标准中涉及的相关检测项目

《HG/T 3788-2005 工业氯化亚砜》是关于工业氯化亚砜产品的行业标准。根据该标准，以下是相关的检测项目、检测方法以及涉及的产品： ### 检测项目 1. **外观**：通常要求为无色或淡黄色透明液体。 2. **纯度（氯化亚砜含量）**：一般要求在一定的百分比范围内。 3. **酸度（以HCl计）**：测定氯化氢的含量。 4. **游离氯**：测定游离氯的含量。 5. **铁含量**：测定铁杂质的含量。 6. **硫酸盐**：测定硫酸盐杂质的含量。 ### 检测方法 - **外观**：目测法。 - **纯度**：气相色谱法或其他适用的化学分析方法。 - **酸度**：滴定法。 - **游离氯**：碘量法。 - **铁含量**：分光光度法。 - **硫酸盐**：重量法或离子色谱法。 ### 涉及产品 - 工业氯化亚砜主要用于有机合成中，作为氯化剂和脱水剂。 - 其下游产品包括医药中间体、农药中间体、染料中间体等。 这些信息是基于标准的常规内容总结，具体的检测方法和要求可能会根据实际应用和更新的标准有所不同。建议查阅标准的完整文本以获取详细信息。

HG/T 3788-2005 工业氯化亚砜的基本信息

标准名：工业氯化亚砜

标准号：HG/T 3788-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 3788-2005 工业氯化亚砜的简介

本标准规定了工业氯化亚矾的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业氯化亚飒该产品主要用于有机合成、制造酞基氯化物，用于医药、农药、染料中间体的生产。HG/T3788-2005工业氯化亚砜HG/T3788-2005

HG/T 3788-2005 工业氯化亚砜的部分内容

ICS 71.060.99

备房号：16325—2005

中华人民共和国化工行业标雄

HC/T3788-2005

工业氯化亚砜

Thionyl chlnridefur inlustrial use2005-07-10发布

2006-01-01实施

中产人民共利国国家发展和教华专员会发布前言

本标汇由中国石和化学二协会提出。本标确节解采为资料性来

本标准中全国化学标准化技术委会无机化工分会(SAC/TC3/SI)归口：HE:/T3788—2005

本标准冠草单位：大津化二研究设院，山东双风股份有限公司、国川省汉市运通化工厂，江西出化高科有性变行公司：

本标准主要起草人：的同强，加利，中患心，石止兴，本标准为首次发作。

工业氯化亚砜

HG/13789—2005

本标准规定丁工业就化业碱的要交、试验方法、拉验规则以及标志、标签、包装、运输和存。本标准运用士主业总化立球，该产品主安带于有执合成，制温缺李化恢，用子医药、农纳.桌料中间体书生产。

分了式C

相对分了压英：1S.96依2001年压标相划十质量2规范性引用文件

下到文件中的年核通过本标汇的引用而减为本标注的承就。凡社口期的引用文代，其随后所与的修改单（不心活勘误转中容成修门版均不适出下本标准，然门，鼓根积本标理达成协议的方研究是否可使求这些文件的最新版本。品人注期的，用文件，其录帝版么适用于本标准GB190-1900危险货均包装标击

/20uu装端医标志（vs

北学试剂离想测定道用力法

GF/T615-1988

极羽数值的表不方法弱判定方法G/T 1250)

GB/T4472

1984化工产品，相对资度测定通则GBT 66S

化，产品采弹总则

1002分析实验室用水规落和成验法（e4V5016611987）GB/T6582

G[5 15258—195s

3要求

化学品安全标签编写视定

3.1外观，为无化至綫色透明有刺激性的波怀。3.21此氯化亚矾符合表1要求。

表1要求

色密(K)

.的休积分致，

通成能物.%

4试验方法

4.1安全提示

:. 6.33--1. 65G

氯化亚砜为无机酸性疼的物量，操作者须小心证慎！探作人员必须献耐醒手套在通风划内操作。本试验方法中使用的部分试剂是有毒性或商蚀4，操作者须小心谨慎！如谢到皮肤上应立率用水冲洗,严重者序立甲治疗。

