标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观和结构检查：主要检查设备外观的完整性、无明显损坏以及结构的合理性。
• 运行性能测试：检查设备在充填过程中的稳定性和精确度，包括胶囊分装、粉末/颗粒计量。
• 安全性能检测：涉及到设备的安全防护装置是否正常、紧急停止功能是否灵敏有效。
• 计量准确度测试：确保胶囊内的灌装量符合规定的标准，以保证制品的质量和效用。
• 生产效率测试：评估每小时的生产能力是否达到技术要求。

检测方法：

• 视觉检查和手动测量：用于外观、结构的初步检查。
• 机械仪表或电子测试设备：进行运行性能、计量准确度、生产效率等测试。
• 安全系统功能测试：包括系统的紧急功能试验和安全装置功能测试。

涉及的产品：

• 硬胶囊：主要是大小不同的标准硬质胶囊壳，应用于药品、保健品的生产。
• 粉末或颗粒状填充物：可能涉及制药生产中的粉末状或颗粒状物料，用于胶囊的充填。
• 充填设备自身的部件：如计量机构、传动装置等，这些部件需要确保其在使用过程中运行正常。

以上内容旨在提供关于标准《JB 20025-2004 全自动硬胶囊充填机》中相关检测项目的一般概述。具体的检测标准和方法应以正式文件为准。

JB 20025-2004 全自动硬胶囊充填机的基本信息

标准名：全自动硬胶囊充填机

标准号：JB 20025-2004

标准类别：机械行业标准(JB)

发布日期：2004-02-05

实施日期：2004-06-01

标准状态：现行

JB 20025-2004 全自动硬胶囊充填机的简介

本标准规定了全自动硬胶囊充填机的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于为不同规格的空心胶囊充填粉剂、微丸等药物的充填机。JB20025-2004全自动硬胶囊充填机JB20025-2004

JB 20025-2004 全自动硬胶囊充填机的部分内容

中华人民共和国制药机械行业标准JB20024~200282004

中药自动制丸机

全自动硬胶囊充填机

空心胶囊自动生产线

滚模式软胶囊机

胶囊药片印字机

2004-02-05发布

2004-06-01实施

国家发展和改革委员会发布

ICS11.120.30

中华人民共和国制药机械行业标准JB20025—2004

代警YY0254—1997

全自动硬胶囊充填机

Fully automatic hard gelatin capsule filling machine2004-02-05发布

2004-06-01实施

国家发展和改革委员会发布

1范围

2规范性引用文件

3术语和定义

4分类和标记

5要求

6试验方法

7检验规则

8标志、使用说明书，包装和贮存目

JB20025—2004

JB20025-2004

本标准是根据《药品生产质量管理规范》和GB/T1.1—2000、GB/T1.2—2002标准化工作导则的要求，对YY0254—1997《全自动硬胶囊充填机》进行的修订。本标准自实施之日起代替YY0254—1997。本标准与YY0254-1997相比，主要技术内容变化如下：a）引用文件按现行有效的标准进行修改。b)增加了“上机率\术语。

要求中增加了基本要求与《药品生产质量管理规范》有关的内容；电气系统安全要求增加了有关按钮、指示灯、显示器、警示标志等内容；机械运转要求增加了空运转的内容和电机、真空泵、减速器温升；修改了上机率指标。）试验方法与要求内容一一对应。增加了对工作室区、材料及润滑剂的检查方法；电气系统d)

安全增加了对按钮、指示灯、显示器、警示标志等检查方法；机械运转试验中修改了空运转、常用转速、最高转速的试验时间：上机率试验增加了试验用物料“药用淀粉\的要求；装药差异试验改按“《中华人民共和国药典》（2000版)二部中附录IE”的规定：噪声测试改为按GB/T16769的规定。

本标准由中国制药装备行业协会提出。本标准由制药装备行业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：北京航天长峰股份有限公司弘华制药机械分公司。本标主要起草人：刘蓉珊、左莉华、孙雅芳。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：YY0254一1997。14

