标准中涉及的相关检测项目

标准《HG 2227-2004 水处理剂 硫酸铝》中涉及的主要检测项目包括：

• 氧化铝含量
• 铁含量
• 水不溶物
• pH值
• 重金属含量（如铅、铬等）

检测方法主要包括：

• 氧化铝含量的检测：一般采用滴定法进行测定。
• 铁含量的检测：通常采用分光光度法或原子吸收分光光度法。
• 水不溶物的检测：通常采用滤纸法过滤并称重。
• pH值的检测：使用pH计进行测定。
• 重金属含量的检测：一般采用原子吸收光谱法或其他合适的分析方法。

涉及的产品为用于水处理的硫酸铝产品，这些产品广泛应用于：

• 饮用水处理
• 废水处理
• 工业用水处理

这些检测指标和方法确保硫酸铝产品的质量和安全性，以达到特定的水处理效果。

HG 2227-2004 水处理剂 硫酸铝的基本信息

标准名：水处理剂 硫酸铝

标准号：HG 2227-2004

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2004-12-14

实施日期：2005-06-01

标准状态：现行

HG 2227-2004 水处理剂 硫酸铝的简介

本标准规定了水处理剂硫酸铝的技术要求、分类、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装本标准适用于水处理剂硫酸铝(固体、溶液)。该产品主要用于饮用水及工业用水、废水和污水处理，其中用于饮用水的原料硫酸应采用工业硫酸。HG2227-2004水处理剂硫酸铝HG2227-2004

HG 2227-2004 水处理剂 硫酸铝的部分内容

1CS 71. 100. 99

备案号：15007—2005

中华人民共和国化工行业标准

HG2227-2004

代替HC2227..1991

水处理剂

硫酸铝

Water treatment chemicals-aluminum sulfate2004-12-14发布

2005-06-01实施

中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言

本标准1类产品的技术指标为强制性的，I类产品指标和其他条文为推荐性的。HG 2227—2004

本标准是非等效采用白本T业标准JISK1450：1996≤饮用水用硫酸铝》对强制性化T行业标难HG2227-~1991《水处理剂硫酸铝》修订而成，本标推与，ISK1450：1996饮用水用硫酸铝》主要技术差异为：本标准将硫酸铅产品分为饮用水和工业用水、污水用两类；重金属的检验方法有变动。

本标准与HG2227—1991相比主要技术差异为：…取消了原固体产品的分等.分级；—将硫酸铝产品分为I类、Ⅱ类

—I类产品增加了HIg、Cr(VI）、Cd指标。本标准白实施之日起，同时代替HG2227-1991。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准出全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准起草单位：天津化工研究设计院、河南佰利联化学股份有限公司、昆明明珠化工有限责任公司、太仓市新星轻工助剂厂

本标准主要起草人：朱传俊、杨民乐、部宏谦、吴少峰、陶福荣、李琳、白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)负责解释。本标准于1991年首次发布。

1范围

水处理剂

硫酸铝

HG 2227--2004

本标雄规定了水处理剂硫酸铝的技术要求、分类，试验方法，检验规则以及标志、标签和包装。本标准适用士水处理剂癫酸铝（固体，溶液）。该产品主要丁饮册水度工业用水，戏水和污水处理,其中用于饮用水的原料硫酸应来用工业硫酸。分了式.AL(S0H,0

相对分了质量[以Al（SO,）计]:342.15（按2000年国际相对原于质量）2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标推的引用而成为本标推的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标推，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 191—2000

包装储运图示标志

GB/T 601--2902化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的备GB/T602—2002化学试剂杂质测定用标雅溶液的制备（neISO6353-1：1982）GB/T603—2002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO63531：1982)GB/T610.11988化学试剂砷测定通用方法（碑斑法）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678---1986化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682—.992分析实验室用水规格和试验方达（ne1SO3696：1987）3产品分类

