标准《HG/T 3539-2003 工业循环冷却水中铁含量的测定---邻菲罗林分光光度法》主要是用于测定工业循环冷却水中的铁含量。以下是该标准提到的相关内容:
检测项目:
该标准专注于对水样中铁元素的检测,通过其制定的检测方法,可以有效地评估水质中铁的浓度。
检测方法:
此方法灵敏度高,适用于工业循环冷却水中铁含量的测定,是常用的实验分析方法之一。
涉及产品:
这些产品的循环冷却水系统通常需要定期监控水质,以确保设备的长期稳定运行和系统的高效节能。
总结来说,《HG/T 3539-2003》为工业循环冷却水中铁含量的检测提供了具体的标准和方法,确保能准确监测其水质,以保护工业设备的正常运行。
标准名:工业循环冷却水中铁含量的测定---邻菲罗林分光光度法
标准号:HG/T 3539-2003
标准类别:化工行业标准(HG)
发布日期:2004-01-09
实施日期:2004-05-01
标准状态:现行
本标准规定了工业循环冷却水(原水)中总铁、总溶解性铁和溶解性铁(I)的测定方法。本方法适用于测定铁的浓度范围为0.01mg/L-5mg/L.HG/T3539-2003工业循环冷却水中铁含量的测定---邻菲罗林分光光度法HG/T3539-2003
JCs 71. 040. 40
备事号:13202—2004
中华人民共和国化工行业标准
HG/T35392003/IS06332:1988
代#HG/T3539-1990
工业循环冷却水中铁含量的测定邻菲啉分光光度法
Industrial circulxling cooling waterDetermination of irun :-Spectromnctricmethod using 1 , l心-phenanihroline(ISO 6332:1988,Water quality--Lctermination of ironSpectnurmetricmethod using l,l0-phenanthrrline.Ir)2004 0109发布
2004-05-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言
本标准等同来用150882:1588水HG/T3539—2003
快的测定——1,10-菲够哪分光光度法以真文版),对推券性化工行业标准IIG/T35391995工+带环冷却水中缺含量的测定菲喝分光光度法烤订
本标准与HG/T3539—1990相化要化如下:增加了溶解性(>的内客:
用\盐酸羟胺”代苷“扰环血酸\。本标准自实施之月起,同时代替IIG/T35391990
本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标雅由企润化学衍准化技术委员会水处理剂分会归口,木标准起书单位,天洋化上研究设计院。本标准主要起草人:求传俊、邮宏谦,亦来,本标准所找替标摊的历次版本发布情说为:H5—1512—1985,ZR/TG7G001—1990,于1999年转化HG/T3539—1991311
1范围
工业循环冷却水中铁含量的测定邻菲啰啉分光光度法
HG/T 3539--2003
本标准规定丁二业环冷却水(原水)中总铁、总游露性续和溶群性铁(Ⅱ>的划定方法,本方法适用干测庭缺的浓望范围为.2mg/T.~5mg/1.。2规范性引用文件
下列文件中的淤款无过本标推约引用而成为本标准的条款。凡尽注日期的引用文件,其随后所有的将改单<个包括劫误的内容1或修订均不适用于本标准·然叫,鼓励根摘本标准达感协议的各研究是否可使用这些文性的放新版本,凡是不注日期的川用文件,其新版本适用下本标准。GB/T602化学试剂杂质测定用标确箱被的制备(negIS()6353.1:122)GB/T603化学试剂方法中所用制剂次制品的制新(n2gS06353-1:1982)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 快()菲要账略台物在PII2.5--pH9品您定的,额色的强度与铁(Ⅱ)存在最成正比。在恢浓度.Cmg/1.以下时,浓度与吸光虚民载性关系,展大吸光值在510m满长处,反应式为 4试剂和材料 本标准所用试剂,除非历有规定:仅使月分析纯话剂。试验中所需杂质标准溶液.制剂及制品,在没有注明其他要求时,均接GH/T602、GB/T603之规定制备。 安全提示:本标准所使用的强醛异有离健性,使用时应注需。