1范围

全自动硬胶囊充填机

JB 200252004

本标准规定了全自动硬胶衰充填机(以下简称充填机)的术语和定义、分类和标记、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装和贮存。本标准适用于为不同规格的空心股囊充填粉剂、微丸等药物的充填机。2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用雨成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191包装储运图示标志（eVIS0780：1997）GB5226.1—2002机械安全机械电气设备第1部分：通用技术条件（IEC602041:2000,IDT）CB/T6388运输包装收发货标志

GB/T9969.1工业产品使用说明书总则GB/T10111

利用随机数般子进行随机抽样的方法GB/T16769

金属切削机床噪声声压级测量方法（negISO/DIS230-5-2）GB/T13306标牌

机电产品包装通用技术条件

GB/T 13384

CB13731药用明胶硬胶衰

YY/T0216制药机械产品型号编制方法中华人民共和国药典（2000版)二部国家药典委员会3术语和定义

上机率capsulesuitabilityratio在一定时间内，经充填输出的合格胶囊量与输人胶囊总量之比。4分类和标记

4.1分类

充填机按充填形式分有间款式和连续式、按充填方式分有孔板充填和插播管充填。4.2标记

充填机型号编制按YY/T0216的规定。15

JB20025—2004

标记示例：

改进设计序号：A、B、C..

规格代号：按最大生产能力，粒min特征代号：P孔盘充填：A一播管充填型式代号：J一间歇式：L一连续式功能代号：N一全自动硬胶囊充填机NJP800A型：表示经过第一次改进设计、最高生产能力800粒/min、孔盘充填、间歇式全自动硬胶囊充填机。

5要求

5.1基本要求

5.1.1充填机外表面平整、光洁、无明显划伤，无锈蚀：镀涂层色泽一致，不起泡，无脱落。5.1.2工作室应与外界隔离，无污染，易拆卸，易清洗。5.1.3与药品及胶囊直接接触的部位应表面光洁、平滑，不脱落，易清洗或消毒。5.1.4与药品及胶囊直接接触的零件应由耐腐蚀且与药品不发生化学反应、不吸附药品的材料制造。

5.1.5润滑剂不得接触药品或容器。5.2电气系统安全要求

5.2.1电气系统保护接地电路的连续性应符合CB5226.1一2002中19.2的规定。5.2.2电气系统的绝缘电阻应符合GB5226.1—2002中19.3的规定。5.2.3电气系统的耐压应符合CB5226.1一2002中19.4的规定。5.2.4电气系统的保护接地电路应符合GB5226.1一2002中8.2的规定。5.2.5电气系统的按钮应符合GB5226.1—2002中10.2的规定。5.2.6电气系统的指示灯和显示器应符合GB5226.1-2002中10.3的规定。5.2.7电气系统的标记、警示标志和项日代号应符合CB5226.12002中第17章的规定。5.3机械运转要求

5.3.1传动部分运转平稳，无异常响声。5.3.2电机、真空泵、减速器温升不超过40℃。5.4上机率要求

用GB13731规定的药用明胶硬胶囊，胶囊上机率不低于99%。5.5装药差异要求

用GB13731规定的药用明胶硬胶囊充填药用淀粉，其装量差异限度为±5%。5.6噪声要求

最高转速空载工作时，其噪声应小于85dB(A)。16

6试验方法

6.1基本要求检验

6.1.1目视检验充填机外表面的质量、镀涂层色泽及结构。6.1.2目视检验充填机的工作室应密闭，无污染，易拆卸，易清洗。6.1.3目视检验与药品及胶囊直接接触部位的质量。6.1.4查验与药品及胶囊直接接触的零件材料的材质证明文件。6.1.5查验润滑剂使用说明书，必要时对润滑剂作化学检测。6.2电气系统安全要求检验

6.2.1接GB5226.1一2002中19.2的方检套电气系统保护接地电路的连续性。6.2.2按GB5226.12002中19.3的方法测电气系统的绝缘电阻。6.2.3按GB5226.1一2002中19.4的方法测量电气系统的耐压。6.2.4按GB5226.1一2002中8.2的规定对照检查电气系统的保护接地电路。6.2.5按GB5226.1一2002中10.2的规定对照检查电气系统的按钮。6.2.6按GB5226.1一2002中10.3的规定对照检查电气系统的指示灯和显示器。JB20025—2004