水处理剂硫酸铝按用途分为两类：T类:饮用水用。

Ⅱ类：T业用水、度水和污水用，4技术要求

4.1外观：固体产品为白色、淡绿色或读黄色片状或块状。液体产品为无色透明至淡绿或淡黄色。4.2水处理剂硫酸铝应符合表1要求。1

HG 2227-2004

指标项

化铝（Al20)的质量分数，%

I值（1%水陷液）

不溶物的证盘分数,案

铁(Fe)的质盘分数,%

铅(Pb)的质量分数,浓

种(As)的质查分数,%

乘(HB)的质盘分效,%

路[Cr И)]的质最分数,%

锅(Cd)的质量分数,%

5试验方法

本标推所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂。［类

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/TG03之规定制备。

安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。避到身上时，用大重水冲洗，避免吸入或接触皮肤。

5.1氧化铝含墨的测定

5. 1.1方法提要

试样中的铅与已知过量的乙二胺四乙酸二钠溶液反应，生成络含物。在pH值约为6时，用二甲酚橙为指示剂，以锌标准滴定溶液滴定过量的乙二胺四7酸二钠溶液。5.1.2试剂和材料

5. 1.2.1水,GB/T 6682,三级。

5. 1. 2. 2

5. 1. 2. 3

5. 1. 2. 4

5. 1. 2. 5

盐酸溶液:1十1.。

乙殿钠溶液：272g/L

氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl.）=0.02Gnial/I.。乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标推溶液:c(EDTA)-0. 05 nα1/L。二甲酚橙溶液：2g/I。

5. 1. 2. 6

5. 1. 3 分析步骤

5.1. 3.1试验游液的制备

称取约5g固体试样或10g液体试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加100ml.水和2mL盐酸液加热溶解并煮沸5min（必要时过滤），冷却后全部转移到500mL容量瓶中，用水稀释至刻度·摇勾,此溶液为试液 A,供氧化铅和铁含量的测定。5.1.3.2空白试验溶液的制备

在250㎡J烧杯中加人100mL水和2ml盐酸溶液，加热并煮沸5rnil。冷却后全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。2

5. 1. 3. 3测定

HG2227—2004

用移液管移取20mL试验溶液A，置于250mL饿形瓶中，用稀液管折入20ril.FI)TA溶液，款沸1min。冷都后加人5ml.乙酸钠溶液和2滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准游定溶液滴定室浅粉红色同肘做空白试验。

5. 1. 4 结果的表迷

氧化铝(A12(),）含量以质分数W，计,数值以%表示，按式(1)计算：(V.-V)cM

W-00750×100 0. 9128W

戏中：

V：一滴定空白时消耗氟化锌标准滴定溶液体积的数复，单位为毫升（mL）：V滴定时消耗氟化锌标准滴定辫液体积的数值，弟位为肇升（L)；c--.氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/1.）;M--氧化锅摩尔质整的数值，单位为克每摩尔（g/mo)[M(Al,）=50.08]：9. 9128-

一铁（Fe)换算战氧化铝（Al():)的系数：5.2条测出的铁（Fc）的质量分数，单位为百分数（%）；m—试料的质量的数值，单位为克(g)。5.1.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为浏定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.15%。5.2铁含量的测定

5.2. 1方法提要

用抗坏血酸将试样中的三价铁离子还原成一价铁离子，在pH2～pH9时，二价铁离子可与邻非够晰生成橙红色络合物，在最大吸收波长(510nm)处，用分光光度计测其吸光度。5.2.2试剂和材料

5, 2. 2. 1 水,GB/T 6682,三级。5. 2. 2. 2 硫酸溶液:1十35。

5. 2. 2. 3盐酸溶激;1 +1,

5. 2. 2. 4氨水溶被: 1十3,

5.2.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH=4. 5。5.2. 2.6抗坏血酸溶液:20 岛/1.称取10.0g抗坏血酸溶于约200mL水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀。贮存于棕色瓶中，备用，保存期为15。5.2.2.7邻非啰啉溶液;2多/E

