标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观：通常是通过目测或比色法与标准样品对比进行检测，以确认其符合规定的物理状态。
• 含量测定：氯嘧磺隆的含量通常通过高效液相色谱（HPLC）法来测定，以确保原药的有效成分在标准范围内。
• 水分含量：利用卡尔费休滴定法或其他合适的方法来测定水分的含量，确保其不超出限定标准。
• 不溶物测定：通过过滤和称重的方法测定其中不溶性物质的含量。
• 酸碱度（pH值）：测量稀释后的溶液的pH值，以确保产品的稳定性和安全性。

涉及产品：

《HG 3717-2003》标准主要适用于氯嘧磺隆原药，这是一种用于农业生产中的除草剂原材料。它主要应用于生产各种氯嘧磺隆的制剂产品，用于小麦、玉米等作物及其田间杂草的防除。

以上检测项目和方法是该标准中规定的常见内容，具体的操作细节可参考标准的全文以获得更为准确的信息。

HG 3717-2003 氯嘧磺隆原药的基本信息

标准名：氯嘧磺隆原药

标准号：HG 3717-2003

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2004-01-09

实施日期：2004-05-01

标准状态：现行

HG 3717-2003 氯嘧磺隆原药的简介

本标准规定了氯嗜磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由氯啼磺隆及其生产中产生的杂质组成的氯嗜磺隆原药。HG3717-2003氯嘧磺隆原药HG3717-2003

HG 3717-2003 氯嘧磺隆原药的部分内容

1.3: 65. 100. 10

备案·号：13182—2004

中华人安共和国化工行业标准

HC 3717—2003

氯嘧磺隆原药

Chlorimuron-ethyltechnical

2004-01-09发布

2004-05-01实施

中华人民共和国国家发展和革委员会发布

本标准的第3 卒,第5 章是强制性的,其余推样性的。本标推化中国为准汇化学工业协会提台本标准士企国农药标准化技术委员公[SHTST13财口。本标准负贵越单草位：义阳化1研究院。本标派参归起草总位：大注瑞净农药股盼有限公司。本标准丰要起单人，土主的，那红，土天斌、史淡刚、土大各。r

HG3717—2003

氨嘧磺隆原药

该产品在效成分图储群的真他名称、统致式和益本物化数如下，IS道用名称t:hlarmurnn-ethy

化学名称：3（4家6中氧基亲2基）1(27.型中随其苯基)磺酰脲结构式：

CCH,CE

实验式:C.H..N,Otls

相对分子质量，414.8（按1997国际对原子威计）生物活世;除草革

塔点：135--187

蒸气床：0.45

[IG37172003

降解25℃/1>：水0.0！！~9.012（p->~.7)，氯用烷200，己烷0,1异丙醇，甲举58100

稳性2水=D17~25d

1范围

个标准规实了鹰噗降原约的要求试验方然以臣标志、标等、包装、正运，坏用于而氯膚磁整必试生产中产生的杂质组成的怎嗪磺隆原药。2现范性引用文件

下列文件中内条款通过车标能的引用而或为标准的条教：凡是注口期的引用文件，其随后所有的接改单（不包括断决的内产）变移订版的不范用于本标准，然而.载感根据本杯准变成协议药各方研究是否可快用这此文件的最新版本，凡是不注口期的引同文件，其故新版本适于本标准，GH1er1农商H值创密方法

GB/T1GCd商品农药验收愿则

GB/11605—2301商品衣药案祥方法GB3793农药包装通则

3要求

3. 1外观

自色至黄色均粉木：

3.2.技术指标

新院描隆味步笠行会表1要求。

HG3717—2003

系暨广险所谢分数，

下原减直-5%

H值范尚

甲丝甲胶入溶物，、头

表氯嘧磺谨原药控制项目指标

”正常三产，二中巫腔天焊物有”个月至少检验次，4试验方法

4.1抽样

按G，T1i一001中“商品原药采样\方法进行，用随机效：表法确定扯群的包数件：址终加样应不少于100g，

4.2需别试照

高效微相色谱法：·本将别试验可与教破率官是的别定同时进行，在相回范色谱探忙杂性下，试样榨薇荣一色的保库时间与标样箱拟中氧虐德降色谱峰的侯留时间：其柜对差值分剂应证1.%以内

红外光谱法

遇1。

·试样与际样490c-1--400cm1范用内的红外吸收光错图座明显老、则3Ikn

4.3案嘧磺隆数质尽分数的测定

4.3.1方达提要

围1氧密磺陷标样的红外光调图

式洋用甲器磨解，以乙需十甲醛一水十冰艺酸动相，使用以（S火筑料的不锈钢2

HG37172003

引紫外检测器（m），对式单中的氧案错降进行反相高效滤相色谱分离，外标法定卡，4.3.2试刻和游液

乙腩：色增级；

电配：向谱龄：

冰乙酸，分所级：

水新热二次然馆水；

靠略豫建标样，已知氧率微险乐量分数-99.0%，4.3.3仅器

商效液州色君仪：具有可变被长紫外检测器；色诺错数供处理机：

色谱件：200mm×4.6mri)不锈判比.内装()D5Hypersil.5m均填物（或具等同效果的色谱中

过滤器，泄膜孔检的1：um

微量栏器：nl.