HC/T37B6—2005

4.2一般规定

标雅所用试例水在没有江明其要求时，均指分析纪试削和1或32-997中规定的三级水，4.3色度的测定

A.3.1方达提要

部剂一系列络的标准色阶，欣成样疫与杯证色阶对比，确定产品件座等级。4.3.2试剂

钻照押）

4. 3. 3位器

此eFL

4.3.4分析步骤

d.3.4.1原液配制

你收10士3.31)在33.-JU：下下烯至恒重的语数知于烧杯户，加水落解，再转移至25量瓶中用水稀释奎数度，热化落微铭额，4.3.4.2标色阶的配制

用度吸移下志规定盘的率我A，普十沾净的m穿量版，加水程降至划搭列。此溶泌装人al.比驾H石略整封。此标准已阶落液每月配制一次。度RC

4.3.4.3色的别定

我品人

[2 :ui

持氧化亚试拦小心地注人下娱净的1mm比色管中至刻度绒处，与配制灯类似色的标改色阶进行对比、比色时存自色背录我赛，各等经样品鼠色小深！色价定的应乌座.4.4密度的测定

按/744721984的2.N.8*事度计法“测定4.5涉程的到定

4.5.1狭益

4.5.1.1热留制及三通：用需生酸盐披端制成，在效容我为13m如图1中所示。4.5.1.2冷凝器，延懒账高冷效器，图1（c)所示其驾处改有成空口。4.5.1.3接收券：1降1中（d）所求，%穿100mL，内端0--10mmL--[00m处的分度值险应性至 0.1mt

4.5.1.4上盗度计样快水识一我瑞型.会安式，分度使本！.［.感温泡前矩第·-条刻度载的距离率少133mr接温泡与间泡之间录巨离不超过=4.5.1.5热源：可使出电询热装青或水加热，水浴而应始落不污超过样品浓面.当整下限盗度价十8时：起可月中加热：

4.5.2关置的组装与实龄准备

4.5.2.1燕阅表置按GB/16151938进行组装，盗谢根.冷降器，一通与接收器之问的奔接处直采用禁口连接，

4.5.2.2用通好湿1的来子空繁一通上辅，使温注乳菜淘瓶的线含并日使盗受计求银球的件州泡上最部分与三通支骨内的下边缘在一案水平上油斯满度升配在生简升上并关水银球位于在沸点时上而度计群出案：部分的水银洋尚度的处。4.5.2，3实验产冷避能内举除去残留物，接插冷凝器的进出口水，使谨液湿度一益诵制试机组保持一放，则和--致，川将技收器版人求陷调节，水咨的长而应不影用读数：4.5.3分折

外活ms·

慈调装置部件

内15=

HC/13788—2005

单为文

记录室内的大气压和室5一18山与标准人下单和对度的控制温是区何。开洁净干燥的100接收带，充充温下量取T2m1.试样，心地注人1于135~1C下机重的获留中，其余步吸按心三/工515一1器操牛，种创定结束后.取下蒸缩瓶，留做测定性饰南物用。4.5.4结果计异

沸叫的床积分数学数值以%表示，按式（1计算，1

馅山滴述：药数值，单位为之m:1.)：一-及栏体积款数值，单位塞产L！。收平行测定站黑能募术平均使为现定结果，内次止行泌定结的绝对差值小大干心3为4.6溅留物的测定

4.6.1分析步骤

同4.条端划定后的势馅其加人100+安，5条率性完最然俪，将蒸润片的然廉十1C511c下烘率板重。

4.6.2、结具计算

蒸留残留物的质出办数件数传炭按心2)计党：3

HG/T3788—2005

戎市：

（m一81%1c3

—过市的获施瓶责量的值，单位为克?；—残落和效通凝总质止的数值，单位为克《1二次蒸锦试样总体积的数值，单位为免升（=.)P—试样密数值单位为克每漫升（/ml.)取平行测定站果的算米平均值为定结来两次平行划定站果的绝刘关伯不大于5%。5检验规则

