标准名:工业重铬酸钾
标准号:HG/T 2324-2005
标准类别:化工行业标准(HG)
发布日期:2005-07-10
实施日期:2006-01-01
标准状态:现行
本标准规定了工业重铬酸钾的要求、试验方法、检验规则、以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全要求。HG/T2324-2005工业重铬酸钾HG/T2324-2005
ICS 71. 060. 50
备案号:763222005
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2324—2005
代档IG/T2421—1a92
工业重铬酸钾
Pulassium dichrumate for industrial nse2005-07-10发布
2006-01-01实施
中华人民共和国家发展科政单委会发布前言
本机准餐收来日准环准K14041992重格牌钾口文版):本标准根带F本国家标准115404—9否酸迎至新单HG/T2324—2005
企采用JTSK1-1G:4一净3?时,本标准做了一些修改有关术性差异及结构性差升已编人正文十,并有们谢次的条款的也达查户处用垂自单或标识。附录人和附录乃中沿山了这些技术并差异及洁性禁算及原内的一数表以供等考本标准代营HGT232419928.1业本洛酸钾3.标[1G/T221-142内主要执农差异如下:要求中谱「的膏盘(本版3.2);要求中合格配增加了恢单盐含量机不会本款)一:试验方法中改酸盐的测定中增加再单法(_932年版4.2、在版.1.1):培加销的风定法(本版1.>
本标准附求4效降来为资料计时示。本标准市止国百油和化学工业热会据出本标准主全匡化学标准化技术委会光机化1分会:SAC/TC63/S1>山本标准上要起草单位:天伴化1码究设计院、川川省安三银洲建化荣团有限公司、编阳市红练化山有限公司,
本际准士要起草人:陆思仙、李先荣,马项友.陈作本标准所代营标准的质次版本发行情况为:GB16091S7S:
HG/T 2821 -I392.
1范困
工业重铬壁钾
HG/T2324—2005
本杯温规定了工业重等整钾的营求,试验方法,应举熟划,以及韧志、标签,包装,输、贮存利全费求。本款准适用亍1业重络酸知。该产品工要用十牛产能酸格、二系化二铬、仁格黄源料、还可币作生产火荣、钙资,电焊承等的原料。尔子式,K,r
知对分子质年:294.18(按20-上国际相对限了质量)2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引而而成为本标雅的条款,尺足准上期的小用文性件,共随右听有的整改单:不包括缺误的内穿成格订版均不适用于木标准,然而.购担据本标准达成协设的各方研实告川使用这些文件的最新助术,小民不注可期引用文件,其故新源本适市干本标准:B1—lu危险货物包核杯忘
GB/-1—200n(装信污图示标志1r:1781:5S7)1250核也数直的表示法和期定方法GB/5S。产案详总则
tT53199分机实验室片水规格利试验方法VIS036u6:1987)G/T696.1无机化.1产品任学分近用标准润实落液的制各Hr.1 HGDs.2
无机化工产品化学分折比杂质标准率液的制备H3695.3无机化1.产品化学分析币制剂及制品的制各3要求
3.1外减:地登红免计状或小粒状结品,3.2三钙酸钾皮合表1要求,
表丨要求
优学品
培龄r,量效
疏虚站以质用分数
微化以门计分
纳a>分数
水不学的成效
4武验方法
4.1安全提示
单位为每想
13, 131:
本试验为法中使用的试别具有霉性,离触性,操作者细小心谨!如测到皮肤上应立即用水冲洗,严中害应立治疗。使用易嫩品时,严繁便用明火加热。1
HF/T2324—2005
4.2一般规定
本标准所用试剂水在激有注明片他要求时.指分析纯试洲利T682中规定的三缴水。试验中所用标准满定落范,杂见标准落液、制剂及制用,在没有注听具他要求时,均效HC一3698,、E/T365.2、1IG:T3696.3的规定制备,4, 3重铬酸钾含量的测定
4.3.1方法提重
在酸性介质中,成样中的重铬酸根与一价失离子发氧化越原反应,以部茎氨查苯甲酸作指示齐,用疏酸亚缺链标准滴定落液直接满正:4.3.2试剂
4. 3.2. 1磷醛,
4.3.2.2使单等液,1+4,
4.3.2.3车氢基车甲酸管示液:1k/1.4.3.2.4盐骼酸标准滴定溶液(1/K.().15mcl/.()制
称取约7.5于1C5它-11CT快全重的基准宜格雌邮.摘确车0.C2名。用水案解,全部转至1000加穿盘租中,带刻厘摇包.2神
五格殿评标准摘定落液滤压节准确数值\.单优为厚尔舒升(1mn:/1.),按式(1)计算C=VM
式中:
m:一弥取苯准重诺酸仰质量的数值,单位为(g)V—海流体积的数值.单位为变升(1.):M重格整评:1/4K,r>库或量的数值单位为克每准尔4.v/ntn.)(M=.19.03).4.3.2.5随酸亚铁锁标准滴定落液::LFe:NH,:(S),0.2mal/I制
称取约80g磁亚铁该FNH,)S):HU游于300tL雍转评较(1一8)中再加700l.水.据写,此落乘使用前标定(之)标定
同移效管多取5\L再饶酸钾标准定游嵌·年于tl详形瓶宁:切人:mL水,1:m础酸滴液,5ml.类曦·据勺。月殖酸亚铁钣标注滴定溶液滴定卒觉录绿包,圳l2mL邻苯氢基乘中酸指示液,续滴实至紫红色变为是球色呢为然点。(3頭
流醇业缺链标准滴定溶激浓的准确数值,单使为摩尔年外(0)按式()计事武中:
V:—移取重带酸钾标准滴定济液(4.3.2.4)区积的数值,单为宽升ai1.!V消定时消托硅酸亚就蚊标准商定液(4.3.2.5)体!的效值,单产为毫升mL)重势慢针标准滴定落达5节催确数,单检为虚尔每升(mal/.).4.3.3分析步需
格取.g~b.ig试样精确至u.Kr多g重于sai.说杯,瓶水离解,全部移人50wrL容瓶口,月水稀择至刻度,摄划,此溶液为片整溶液4.用」重铬酸钾含量、惊酸益含量司视比浊法!的2
HG/I2324—2005
用移教管移取最35rl试验穿微置于5ml.锥形瓶中.加人1:C:[.,15mJ.疏落链,%m].降酸,据勺,用蔬配业铁薇标定落被滴至黄绿色,加2mL邻头氯基革甲酸查示该·维续南定率索红色为亮媒色即为终点:
4. 3. 4结果计算
三铭醛钾(Kt们-)含量的质厚分数数值以%表示:按式(计算,W
m(25/533)
滴定时消薪陆酸业饮控标准端定渗液(,.么.>达的数低,单位为实升)一储酸正然按标准症定落谦浓度的准确效值,单为摩尔每升(1l/1.):式质显的效值,单位为克):
M--—生铅钟(1/KCr库众见量的数低,单位为克年率乐(mo1)4一43.03):取平行测定组果的师术平均问为测定罚果,两淡半行期定结果的笔刘差值不大于0.2丝。4.4硫酸盐含量的测定
4.4.重量法(仲范达)
4.4.1.1方法提要
践性亲件下,用乙静将详品中的【还原为!再加人效化制溶液,扫品中坑酸盐与离广生成流度制沉流熟后经过漆、洗落,灼烧、脉量.谢定疣酸生含量,4.4.1.2试剂
(2)无水2醇
13)盐酸溶微:3+7。
(1)乙熔液:1+1
t氯化视a:+)游液:193。
(3)硝银济液:17g/L
(7>疏酸盐标准度::ml.溶液含投(S),)1mg4.4. 1.3分析步聚