定避栏管：1ngl.

超声波消洗器：

4.3.4高数液相色语探作系件

流动相：（之，于醇：水：冰乙酸）1·5120：0.I，经祛过滤，并进行脱气：流量::. 0 mL,mia;

拉温：室温（温旁化底不大于2℃）：检测战长：23nm；

送样伴租：10L；

保用比川：案端靠约7.3mit.。

上述操参数尽典的，可根得不同收器特点，对给定的择作参数作适当调整，以期装得量任效采。典步药氧晰嫩降原贴离效激和色浩图见图。1—氨照端降

图Z氯密磺睡原药的高效液相色调图t

HG3717—2003

4. 3. 5避定步

4.3.5.标详游液的划备

称取氯味质胜标样5.1g（精确至0.0002g).益于1n0mL容量版中，用适录甲醇溶解，仁超声彼浴中振药10ain，快更至室益片中醇离液梯择氧！度，摇勾；月移被管移取10m.上速游俄于另一10m工客瓶中，用中养落滚统释至划度：提列。4.3.5.2试禅落激的制各

陷取仓瓶嘧磺随0.1范试样（精确至0.C002），监干100m1.穿量地，用适甲需籍解，在通卢济带中振药10in快克五温后，用中的旁来梯单刻度，勾：用移波管移取10ml上逆解液丁寻一135mt.容情瓶中，用中晚资液榜择案刚厘遥句。4.3.5.3测定

在上述探作条件下，待仪器移定后，连续注人数计标样济落，直全相年内针嘧模穿持画祝相对变化小于1.5%后，按照标样落液试栏落液、试榨探液、标样案商的册进行测定。4. 3. 6算

试样氟嘧确整的质分数W（%>控式)计算：Ant

战中：

标样裕液中，氯老使连师面积闪平均值：A一试样落报小，氧略碟整降面积的平均位，$1·

标样的质量的数值，单位为克（g）试群范质受的费慎，单位为克！！本一，标样氮瞻确降的以量分数、数值以%表示，4.3.7充许差

氧瑶磺隆正盘分数两次平行副定结果之差，应不大于1.5取其算术半均值外为谢定站果，4.4十频减量的测定

4.4.1仅端

销：土

称量放：经Gmm，高20

嫁靠。

4.4.2测定步察

将称量瓶放人共第户灶1h.取山胃于十燃端内冷却车室温，录（精俏至U.0(心2长》，重发上述少驱，配至称量瓶值币为山。称取5，心以拍确率，R试样胃于早瓶内.铺平.将称量就收人烘百中，不加，烘，收出效人十器玲至牢源，称或（精确至。4.4.37

试样中下或最的质量分心：%按式（2）计算，i

州——试择和称证瓶烘一的责量的教值，总位为究（名：调样和弥载瓶烘+后的责量的教值，单位为完>：试推的质量的数值，单位为点），4.5H值的测定

按CB/定。

甲基甲酰胺代溶物的测定

4.6.1式剂和仪端

一甲梦压醉味

锥心烧瓶：230L：

最炒芯树：631

烘箱:13+2

吸法m..

4.6.2测定

TC 3717—2003

称取诚样1CR（粘确室.G1g）.放人25ml.形地规中，加人80mT，二甲基中断胺报游至所存的深物溶游、通过已恒至至32悠诺圾过感，用:1..基平胺分三次洗译准形瓶，抽滤，拍版骨十11么烘箱十燥40m1.收出放十十速馨中冷却室盟珠过（箱确至0,000 7 g

4.6.3计算

试性中二口甲胺不深换质最分激（以)接式(3)计算：76-

：干燥后圳均与二甲基甲限胶不物的总量的激值，单位为克（）！一—恒平错现的质量的数值，单位为克（）一试样的质量的数值，单位为克（）。1.？产品转检验与验收

应符合GB：11694的规定。圾数值处理.采用修约值比教法，5标志.标签、包装、贴运

5.1急嘧础隆药的标志、标练和他装，应等合（3795的规定，(3

5.2飘嘧病降原约应用清清、十梯、内机塑料奖的编织载或纸齿圆情位装，每他（霜）净含量·般不人丁，也可以根据卫户要求或订货协议，采而其他形式的包装，但需对合（3796的就定5.3等嘧满政原药应装性应行在通风，干操的成房：书。5.4其逐时，产院湿和日丽，不得马贯物、种子，询判混放.邀免与肤眼嘴激触，防止山口鼻吸人。5.5安全：鼠端降为低毒除草剂，可通过皮肤净入。更用本品度戴好防护手套、口罩，穿干净防护服。使用后应立即用肥自和水洗净，如发生中案现象，应及时去医院治疗。5.6收收期：氯医读连原药的验收期为一个月，从交贷之可起，在个月内完或产品的质量验收，其名项指标均虚符合你滞要求