溶解0.5g盐酸邻菲哆啉（--水含物)(C1zH，C1N，·Hz0)于水并稀释至100mL。或将0.42g邻菲啰啉（一水含物）(CHgNz·H.0)溶于含有2滴盐酸的100ml.水中。此溶液贮存在暗处，可稳定效置一周。5. 2.2. 8铁标准贮备溶获:1 mL 含有 0. 1 mgFe.5. 2. 2. 9 铁标准溶液:1 mL 含有 0. 21 mgFe.移取10mL铁标准贮备落液于100mL容量瓶中并稀释垒刻度，此溶液现用现配。5.2.3仪器、设备

一般实验室用仪器。

分光光度计;带有光程为 3 cm的吸收池。5.2.4校准曲线的绘制

分别取0(空白）、2.c0mL.4.00mL、6.00mL.8.00mL,10.00mL铁标推溶液于六个100mL容3

HG2227-2004

量瓶中,加水至约40.ml.,加0.50ml.硫酸溶液调pH接近2,加3. 0 1nL抗坏血酸溶液，:0.Cml乙酸乙酸钠缓冲溶滋，5.0ml.邻非啰啉溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室漏下放置15配in.用分光光度计于510nm处.以试剂空白调零测其吸光度，以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量（rmg）为横坐标绘制校准曲线。

5. 2. 5分析步骤

移取适量体积（如2mL)的试液A和对应体积的空向试验落液，分别置于00mL容量瓶中，加水室约40ml用硫酸落液或氰水溶液调pH接近2.加3.0ml.抗坏血酸溶液，10.0mLz.酸乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲暖晰溶液。用水稀释至刻度，摇勾。室温下放置15min，用分光光度计丁510nm处，以试剂空白调零测其吸光度。5.2.6结果的表述

铁（Fe)含量以质量分数W计，数值以%表示，按式(2)计算：(m: --mu) ×10-3

×100=

mV/500

武中：

50(m--n

根据测定的试验溶液的吸光度，从校准曲线查出的铁质量的数值，单位为毫克（mg）：-根据测定的空白试验溶液的吸光、从校准曲线查出的铁质量的数值：单位为毫克（mg）；7

m—一试料质量的数值，单位为克<)；V—移取试验溶液体积的数值，单位为尝升（mI.)。5.2.7允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.3水不溶物含量的测定

5. 3.1方法提要

用水溶解试样，用娲式过滤器过滤，残鲨干燥后称量。5.3.2试剂和材料

5.3.2、1 水,GB/T 6682,三级。5.3.2.2氯化(BaCl·2H2O)液：100g/L。5.3.3仪器、设备

站式过滤器：滤板孔径为5μm-~1Smm5.3.4分析步骤

称取约20试样，精摊至0.01起，置于250mi烧杯中，加100ml.水，加热溶解。趋热用已于105℃~110℃干爆至质量恒定的甘揭式过滤器过滤，用热水洗涤至无硫酸根离为止（用氯化溶液检验）。于105℃～110℃下干燥至质景恒定。5.3.5结果的表述

水不落物含量以质量分数W：计，数值以%表示，按式（3)计算：W,ma二1 x 10c

m2——地埚式过滤器连同水不游物质量的数值，单位为克(g)；m一一均式过滤器质最的数值，单位为克（g)；试释质量的数值，单位为克(g)。5.3.6允许差

取平行测定结聚的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不火干0.02%。5.4PH值的测定

：(3)

5.4.1方法提要

HG 2227--2004

试样溶于水，用配有玻璃测量电极和甘求参比电极的酸度计测量试验溶液的pH值，5. 4. 2仪器、设备

酸度计：分度值0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱利甘汞参比电极或复合电极。5.4.3分析步骤

称取（1.0U土0.01)R试样，置于100mL烧杯中，加约50mL不含二氧化碳的水浴解，全部转移到100mL容遵瓶中，用不含二氧化碳的水稀释至刻度.摇匀。将试样溶液倒人烧杯中，在已定位的用酸度计上测其 pH值。