称取约0多试样,猜确至).u1:置于5rr1烧杯中.16:1.水落解,10mT.酸标准游液及m1.益缩液并加热,在搅排下加约2m.无水之醇使六价铭完全逐原,在讳水落上加热保识30mi,不中速定巨选缩过吨.出热水沉除圣滤纸无绿色。吨液.改洗水收策干500tnl.烧杯中.用水格释至约30热患沸。在微下达搅拦边慢便人m氧化落获,十么酸落及少量选纸浆,热半约2mil,在水溶上加热30miL,保温多h或在实温下或百被。用慢速定量滤纸过滤.代永无分洗资至氯离一(用硝酸识溶液检验1:将滤纸及沉液巴了质先下(711G)对格至恒重的瓷增涡中,至月源充化,梦人(70+13的商温炉中均烧3m,取。冷却斤,1滴硫,炉上加热至坏片尽移人700士1(的高温护中均烧30m收出。于1燥器中冷称盘:除衣试栏女同样条性下做牢心试始4.4.1.4结果计算
微改放含以说酸极(S的质质分数:数表示拉式)计算:_1.4'1E(m -m2%10)
测州需酸规渐庭质质的数值,单位为克K):(4)
RG/T2324—2005
批实已试验时硫酸如沉况质且的数值,单位为克-试样质量范数值,单位为克(g):.411——境酸赖筛为破酸娠的系数:最平行测宗结果的算术半均值为测定结果.平行测定钻具的范对差值不大三.0U3%,4.4.2口规比浊法
4.4.2.1方法提要
在益酸介质中.疏酸根与铜离了牛成难培的碱领,与硫酸传离子含立饮低时.在·定时叫内预照视呈悬评沐,使溶液泥,流酸盐的标准比的依进行目规比晚创定,4. 4. 2. 2试剂
()水醇。
2)盐酸济液:1-1.
(3)二水总化率:100g/L-
(本准溶满/)
(5)研酸益标准案商:1 trl.潜液含统酸根:S0 10. t5 ag。配制:书移线管移取5ml.按H3/13625.2配制的酸盐标准浮液胃一10UL容质瓶中.用水稀择至度,深列。
4.4.2.3分析步照
用移滚管落取约试验密液A,置于5ml.比色营中,加人3.盐酸熔装,ml.乙醇.?胃沸水浴还原1mia.冷知至家温湿,加人r.款化忆降被,用水稀解至刻漫,摇与。于0-求浴保温rr其让度不得大标准比注液,标准比迎浪的起备:衣一文,比色普中别加人25r.再铬酸钾<基准深液加人3益龄落液,水乙醇,式勾后,置丁佛水浴中还13,冷却至室温。用移液管分加1.00m伪等品),2.5::1.(一等品合格品>硫酸盐标症密没,加人三m二氯化落液,用水稀样至刻度摘勾,-3T-4n水浴中原温20miu--30mit。4.5氧化物含量的测定
4.5.1方法慢要
在微贼十·条件下,试详中的数商二与银高子牛成沉旋·以微砖色语酸饭抗淀的生成指示终。4.5.2试刻
4.5.2.1基准重铬酸钾,
4.5.2.2摄塑销饱和落被
4.5.2.3码链杯准润定溶油AN.:用移液管移表50按HG/T35%.1中规家.制的酸银标准淘定案液·置干1UU.容以瓶中,用水萨轻车刻皮,部句,此杯准滴定落激使前配制,并忙在于棕色瓶中,4. 5. 3收器
微量消定管
4.5 4分析步军
称取(2.1.1成样置T2m形加人训水察解:小心滴加碳临链诺和率液:至溶率变为黄色此时H753用销密让纸性验:,然斤用硝酸银标准两定薄液病定车落落卫微片色为终点,
称取(2.).:1)求准酸钾,品测充的相同步账械对比试临.4. 5. 5结果计其
载化物合重以数离下-)的项量分数以,计数值以还表示按式(5)计算:1
(V-V./orn k
HG/7 2324—2005
V.-,滴定试验熔液消艳闪酸银标准滴定案该(4.5.2.3)本识的教他,单位为竞升(m):对比试验时消耗的确融银标准滴定渐液(4.5..\)体积的数值,单位为率开(mL):\一硝般银标准酒定率液的准酬数估,单位为率尔每片(u/);试料质适的效伯,单实为克(:剩化物(以CI)率尔质血的散宜,单位为克每堆尔
