标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 乙酸钴的含量
• 水分含量
• 不溶物质
• 重金属含量（如铅、铜、铁等）
• 氯化物和硫酸盐的含量

检测方法：

• 采用化学滴定法测定乙酸钴的含量。
• 使用卡尔·菲休法（Karl Fischer）或其他适当方法测定水分。
• 通过重量法或滤纸检查不溶物质。
• 采用光谱法或微量分析法来测定重金属含量。
• 氯化物和硫酸盐的含量可通过离子色谱法或其他标准解析法进行检测。

涉及产品：

该标准主要涉及工业级乙酸钴产品。这种化学产品通常用于催化剂、颜料、和其他化工领域。

以上是《HG/T 2032-1999 工业乙酸钴》标准中所述的检测内容，具体的实施细节和要求可以参考标准文本的详细内容。

HG/T 2032-1999 工业乙酸钴的基本信息

标准名：工业乙酸钴

标准号：HG/T 2032-1999

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1999-06-16

实施日期：2000-06-01

标准状态：现行

HG/T 2032-1999 工业乙酸钴的简介

HG/T2032-1999工业乙酸钴HG/T2032-1999

HG/T 2032-1999 工业乙酸钴的部分内容

1C871. 080. 30

中华人民共和国化工行业标准

有机化工产品

(1999）

1999-06-16发布

2000-06-01施

国家石油和化学工业局发布

ICS71. 080. 99

案号：333-1999

H心/T 2032--1999

本标准是白化上行业标准H心T2C3231T业乙酸款整订成本标准HG/T2032的主要技术点异如下：增设！钢项取消了重金属[以P),评质球化轻小流淀物（以疏酸盐计)的名称改为同改碱土金网乙酸钴合量指标优等显出人于等于99.0必改为大了等T99.3次：签化物（以C1-引)指标优等品由小丁等；0.)3%改为小于等于U.002，销（\指标优等品、一等品合格品由小丁等于0.20光，改为代等品小于等了0.C8%.一等品，合格品小于等十5.10%；耐融益（以N0、计>脂标一等品、合格品白小等于0.05改为小干等于0.0%%.快的测定为法由日视比色病改为源了顺收光君法，本标准当实施之月是，同时代样HG/29329：本标注由全巨化学标准化技术委员会提出。本标难出全国化学标准化技术委员公有机分会归口。本标准起单单位，人连已星有机化学有限公司（火连第一有机化1）本标准参加起盘单位，有京化学式剂！，假征化虾康润特种化学品有限公司，辽际市安书合成催化法标准主要越人正防、张国标，翟启位，本标准委托全化学标准化技术委员会有机分会负质解释。2F

中华人民共和国化工行业标准

工业乙酸钴

Cohalt Aeelute for Industrial useHG/T 2032-:1999

HG/T 2032—1

本标准剩定了工业乙单钻的要求，试验方法，检验规则以及标志，包装，运输，延存等，本标准适,用于金减蚀与冰乙酸反应制将的.1业乙酸钻。该产品土要用作生产对米二币酸的催化剂等，

分CCOO

相对分子盘：28.0（检1997年师扫3：原子质盘2引用标准

下列标准所包含的条文.通过在本标准中！用正构成为本标准的策文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准帮会被替订，使用本标准的各力应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T

602—88

120—89

化平试剂

化学试剂

化学试齐

滴定分析（容盘分析)用标准率液的制备杂质测定用标准液的制备（ngIS05353-1：1982）试验方法中所用制剂及制品的制备（neI90635311582)极限效值的表示法和判定方法

6679—56

6682—92

3要求

化「产品采烊总则

固体化工产品采栏通购

分析实验用求规格和试验方法（IS59：7)）3. 1 外酰:紫红色纤品:

3.2工业乙龄的质量应符合表1要求，表要求

乙估以oc,oO；+l_量

水不存物含量

确盐（以计含益

氧化吻（以C-计）合献

硝肿盐（以NO计合

铁（Fe含址

钢(Cu>量

快(N)含量

国家石油和化学工业蔚19990616批准等品

分格品

20000601实施

4试验方送

HC/T 2032—1999

不标准所用齐和水在没有注明其他特殊要求付：均快正尔析纯试充和G门S2中见定的二吸水

本标准所用标准滴定缩液，杂风测定用标准籍被，制剂及制品没有让明其压要求片，购按心H/T601.GB/T602,GB/T6C3规定制备1.1乙酸结含量的测定

4.1.1可送提要

试样士氧性介质中，用E工人标准简定增液满定，以紫原够铭指示剂剪色的变化判斯滴定签点，根据消耗际型滴定箱液的体积算乙暖技含，4.1.2试剂和落

4.1.2.133/Z酸。

4. 1. 7. 2 数水游液:1 : _0.

