标准中涉及的相关检测项目

在标准《JB/T 7520.3-1994 磷铜钎料化学分析方法 钒钼酸光度法测定磷量》中,涵盖了以下几个方面:

检测项目:

该标准的主要检测项目是磷铜钎料中磷元素的含量。

检测方法:

该标准采用的是钒钼酸光度法进行磷含量的测定。光度法是一种利用光吸收特性来分析物质浓度的方法,这里使用钒钼酸作为显色剂,进行磷的定量分析。

涉及产品:

标准主要适用于磷铜钎料。这种合金材料广泛用于钎焊作业中,具有良好的流动性和强度,适合铜及铜合金的连接。

以上信息展现了标准中的基本检测内容及适用范围,为企业或实验室提供了磷铜钎料分析的规范参考。

JB/T 7520.3-1994 磷铜钎料化学分析方法 钒钼酸光度法测定磷量的基本信息

标准名:磷铜钎料化学分析方法 钒钼酸光度法测定磷量

标准号:JB/T 7520.3-1994

标准类别:机械行业标准(JB)

发布日期:1994-12-09

实施日期:1995-10-01

标准状态:现行

JB/T 7520.3-1994 磷铜钎料化学分析方法 钒钼酸光度法测定磷量的简介

本标准规定了用钡钼酸光度法测定磷量。本标准适用于磷铜纤料中磷量的测定,测定范围4.00%~8.00%。JB/T7520.3-1994磷铜钎料化学分析方法钒钼酸光度法测定磷量JB/T7520.3-1994

JB/T 7520.3-1994 磷铜钎料化学分析方法 钒钼酸光度法测定磷量的部分内容

中华人民共和国机械行业标准

磷铜钎料化学分析方法

钒钼酸光度法测定磷工

主题内容与适用范关

本标准规定了用钒铝酸光度法测定磷量。本标准适用于磷铜针料中磷量的测定,测定范围4.00%~8.00%。2方法提要

JB/T7520.3-94

试样经酸溶解后,加高锰酸钾将磷氧化为正磷酸,用过氧化氢分解过量的高锰酸钾,加人钒酸铵,煮沸,使过氧化氢分解,再加人钼酸铵使形成黄色磷钒钼杂多酸,借此进行光度测定。3试剂

3.1硝酸(2+3)。

3.2硝酸(1+5)。

混合酸:于1000mL硝酸(2+1)中加人25mL氢氟酸(市售40%),贮存于塑料瓶中。3.3

酸溶液(4%)。

3.5高锰酸钾溶液(1%)。

3.6过氧化氧(1十9)。

3.7钒酸铵溶液(0.25%):称取2.5g钒酸铵溶于500mL热水中,冷却,在不断搅拌下缓缓加人20mL硝酸(1+1),以水稀释至1000mL。3.8钼酸铵溶液(10%):称取100g锯酸铵溶于800mL药50C的水中,冷却,用水稀释至1000mL,混勾。用致密滤纸过滤于塑料瓶中保存。3.9磷标准溶液:称取0.8788g于干燥器中放置过夜的磷酸二氢钾(基准试剂)溶于200mL水中,加人10ml硝酸(3.2条),移人1000ml.量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.20mg磷。3.10金属铜(纯度99.99%以上)。4

分析步骤

4.1试样量

称取0.5000g试样。

4.2空白试验

称取与试样量相同的金属铜(3.10条)随同试样作空白。4.3测定

4.3.1试样的溶解

4.3.1.1不含锡试样

将试样(4.1条)置于125mL锥形瓶中,加人25mL硝酸(3.1条),加热溶解,煮沸2~3min,冷却,移人200mL量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。中华人民共和国机械工业部1994-12-09批准320

1995-10-01实施

4.3.1.2含锡试样

JB/T 7520.3—94

将试样(4.1条)置于100rnL案乙烯杯中,加入10mL混合酸(3.3条),室温下溶解,冷却,加人10mL硼酸溶液(3.4条),放置5min,移人200mL量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。不要长时间放置。4.3.2准确吸取10mL溶液(4.3.1.1或4.3.1.2条)两份,量于100mL两用瓶中,加人20mL硝酸(3.2条),加热煮沸1min,加人2mL高锰酸钾溶液(3.5条),继续煮沸3040s,取下,加人1mL过氧化氢(3.6条),混勾,溶液澄清后加人10mL钒酸铵溶液(3.7条),加热煮沸至溶液由褐色转变为透明蓝色(约需1.5~2min,表示过氧化氢分解完全),冷却。4.3.3加水至体积为80mL左右,于其中--份溶液中加入10mL错酸铵溶液(3.8条),以水稀释至刻度,混勾,放置20min,此溶液为显色液。另一份溶液以水稀至刻度,混匀,此溶液为试样空白液。4.3.4移取部分显色液于1cm比色Ⅲ中,以试样空白液为参比液,于波长410~~420nm处,在分光光度计上测量其吸光度。所测吸光度碱去试剂空白(4.2条)的吸光度,从工作曲线上查出相应的磷量。4.4工作曲线的绘制

准确吸取0,2.50,5.00,7.50,10.00ml磷标准溶液(3.9条)置于组100mL两用瓶中,补加水至10mL,以下按4.3.2~~4.3.4条操作。以0mL为参比液,测量其吸光度。以磷量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线。

5分析结果的计算

按下式计算磷的百分含量:

P(%)一mV.×10°

式中:m-—从工作曲线上查得的磷量,mgsV。——试样溶液的总体积,mL

V,—分取试样溶液的体积,mL;

6允许整

称样量g。

分析结果的差值应不大于表1所列充许差。表1

4.00~8.00

附加说明:

本标准由机械工业部哈尔滨焊接研究所提出。本标准由哈尔滨焊接研究所起草。本标准主要起草人白淑筠、林克恭、孙晓红。X100

充许差

现行

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