5.4.4允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于(.02pH单位，5.5砷含遍的定

5.5.1方法提要

在酸性介质中，金属锌将砷化物还原为碑化氢。神化氨在漠化汞试纸上形成棕黄色砷斑，与标准砷斑进行比较。

5.5. 2试剂与材料

5.5.2. 1水,GB/F 6682,三级。

5. 5. 2. 2盐酸。

5. 5. 2. 3碘化钾。

5.5.2.4无砷锌。

5.5.2.5氯化亚锡溶液：400g/1.5.5.2. 6碑标准溶液：1 mL 含 0. 001 mgAs按GB/T602配制后，用移液管移取1.0mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，擦匀。限当日使用。

5. 5. 2. 7乙酸铅棉花。

5.5.2.8溴化试纸。

5.5.3仪器、设备

一般实验室用仪器。

定神器：用GB/T 610.1中5,2规定。5.5.4分析步骤

称取（5士0.01）g固体试样或（10主0.01)g液体试样，游解后，全部转移到100ml.容录瓶中，用水稀释茎刻度，摇匀。用移液管移取20ml.试验溶液，置于广1瓶中，加5mL盐酸，1g碘化钾和5滴氯化亚锡溶液，摇匀后放置10tnin。加2g无砷锌，立即将已装好乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上并塞紧。在25℃～30℃下于暗处放置1h。取出藻化汞试纸，其颜色不得深于标推。标准是，用移液管移取4mL神标准溶液，加水至20mL，与试验浴液同时同样处理。5.6铅含盘的测定

5. 6. 1方法提要

用电加热原子吸收光谱法，在波长283.3nm处测定吸光度。5.6.2试剂和材料

5. 6.2. 1 水,GB/T 6682,三级。5. 6.2.2硝酸溶被;1十1,

5. 6. 2. 3铅标准贮备液:1 mL 含 0. 1 mgPb。称取0.100g铅（质减分数为99.9%以上），精确至0.0002g，加20mL硝酸浴液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000 ml.容量瓶中，加水至刻度，摇勾。5

HG 2227—2004

5. 6.2.4铅标准溶液: 1. 00 trl.含 0. 01 mgFb移取10.00m1.铅标准贮备被于1000mL容量瓶中，加20mL.硝酸溶液片用水稀释至刻度，摇勾。5. 6. 3仪器、设备

一般实验室仪器。

电加热源子吸收光谱仪。

·铅空心阴极灯。

5. 6.4分析步骤

5.6.4.1称取约10g液体试样或5g固体试样，精确至0.0002g，置于250m1.烧杯中，加水30mL、硝酸溶液10ml盖上表面血煮沸约1min.冷至室温后转移1000ml.容量瓶中，稀释至刻度，摇勾。此为试液 B,供测 Pb,Cd 使用。5.6.4.2分别移取5.00mL试液B,置于四个50mL容量瓶中，并次加入0.00、1.00tml..2.00mL3.00nI.铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇勾。用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经下燥，灰化、原子化后，在283.3nm处测其吸光度。以加人标推溶液的铅浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反问延长与横坠标相交，交点即为所测试样中铅的含量。5.6.5分析结果的表述

铅的含量以质量分数W，计，按式(4)计算：W.

m×10-3

m,×5/1000×100

m——试样中铅质量的数值，单位为毫克(mg)；ms——试料质量的数值，单位为克(g)。5. 6. 6充许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。5.7汞含量的测定

5.7.1方法提要

将试样中的无机汞和有机汞用高锰酸钾氧化成二价汞离子，过量的高锰酸钾用盐酸羟胺还原后，在硫酸酸性溶被中用双硫踪四氯化碳溶液来萃取。在萃取液中加盐酸进行反萃取。然后将水层调节为pH4.8-~pH5.5.再用双硫腺四氯化碳溶液萃取汞离子，过最的双硫膝用氨水洗净后，由分光光度法求出汞的含量。

