标准《HG 3030-1989 乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法》中提到的相关检测项目和方法,通常涉及以下几个方面:
这些检测项目和方法用途广泛,可以帮助确保乙酸纤维素在生产和应用中的质量和性能达标。
标准名:乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法
标准号:HG 3030-1989
标准类别:化工行业标准(HG)
发布日期:
实施日期:1990-11-01
标准状态:现行
HG3030-1989乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法HG3030-1989
UDC678.54-027.91543.725
中华人民共和国国家标准
GB1199489
调整为:HGh3b30-8
乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法Plastics-
Cellulose acetate--Determination of insoluble particles1989-12-25发布
国家技术监督局
1990-11-01实施
华人民共和国
国家标准
乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法GB11994—89
中国标准出版社出版
(北京复外三里河)
中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得印
开本880×12801/16印张1/4
字数·4000
1990 年 8 月第一版1990 年8月第一次印刷印数 1—2 000
书号:155066·1-7365
定价0.25元
标143
中华人民共和国国家标准
乙酸纤维素不溶性颗粒测定方法Plastics--.Cellulose acetate-. Determination of insoluble particles本标准等效采用国际标准ISO1598—1975《塑料1主题内容和适用范围
.-乙酸纤维素
GB 11994—89
不溶性颗粒的测定》。
本标准规定了测定乙酸纤维素中可见颗粒数(包括各种污染物和黑污渣)的方法,这种可见颗粒不溶于邻苯二甲酸一甲酯、氯中烷和甲醇的混合溶剂中,其大小为0.15 mm以上。本标准适用于乙酸值大于50%并且不含影响试验结果的添加剂的乙酸纤维素。2引用标准
GB7132未增塑乙酸纤维素含水量的测定3原理
将一种溶剂加到乙酸纤维素中配制成溶液,数出在该溶液中可见的不溶性颗粒数,其大小等于或大于规定尺寸的标准参比颗粒。
4试剂与材料
所有试剂应无不溶性颗粒。
.4.1一氯甲烷:在20/20℃下的相对密度为1.321~~1.331。在101.3kPa(760mmHg)压力下,39~40.5之间的罐分应不步于95%(V/)4.2.甲醇:在20℃ /20℃下的相对密度为0.792~0.795,且在101.3kPa(760mmHg)下蒸馏范围为64.5~65.5C
.4.3邻苯二甲酸二甲酯:含水量小于0.1%(m/m)。4.4标准参比颗粒:这种颗粒在透明背景上成边界清晰的圆斑。圆斑的直径为0.1.5±0.005mm。将它固定在一个保持器上,使圆斑能保持在玻璃Ⅲ下面,并且接近乙酸纤维素溶液中所见的癫粒。5仪器
.5.1透明玻璃ml:平底面积不小丁2.6×10*mm。在底面划细线,形成边长为25mm的正方形网格。玻璃血有一个透明盖,防止灰尘进入。5.2.照明观察台:光线从玻璃血的下方80mm处通过反射镜\均勾地照明玻璃血,6试样
采用说:
1]照明观察台中,在玻璃血的下方装有可以调节方向的反射镜代替I501598中乳白被璃,亦可取得同样效果。国家技术监督局1989-12-25批准1990-11-01实施
接GB7132测定试样的水分。
7步骤
GB 11994—89
7.1配制二氯甲烷:甲醇为9:1(VV)的混合液,将上述混合液与邻苯二甲酸二甲酯接3:1 7.3在玻璃血中加入 180±0.5名混合溶剂。7.4玻璃Ⅲ加盖并在室温下放置至乙酸纤维素完全溶解。7.5将盖好的玻璃血放在照明观察台(5.2条)上,逐个检查正方形网格,使参比标准(4.4条)尽可能接近所见的颗粒;如果颗粒的表观投影面积等子或大于参比颗粒标准,这样的颗粒应该计数,7.6计数应包括所有类型的可见颗粒,不论其颜色和不透明程度。7.7做两个全测定。 结果的表示 100g干燥的乙酸纤维素中不溶性颗粒由下式让算100× 武中:A- 数出的颗粒数: 扣除水分的乙酸纤维素的质量,88.2不溶性颗粒的含量取两次测定的平均值。8.3结果应以整数表示。 试验报告 试验报告应包括以下几项: 注明按照本国家标雅; 试验产品的完整标识,包括类型,出厂编号、来源、商品名等;试样如经前处理,应注明; 试验温度; 不溶性颗粒的含量: 试验人员和日期。 附加说明: 本标准出化学工业部提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会归口。本标准由江苏省无锡市化工研究设计院负责起草。本标准主要起草人邹德祥。 版权专有不得翻印 书号:155066:1-7365 定价, 标目 143—53