4.6.1方法撬要
将品解辉并融北.案原子吸收分光光度法在9.涉长下薄定钢含量4.6.2试剂
4. 6.2. 1盐酸溶被;111
4.6.2.2再酸评游滤:称取.0一1.01>基准亚铭慢邪.益十130m1.案林十,加小落群,全部移入1m1.穿置瓶十,用水薪群至刻度,烯分,4.6.2.3销标穿策;1碎商含钠(Na.C1Ug配制,用移台取」mL安H心/T349.?配制的销标准液胃」10mL容盐瓶中.用水格释+要女·指可
4.6.3收据
原于吸收分比流遇计,配有空心明圾灯。4.6.4分析步聚
4.6.4.1工作曲线的制
回个100m..的容量瓶,月移融管务移人1.nmT,币许配灌凌.再分润移人0.00l..5.0ml.,15.0.15.Uul.销标准熔液,加5mL.点酸拆液,用水稀料率系妥·帮匀使币乙烘克气火塔,亡波关9.n处将原下收收分光光度计酬爱件工作状态,以水为孝比,测量暖光废:以再个标准垂化液的暖光度中减大试剂空户试临的吸光座,以钠的质点为措生际,对应的吸北度为纵坐标,差制「作并绍
4.6.4.2试骑溶夜的配制
称反(1.00一01>试样,于0)m.杯.加水路解全部移人100穿量报中用水帮释免刻接
移液管将取1.CGL试登溶两,置十100ml.降量,加5L益酸流滤,用水稀通率刻安,拖司
4.6.4.3空白位载率准的配制
在制务试验落效的同时·险·不加试样外共促择推加人的试剂止与试验率滴推司4.6.4.4到定
在工作曲线.的经制间时则定试验率液和空白试险溶报的吸光.以1作曲线上查出纳的质量。4.6.5结果计算
教量以N的质正分数W,产,数值以为表尔,接术(算:W.- tma*m2 x 1e9.
成中:
以工作山线工出的验落接中钠质量的激值,单位为些点():6)
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以工作饿上出的空白后检增液中销风量的教值,单位为多克m湖:一试料质量的数值.单位方克g),取平行测定知果的算术半的值为测定结集,间次Y行测定结果的绝对差值不人十(.5%。4.7水分的测定
4.7.1方法提要
在一定温座下,将试千添至恒重。根据下媒即后样佑压量的差值确定水分。4.7. 2收据、设备
4.7.2.1称量瓶:mm×3m。
4.7.2.2热干燃箱,率能控制车(10=)4.7.3分析步渠
称区约10试样,精拍至1。置光生100~!05下恒域瓶中,在1001sC的中热十燥箱中下燥恒蛋,
4.7.4结果计剪
水分的量分效,效值以兴表示,或式(计节W.m二m×!00
式中:
m,一干燥心试样质量的数值.单位为克g)一成栏质臣的数直,单位火克():取平行测实站果的舞求平均为完结果,尚饮行测定站果的跨对关值不人十环。4.8水不溶物含量的测定
4. 8. 1 方法握要
将试样旧沸小熔解,灿泌、洗涤、十燥,称显。4.8.2仪器、设备
玻离砂堆:滤柜狸径m5。
4. 8. 3分析步骤
称收约5C.试栏,拍确率u.01g.需二4Vml.格杯中,加入20nm1.水苦上表面m,加热至满,在沸水浴中保湿15.而所先在1一11下桌至恒重的玻端砂圳辆拍德,用热水洗至源板大色,将肢鸡沙比连同水不落物了1C11C机至运乱。4.8.4结果计算
求不落物药质错分数W,数值以%支示.按式(%)计:W。×10
破编世病质年时效值,单位为克2)干皮号砂水不箱物质量数值,单位为(m
试样质量的数值,单位为克g,
联平行测定站果的策术半均值为测定结果,然平行测定结具的绝券值不人于,法。5检验规则
5.1本标准要求中的所与指标项口的为当广检验项上,量逐技故验。6)