5.7.2试剂和材料

5.7.2. 1 硫酸溶液：1十1。

5.7.2.2盐酸溶液：1+1。

5.7.2.3硝酸。

乙酸溶液：1十2。

氨水溶液;1-2。

5. 7. 2. 6

氨水溶液:1 -3。

氮性洗羧：取氨水1mL，加水稀释到100mL，加EDTA溶液5ml.。5.7.2. 73

5.7. 2. 8高锰酸钾。

5.7.2.9盐酸羟胺溶液：200g/L。取盐酸羟胺20g，用水溶解成为100mL。将此溶液移人200mL分液漏斗，加双硫腺四氯化碳浓溶被10mL，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这颈操作，直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。5.7.2.10尿素溶液：200.g/1.。取尿素20g，用水溶解成为100mL。将此溶液移入200ml.分液漏斗，加双硫腺四氯化碳浓溶液6

HIG 2227—2004

10mI，振摇后静置，弃去四氯化碳层。重复这项操作，直到双硫踪溶波颜色成为固有的绿色为止。5.7.2.11乙二胺2酸二钠溶液：38g/1.。取乙二胺四乙酸二钠（二水盐）3.8g，用水溶解成为100mI。将此溶液移人20G1nL分液滑斗·加双硫踪四氯化碳浓溶液10ml，振擦后静置，弃去函氯化碳层，重复这项操作，直到双硫踪溶液颜色成为固有的绿色为止。

5.7.2.12精制四氯化碳：在四氯化碳中、加人约占其容量5%的硫酸摇混，静置后弃去硫酸层。近复操作刻硫酸层已不带色为止。然后水洗，加块状氧化钙摇混，仍旧连带着块状氧化钙进行蒸馏，取77℃的馏分。

5.7.2.13双硫踪四氮化碳贮备溶液：0.1g71.，取双硫踪（二苯基硫卡巴踪）放人玛瑙研体，研成细粉。取其100m，加1I.精制叫氯化碳，不时地搅拌，静胃：24h以1.使双硫踪完全溶解。5.7.2.14双硫踪四氯化碳浓溶液：0.05包/1.。准确量取双碰踪四氯化碳些备溶液100.00ml.，注人200ml.容量瓶，加精制四氧化碳至刻度：5.7.2.15双硫踪四氯化碳溶液：0.005g/1.。准确量取双硫膀四氯化碳浓溶液50mL.注人5COmiL容量瓶中，加精制四氯化碳至刻度，5.7.2.16酚红的乙醇溶液：1g/L取酚红0.1g.溶丁20mL95%乙醇，用水稀释成100ml.。5.7.2.17汞标推贮备液：1mL溶液含有0.1mgHg。5.7.2.18聚标推溶液：1mL溶液含有0.001mgHg。准磷移取汞标准贮备液10.00mL，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液现用璃配。5.7.3仪器、设备

5.7.3.1分液漏斗：50ml,100mL,1000mL。5.7.3.2回流冷凝装置：1000mL国底磨11烧瓶，冷凝管长30cm以上。5.7.3.3玻璃珠:d=2mm~4 mm。

5.7.3.4分光光度许。

5.7、4分析步骤

（1)称取液体试样约10g，固体试样约5g，精确到0.01g，放人回流冷凝装置的烧瓶中，加水约500mL，硝酸G0ml.和高锰酸钾1g，轻轻地摇勾，放人几粒玻璃珠后，装上回流冷凝管，缓缓加热，煮沸1h

（2）如果煮沸过程中高锰酸钾的颜色消失，可停止加热，待皴温下降到约40℃时班1高锰酸钾，继续加热煮满。量复这项操作，直到高锰酸钾的额色保持10 min以上不退色为止。（3)煮沸1h后放冷到液温约40℃，取下烧瓶，摇混岩溶液，滴加盐酸羟胺溶液直到高锰酸钾颜色消失为止。加几滴酚红的乙醇溶液，边冷却边加氮水溶液，直到溶液颜色变红为止。(4)加硫酸溶液30mL，盐酸羟胺率液5mL和尿索溶被5ml.后，移入1000mL.分液漏斗在其中加人双硫四氯化碳浓溶液20ml，剧烈振据2min静置庐，将四氯化碳层移入另100ml.分液。