6.2.7按CB5226.1一2002中第17章的规定对照检查电气系统的标记、警示标志和项目代号。6.3机械运转试验

6.3.1试验条件：

a）每台充填机均应进行不少于4h的机械运转(不加胶囊和药粉)；b）试验转速及运转时间：

1）以最高转速的70%运转2h；

2）以最高转速运转2h。

6.3.2最高转速连续工作时间不少于2h，机器运转平稳，用测温仪测电机、真空和减速器的温度，按式(1)计算温升。

At=t- to

式中：

At—温升.℃；

t实测机件温度，℃；

to——实测环境温度，℃。

6.4上机率试验

6.4.1每台充填机在机械运转试验后均进行上机率试验。6.4.2试验条件：

8）试验应在温度为18℃~24、相对显度为45%~65%的室内进行：b）试验用胶囊应符合GB13731的规定；(1)

c）装药试验用充填物为药用淀粉，淀粉的要求应按《中华人民共和国药典》（2000版)二部的规定；

d）不装药试验用转速及运转时间为：17

JB20025—2004

1）以最高转速的70%运转5min：2）以最高转速运转5min。

e）装药试验用转速及运转时间为：1）以最高转速的70%运转10min;2）以最高转速运转10min。

6.4.3不装药试验：将两种转速的试验结果分别按式(2)计算胶囊上机率，然后再算出上机率的平均值作为上机率。

胶囊上机率==×100%

式中：

几一一上机后，无目视可观察到的分体、插旁、项凹、变形等缺陷的胶数量，粒；ne投人试验的胶囊数量，粒。

6.4.4装药试验：将两种转速的试验结果分别按式(2)计算胶囊上机率，然后再算出上机率的平均值作为上机率。

6.5装药差异试验

6.5.1试验允许在用户进行。

6.5.2试验条件按6.4.2的a)、b)、c)、e)的规定。6.5.3装药差异限度按《中华人民共和国药典》（2000版）兰部中附录E胶囊剂装量差异检查法的规定进行。

6.6噪声测试

充填机空载最高转速时，用声级计按GB/T16769规定的方法测量噪声。7检验规则

7.1检验分类

充填机分出厂检验和型式检验。7.2出厂检验

7.2.1每台充填机均应经制造厂质量部门做出厂检验，检验合格并附有合格证书方可出厂。7.2.2检验项目按5.1.1、5.1.3.5.2.1~5.2.3、5.3、5.4的要求，达到为合格。7.3型式检验

7.3.1有下列情况之一时应进行型式检验：a）新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定；b）当产品的设计、工艺或使用材料涉及主要性能或有重大改进时；停产两年后再次恢复生产时；

出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；d)

e）国家质量监督机构提出型式检验的要求时。7.3.2型式检验应按第5章要求进行检验，全部达到为合格。7.3.3判定规则：

JB20025—2004

型式检验样机应从出厂检验合格产品中抽取10%，样机少于三台（含三台)时抽测一台，样机大于三台时抽测二台，抽样方法按GB/T10111中有关规定执行。在检验中，若5.2.1~5.2.3中有一项不合格，则判该型式检验为不合格。若其他项目中有一项不合格，应加借复验不合格项，仍不合格则判该产品型式检验不合格。8标志、使用说明书、包装和购存8.1标志

8.1.1每台充填机应按图样规定设置铭牌，铭牌的尺寸及技术要求应符合GB/T13306的规定。铭牌应急含以下内容：

a）名称；

b）型号；

e）商标；

d）与电源连接内容包含：

1）电源频率：

2）可连接的供电电压或电压范围；3）电源类别，如相数。

e）输人功率；

f)制造厂名或地址；

出厂编号；

出厂日期：

采用标准编号。

运输包装标志应符合GB/T6388的规定，包装标志内容包含名称：

型号；

外形尺寸：

重量：

收货地点和单位：

发货地点和单位。

包装储运图示标志应符合CB/T191的规定，图示标志包含：8.1.3

a）重心；

b）怕雨；

e）向上。

8.2使用说明书

使用说明书的编写应符合GB/T9969.1的要求。使用说明书的内容应包含：

a）产品名称、制造厂名称、地址、邮编和联系电话：b）执行的产品标准；