激到身上时,用大量水冲洗,避免吸入或接曾皮肤。 4. 1水;GB/T 82,三级, 4.2硫脾。 4.3硝酸, 4.4盐醛. 4.5跪酸溶液:+3. 4.6乙酸-乙酸敏冲, 将40R乙能接(CH.C.CMaNH,)和50mT.冰乙酸(p=1.06g/ml.)落解于水中井释牵1CCmL.33) HG/T3539—2003 4.7盐醛羟胺落液:100g/[. 将11μ盐羟胺(NH.OH-HCI>裕解丁水中井稀释到1C0ml.,4.81.10-菲够咪穿液 将C.5g1.10非哪飘化物水合物(CH,N:H0溶于水中并册释至10m或将.42g1,1(-菲啦(一水合物1 将4多过统酸扣(K,S:(:>溶于水中片稀释至10m,室温下储存于棕色瓶中,此落减可稳定放益几·个虽期. 4.10铁标准贮备率液,0.10g/L。单53.mg铁丝(纯座9%精确至0,1g置于0n锥形瓶中,加2m水,5l益酸,盈慢加热链之落解,冷后定量转移到500ml.窄量瓶牛,用水种释至划度据,此率液炉存干能设玻璃或塑料瓶中,可稳定放盘全少一个月。4.11铁标准溶液T,20mg/L 移取1001mt.铁标准贴备液500ml.容量版中井辆种至刻度使用当天制备该率商。 4.12铁标准窥Ⅱ,0.2mg/L 移取5mil.缺标准溶滤I于50 ml.容量航中并帮释至刻度,使同当天制备该率限。 5收器 一般实验室用仪器和 5.1分光光计,可在510nm处测定:找镜型或光型。5.2吸收池:程长至少:0mm 5.3氧瓶(winkler瓶):穿盘100mL6试样制备 8. 1总缺 取样后文即酸化至pII=二,通常1mL浓统酸可以满足IWmL水样的要求。6.2总整解性铁 采样后即过滤样品,将感胶化至pH=1(每100mL试样加1mL浓硫酸),6.3钛() 加1=.说醛于一个氧瓶中,用水样完全充满,避免与空气接触-7分析步累 7.1总铁的溯定 7. 1. 1直接则危 政50.0 ml.囤化后的水样6.1)作为试样如采行在不游解铁、缺氧化物或铁络合物,则将试样转移至1Mm1.维形瓶中并按7.1.2进行预处理。 7. 1. 1. 1双化 加5mL过统酸诺浓,做谢约4min:剩余体积不低于20mL,羚却后转移至50rrll比色管中,并补水至50mL. 7.1.1.2源缺() HG/13539—2003 -.1L盐酸羟胜落被并充分据勺2.00n乙酸-乙酸铵线冲漆滤使H为3.5~b.5.城好 4. 5. 7. 1. 1. 3显色 加、10-非虑嘛游教2ml.并放在暗处151mis7.1.1.4光度测量 分光光度计干510m处以水为牵比测定7,,1.3波的级光安,7.1.2分解的总快的到定 移取50.0m1.化后的试(G.:)于)50mL虑杯中,加5ml.确酸1CmI益酸将该混合物热微沸。30min后加2mL硫恨并藻发该乘举出现凹色的氧化统烟雾,避免克下。冷至室温厉转愁车等外水至 以下按7.1.1.2~7.1.1.4步爆进行。7.2可溶性缺的测定 格取 5 m[.试样(8. 2) - 50 mL比他管中。以下按7. ,。2~7, 1. 1. 4步骤述行。7.3铁!的测定 移收Cml.试样(%.mL比菩中。 以下按7..2--7.1.1.4出骤进行不加盐酸轻胺):7.4空白试验 用50ml.水代萨试样,按与测定试样相同的步愧测其吸光度。7.5教准 7.5.1参批落被的制备 准两移取,实体供的软证难落滤<4.11>和(4.12)于一系列,….比色管出,制备一要列依度范用的含洗参比游微,参比整液的浓度范围盛与待纠试减含头液变相道应,如0.=m1.流晚潜液(4.5)于有个比色管,月水稀释至50L。 按照每一税殊定形式的钦的应步幕(见7、1~·7.3',用与处理试样相似的方法对象比深液进行处理。 7.5.2检制校准业线 以钦离子依度(m/1.)火损坐标,新测吸光度为纵坐标绘制按准曲线,7.5.3准质期 定期进行校业,对每批新的试剂要重新做校准曲线B结果计算 或含量以质盘浓度P计,数伯以者年升(/二>表示,按式1)计其:PA.-A... 式中: 校推曲就的料率: 试样的吸光度: A:空当试的吸。 8.2结果的技气 报告站果时应指明所测快的形式: 缺液度为 0. n1n~0, 10C mg/T. 时,结果应精到 0, 001 tug/ 1. ,(as) HC/T3539—2003 b]快浓[0.100~11)/[.时,钻果应精确到0.01mg/L。e)铁浓度大于10 mg/L时,铸果应精确断0. 1 mg/L.4