(5)在水层中再加双硫踪四氯化碳浓溶液20mL，剧烈振摇2min。静置后将四氯化碳层合并到刚才分离出米的四氣化碳层中，旁去水层。（6)给四氯化碳层加水20ml，通过振摇30s来洗涤四氯化碳层，静置后，将四氯化碳层移人另一100 mL分液漏斗，弃去水层。

（7)给四氧化碳层加盐酸溶液10mL，振摇30s钟，静置后将四氯化碳层移人另一，100ml.分液漏斗，课留水层，

（8)给四氯化碳层加盐酸溶液5㎡L，振摇后静置，弃去四氯化碳层，水层则合并到前项保留的水了

HG 2227--2004

层中。

(9)水层用水稀释到约50mL-.加盐酸羟胺溶液0.5ml.,醋酸溶液2mI.,EDTA溶液1ml.和氨水溶被（1+2)10ml.。

(10）使用溴甲酚绿pH试纸，小心滴加氨水溶液（1十3)调节至pH4.8~pH5.5.准确加人双硫踪四氯化碳溶液10ml.,剧烈振摇2min，静置后，将四氯化碳移人50mL分液漏斗，弃去水层。（11)给四氧化碳层加氨性洗液10mL,剧烈摄摇30s，静置后只将水层用移液管或滴液管吸出。重复这项操作，直到氨性洗液成为无色为止。(12)将四氯化碳证入10mm吸收池，测在波长490nm处的圾光度。(13)标准批线的绘制：依次移取汞标准溶液0.50mI.～3.0ml.,放人100mI.分液漏斗，加盐酸溶液15ml.,用水稀释至大约50mL。加盐酸羟胺溶液0.5mL，醋酸溶液2mLEDTA溶液！ml.和氮水（1十2)10ml.。然后按照（10）~（12)同样操作.找出汞的量与吸光度的关系，绘制标准曲线。同时做空自试验。

5. 7. 5结果的表述

汞含量以质量分数W。计，数值以%表示,按式(5)计算：W-mX10-

式中：

m-从标准曲线查出的求质量的数值，单位为毫克（mg）m。—试料质量的数值，单位为克(g)。5.7.6允许差

取平行測定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%。5.8铬[Cr(V)]含显的测定

5.8.1方法提要

用氨水将A1+、Cr*+生城氨氧化物或碱式盐，沉淀弃去。用源子吸收光谱法測定铬。5. 8.2 试剂与材料

5.8.2.1水溶液：1+1

5.8.2.2甲基红指示剂：1g/L.乙醇液。5.8.3仪器、设备

一般实验室用仪器。

原子吸收分光光度计。

铬空心阴极灯。

铬标准溶液：1mL溶液含有0,1.tngCr。5. 8. 4分析步骤

（5）

5.8.4.1试样的制备

称取约10g液体试样或5固体试样，精确至0.0002α，置于250ml.烧杯中，加水50mL水溶解，加人2滴甲基红指示剂，在搅拌下用氮水溶液调节至溶液由红色变为黄色为止，加热至微沸，使沉淀凝聚。冷却后，转移至100mL容量版中，稀释至刻度，摇匀。用快速定性德纸干过滤，滤液留作测定用。5.8.4.2校准曲线的绘制

移取0.00,1.00mL2.00mL,3.00mL、4.00ml.铬标推浴液置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。此标推系列含铬量为0.00.0.10mg、0.20mg.0.30tng、.40mg，在仪器的最佳工作条件\下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铬含量为横坐标，绘制校准曲线。

5.8.4.3试样的测定

HG 2227-2004

按校准册线的同等仪器条件，以空调零，泓定其吸光度，从校准曲线中求得相应的铬含基。5.8.5分析结果的表述

铬含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式（6)计算：Wgmmx10.