5.2兰产企止用相同样料,本相同的生产条件,连续上产或同可组牛产的用一级别的1业直铭临钾关--指.再批产品不扭过1Ut,6
HG/T 2324—2005
5.3限B汀78的现宗宁彩择单元效.采样时尚采样器白包装捕或奖的心币百后人料层深变的34处采样。将采样品准3用四分法增分至不少于1占·分炎三将个满洁燥喀口宽的!口放中,整时。瓶上制贴标等,整明:生产厂各、产站名款、拉号、采口期和采者姓茗:一瓶用于检验刃一無保存备查,保率时叫出生产!提带实际需要确定.5.4工业单站业钟配由牛产厂的质量益检验部门接本标准的要求用行检验、牛产厂成保证可批出厂的产品部符本标准的察求,
5.5检验结总如有一指标不衍合本标推费求时·座互新自州倍血的包装中采样复验,复验结果即使!有项指杯不符合本标准要攻时,川整批产品为不合格,5.6采用G5/T12:规定的修约值比较法划定检验站具是否符合标准。6标志、标签
6.1工业年铭醛钾包装或袋上应有车固并断的标志,内容包括,牛产厂名,厂址、产品名你、部标,等级,净含』、业号或生产于期和本标准荡号,以及119199中规定的“氛化剂”“有书品“标志和GT191—200中规实的\蚀性品\标志。6.2每批出!的T业直格转应阻有质量正市内穿包括:生产1名!力产品袜环等级,净含量批与或牛产期、产品员单料合本标准的证明利本标准编号。7包装,运赖、贮存
7.1工业重铬不用密持,全并一缺插或件个有关输安全规的高强也复仓包装装瓦装。产品有滋应采用双层包装,内村案乙均装。将空气排净后,孔紧袋外包装桶或袋的口迹完全案封
7.21业取务酸钾在运中定有谱盖场,防止测撞击不得与还原计物质温污7.3工业重落龄钾应存在通文.下爆的库内.产点源,谢免阳自射,不得与还原任物质提忙,8安全要求
8.1工业重铭胺轻系强素化剂。逆有机物,易热物能引起著火蒸能8.2工业五铭致有市:当空气中再铭酸钾超过分许凌压时,会引起虽粘漠溃烂,重论酸抑的游波和树木制激支肤、眼声和鼻粘胺,当破伤的改默与其触时,会道成不疮愈的泄满,眼所受到沾终付,将引尽错膜淡,英至光对:年路酸钟吸人体内,会引起严电的中市,8.3H接通工业市资的工价人员必额募守规则:工作前必须穿老符合标准既池的1作服,必渐独人一人专的防护牛品,如让选式防毒面只、刺两手套及衣服禁以防灼伤。
工作时经常业需通风装置的正常运行,遵个人卫生规测,作缩束务必次·必获有破切义,应洽数防护约旁
H/T2324—2005
附 录 4
资料性能录,
本标准与日本标准的按术性差异及其原区表,1出(本标准与平标避SK04一[更论酸杆F文版的这性芳群聚其源表A.1本标准与日本标准J1S K1404—1992重铬酸钾+技术性差异及其原因—览表本标唯的正录组号
标准的求中分为优舒:多合
出个与统,司各均指探进行,心现的调整增了水分,水不物
标准要求的部进行当的
消了正件测中的回流定
尚了流酸站定时子包公,外
能股收心
就联的量测动法
示消了化高意的来回北出然和子色疼
地加了水分够测烂
游别广小术客铭含市的汀定
根据团生产及核情配对产品行分芬安
小分,小不落物音见对声品质盘影情轻人,月户对此有一定营求
出于我国产品的逆用范时较厂-因北对产品的求求止有·定乐异
:我国这
,易漆所
出于测定光达不范定及试条行所账,我团月工小高川比种方法
上标安求性应
[料性附
本标准与日本标准的随构性差异Ht:r2324—2005
衣H.1给出了木标准上H本标准3K1.1一:992*量铭酸弹3口文版)结均性差片。本标准与日本标准11SK1404—1992本络酸钾?结构性并异览表表B.1
云标带
范性引用文产
认资力证
择志,联象
位奖,六瑜存
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