啡碱标准溶液(0.05mg/mL)于一组100mL容量瓶中,各加入0.01mol/L的盐酸溶液4mL,用水稀释至刻度,混匀,用10mm石英比色杯,以试剂空白作参比,在274nm波长处,分别测定其吸光度,所测的吸光度与对应咖啡碱浓度绘制成标准曲线。
5.3.3.3结果计算
茶多中咖啡碱含量用式(2)计算:咖啡碱(%)一
mX(1-G)
式中C
根据试样测得的吸光度(A),从咖啡碱标准曲线上查得的咖啡碱的相应含量,mg/mL供试液总量,mL;
试样质量,名;
G————试样水分,%;浸膏样G二0。5.4水分
按GB8304的方法测定。
5.5总灰分
按GB8306的方法测定。
按GB8550中砷斑法测定。
5.7重金属(以铅计)
按GB8451的方法测定。
6检验规则
6.1和产品应由生产企业的技术检验部门进行检验,生产厂应确保出厂产品符合本标准的要求,每批248
出厂产品都应附有质量合格证明书。6.2使用单位可按照本标准规定验收。QB2154-95
6.3本产品经最后混合且有质量均一性的产品为一批。6.4从每批的10%的包装件中任取样品,但不得少于3个包装,每个包装中取样品50g左右。迅速混勾后用四分法取其中约50g。分别装人两个清洁干燥的磨口玻璃瓶中,并在标签上注明生产厂名,产品名称、批号及取样日期,一瓶作检查。一瓶留存备查。6.5茶多酚含量、咖啡碱、水分为出厂必检项目,总灰分、碑和重金属(以铅计)为型式检验项目。6.6检验结果如有一项指标不符合本标谁要求,应重新自两倍量的包装件中选取样品进行复验,复验的结果即使只有一项指标不符合本标推要求,则该批产品作不合格处理。6.7当供需双方对产品质量有争议时,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准的规定进行仲裁。7标志、包装、运输、贮存
7.1包装上应涂有牢固的标志,标有“食品添加剂”字样,并标明产品名称和分类代号、商标、净重、产品标准号、生产许可证号、生产日期、保质期、制造厂名称,有“防潮”、“避光”标志。7.2浸膏品用无毒聚乙烯塑料瓶装或桶装,也可选择白铁桶装(内涂黄),粉状产品内衬无毒聚乙烯包装封口,再用复合塑料袋或食用级聚乙烯塑料瓶或袋装,外包装为涂有防潮涂料的瓦楞纸箱。7.3每包装件应附有产品说明书一份,内容包括产品技术要求、使用方法和贮藏条件。7.4本品在运输中应避光、防水、防潮、不得与腐蚀性物品、有毒物品或有强烈气味的物品混装、混运。运输时应轻装轻放,避免剧烈震动、重压,小心破损。7.5贮存于阴凉通风干燥环境,并与有毒、有气味的物品隔离。7.6避免直接与三价铁离子及碱性物质接触。7.7TP-M在原包装条件下保质期为半年,TP-1、TP-Ⅱ、TP-1的保质期为一年。超过保质期,经检验符合本标准要求的可继续使用。附加说明:
本标准由中国轻工总会食品造纸部提出。本标准由全国食品发酵标准化中心、卫生部食品卫生监督检验所归口。本标准由杭州东亚茶多酚厂、中国农科院茶叶研究所、浙江农业大学茶学系负责起草。本标准主要起草人杨贤强、陈国鸣、沈生荣、金性勇、屠幼英、严明潮。249
现行