武中！

m-…从校谁曲线查山的铬质量的数值，单位为笔克（mg);n

试料质量的数值，单位为克（g)。5. 8. 6允许差

取平行测定结果的算术平均值为趴定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0001收。5.9镉含量的测定

5.9.1方法提要

用原子吸收光谱法，在波长228.8n1处以空气乙炔火焰测定镉原了的吸光度，求出镉含量。5.9.2试剂和材料

5.9.2.1硝酸溶液.11。

5.9.2.2辐标些备液：1mL含0.1mgCd。称取0.100g金属锅（99.9%以上）,精确奎0.0002g，罩于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000m容量瓶中，加水至刻，摇。5.9.2.3锯标雅溶液：1 ml.含 0. 01 mgCd。移取10.00mL辐标推贮备液于100ml.容置瓶中，用水稀释至刻度，播勾。5.9.3仪器、设备

般实验室用仪器。

原子吸收光谱仪。

镉空心阴极灯。

5. 9.4分析步骤

5.9.4.1分别移取0.00、0.50ml,1.0mL、1.50ml 辐标准溶液于四个50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，据分。此标推系列含量为0.00、0.05mg、0.10mg.0.15mg，在仪器最佳工作条件下，于228.8m波长处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的含量吸光度为横坐标，绘制校准曲线。

5.9.4.2移取5.00mL试液B于50ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测其吸光度，从校准阐线中求得Cd含量。5.9.5分析结果的表述

镐含量以质最分数W，计，数值以%表示，按式(7)计算：m×10-3

m×571000×100

从校准曲线查出的镉的质鼠的数值，单位为毫克(mg）；m

一试料的质量的数值，单位为克(g)。mo

5. 9.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。6检验规则

.（7)

6.本标准规定的全部指标为型式检验项月，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验。其9

HG 2227-—2004

中氧化铝、不溶物、PFI、铁等项日应逐批检验。6.2每批产品不超过1501。

6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体产品采样时，先去掉包装袋上层约30cm厚的料层，用采样工具从每袋中间抽取不少于100名样品，将采出的样品迅速破碎至约10m以下，混匀，按四分法缩分至不少于500g；液体产品按GB/T6680的规定采样，从购槽、船舱、槽车的项部进插人液层的上，中、下三部分或从出料口分前、中、后三段采取50ctml.以上样品，混合均匀6.4水处理剂硫酸铝应由生产厂的质量检验部门按照本标准规定的试验方法和检验规则对产品质量进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。6.5每批出厂的产品都应附有质量说明书，内容包括：生产广名称、产品名称、类别、批号、生产日期、净含量、产品质量符含本标准的证明及本标准编号。6.6使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行质量检验，核实其质量是否符合本标准的要求。

6.7采用GB/下1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标推。如渠检验结果中有·-项不符合本标准要求时，应加倍抽取样品重新检验，核验结果有一项不符合本标推要求时，该批产品为不会格。6.8当供需双方因产品质量发生异议时，可按照《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。7标志、标签和包装

7.1水处理剂硫酸铝的包装上应附有产品合格证书，其内容包括：产品名称、生产厂名称、指标、类别、批号、净含量、生产日期及本标准编号7.2水处理剂硫酸铝包装袋上应有牢固清晰的标志，注明：生产厂名称、产品名称、类别、净含量，批粤或生产日期、商标和本标准编号以及GB191规定的\怕丽\标志。7.3水处理剂硫酸铝固体产品，采用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋或复合塑料编织稳包装，每袋净含量50kg或以顾客要求而定。水处理剂硫酸铝被体产品用玻璃钢槽车或塑料桶（净含量为25kg、50 kg)包装。

7.4水处现剂硫酸铝在运输过程中应防止雨淋、受潮，并避免有毒物品的污染。硫酸错应贮存于阴凉、干燥处，防止雨淋、受潮。7.5水处理剂