5.1本坏准采而型式检验和出！检验，2

5.1.1安求中规定的工业想化亚以所有指标为型式检冷项在止常情况下一个月至少进行一次型式验。

5.1.2告3质为出厂检验项当·应避接验.5.2生产企业用相同村料和基本相生产条件造续兰产戒同·班纠冶产的同级别的产出为一批：每批产品不赶过心t。

5.3按6B6节规定确定采样摘数。用我离管推取试样胃样品瓶中，混勾后试样过不少十50mL，分装于两个清洁工娱的玻璃能中瓶上格贴标签，许明生产；“名，产品名称，等绒.批种生产期，就供分折检验用、一制保用查，保出所间由牛产厂根据实除需数确定。5.4「业氯化亚战片兰产」的质量监管检验部门按本标准的规定进行控验。牛产厂应保五每批出！的产品都符合本标难的要求：

5.5检验站乐中如有项指标不符合本标准要求时应重新白两佗量的包装拥中采栏进行友验，友验结果使只有一指不符合本标准要时，别整批产品为不台格。5.6采用/［12规定的像的值比轻法划定松验站景尽否符古标准。6标志.标签

6.1业氯化了战色精上费有牢固并调的标志内容控，生产！名、」严品名称、离标、等级、净今量，批号或牛产11期和标准消号及（1一1900所现定的腐或品\标去，GB/T：912000所定的\片恶\标志和“伯需“坏志，标签应对含（1528二9的纳要来6.2每批出厂的1业氯化亚微都应际有质量证5书，内略包括：生产厂名，厂证，产品多称、商标，学级、净含盘批号或中产生期、产品质量符合本标维的证明和不标准编号。7包装.运输、贮存

2.1业氯化战么装压型聚乙塑料,每构净丘3kg.30kg,k或识而效协

7.2.业氯化立所运输时轻装轻卸.队：1包装容端破质。探作人员必须穿戴防质物品，7.3二业氯化立取,存于引凉、逆风「燥的拟4内。既上雨冰受潮。7.氧化亚吸的位质期自包装人之起为2个H。A.1方法提要

附录A

【密料性附录”

氧化亚砜气相色谱分析方法

HG/T3788—2005

用微量注射我将氯化亚砸试单社人进样口，样汽化后通过言细香查潜柱，使待测定的谐组分分两·因热与检谢举检则并出记录系统记求色增图。用旧一化达计算氯化亚乱的含量。2.2材料

A.2 1或气,点或离,纯度大于s.y%,A.2.2定相：0OV-101,

4.3器、设备

4.3.1左相包谱仪;各有热导签测需和适当衰减表置：良微度5:2[C5)A.3.2色谱坐：毛班含色±或质30m）4.3.3进详能减求证射器，最小刻度3.1-1.A.4测定步要

A.4、1稳定色收

岂谱启欧后，进行必恶的商节，必达到述分析条件：社笔显度：80℃；

投测器摄~15

杭电流：1ECA；

一-载气流速：全气，5ml./nit~:0ml./nim成由使用看送择能得消合适分离的裁气流避，在达到工述色恶分新条外作稳定之后，邮得到·条动定的礼线，A.4.2测定

A. 4. 2. 1 进样

进竹前月特测试栏将微量注时器消洗，净，进样量为！μ[.：A. 4. 2. 2 定性

各纠分出蜂的幅序依次后，二载化硫端统系二氯化硫、朝化平融、一氯化研，4. 4. 2. 3 定量

注人试样，进行色谱分析，范录色谱图，测量各继分的坤积：A.4.3结果计算

额化正低分数W数作以%表示.按式（A.1)计节：a.

(-1.2.3..)

第化业巩前校正因子：

氯北亚虱峰面积；

纯处的校内了

HL/r3788—2G05

组分药率面积

班设梅校正两了安1，0进行简比计算取平行彻定结果的京术平均伯沟测定结果。两次平行测定给黑的绝差值应不大于3。

现行