4.1.2-3乙二胺乙龄-销(E[A标雅滴定游液1e(ELY1A)=0.01mol/I：4.1.2.4、紫脉酸按指示剂。

4.1.3分析步

款取3.试精确至0.G加岁量水溶解移人25客量中加酸l水稀整全系变、解句。确彩取l.置于0m锥形积出，75ml.水后，加少许素麻酸嵌指示剂、游水溶液，使游液黄色用ELIA标痛滴定净液滴定。当萨液号现橙红色时.滴加氨水溶液，使穿减室黄去，继续满定至落策变质瑞色即为终点，同时做空自实验

4.1.4分所钻果前聚违

以压量分数表示的之酸销[以CCHOO)·4H1含最X按（第(V,V,)rXn.241x1CC=

式中.：

t2- 253

试样消耗EDTA标准需定落批的术积,nIV..--空白消艳EETA称准滴宗熔衰的冰只.mI.;——3IA标难符定落液的实际浓应L !

2491：与1.(CmLEDA标证淘亲溶浓_（E1>1A）-1.000m01/1相当的以克表东的乙酸销的质量w—.-式样质氧.g

4.1.5光诈差

次半行定结果的算术平为值作为衡定站果。两次平行测定结果的差依不役大于0.2%.4.2水不离物的测定

4.2.1试剂和穿离

涂乙酸。

4.2.2仪器.备

玻璃堵蜗，够板孔轻5~15

4.2.3分折步爆

称取试Y（确至.1于m水中冰晚在沸水滑中加热1用先质量仙定的我璃井摘抑然·排--7，用炫水洗涤滤道举洗液方与，于1~-.J烘至质量恒定.4.2.4分析结果的表述

鼎质量百分数表示的代术游物的舍量《X按式（2计算：2k

我中：

攻小密范质-81

i--玻瑞州端质过

诚量，

4.2.5允许禁

JIG/T20321999

两次平行测定结果的节本均借为测定站具两次平行测定结果范关值不得大心.2%。4.3疏酸盐的测定

4.3-1试利落液

4.3.*,1盐酸

4.3.-295%7.序

4.3..3氧化缴落落，100g/

4.3-1. 4使酸标准溶浓:1 mL 溶波合 U. 1 g 50-,4.3.2分析步采

称取1样（粘确至.31*）于1)mT流坏中，加3mI.盐酸改10L水率解在水罐上蒸至下叫加1ml，酸，水浴上范岁至十，然后[0水离移的比色中，圳水至4CmL得勾.此火A液.

取 A最 20 mL,需于,ICC mL出免管巾,加兴乙醇3nL及化读溶液 2 ml.,加水至 5 mT. 挥到，放置1。与标准比浊落液进行比较，其浊再不得起过标准比独游浓的独度。标准独降减：职A波2umL：置于：5mL烧杯中.而95%Z序3mL放点化靓溶液2ml.涅匀，加热全5放1过德一2m比色片，有然破加值酸盐标准溶满加水至5U：探勾，效胃1h各而

4.4氯化格的测定

4.4.1试剂和搭剂

4.4.1.1硝酸液;1—2,

4.4.1.2夜20/..

4,4.1.3氧化将标准落滤1mL溶波含在C.g C。4.4.2分析步频

称取8±试样（粉确至0.01），胃于100ml.比色管中，加10mL硝酸率液碎解，水40ml.混句-此为 较：

收液于100比色1销银落水至5放1i：与标准比注潜滤进行比校其总虚不得超过标准影落跛的沙度标准比沾微：取B液2)mL，置于仙ml.杯中，1ml.萌载银落滤，在沸水答上加热10min，检却后，过滤丁m.比色管中。在链中加人化标准培被（优等加㎡一品，合格品加G5m),水至0ml.猛放置15mi备用

4.5硝酸盐的测定

4.5.1试和液

4. 5. 1. 统酸,

4.5.1.2氢氧化纳铲液：10$/1.

4.5.1.3氯化钠落较：13)k/1..

4.5-1-4硝酸坐标准碎液：1nL滚液含.1I5gNO4.5.1.5能益二横销落滴：CHNNO)=.(u1mal/11.5-2分析步采

HG/T:2032—1999

系取1 试(糖确至0.01 ),游于 10 mL水中:加10 ㎡氢氧化的渐液,弃带水裕,F加热1Cnin，冷，加本举100mL，过涉.取1oml..划=rl.氯钠落减，mI.靛二磺酸的落凝：在癌4下于19~159内滴加1Uml.忧酸放需10mi，所呈益负不等浅于标准比色溶液。标准为年落液是取码嵌益标讲微：优等品为U.5i一等品、台格品为（.ml.),本水举10ml与同体积上述过港后的诚机裕兼问时样还再

4.6麸、桐,的测定

4.6.1方法券要

在酸性介压巾，试样落微月化空气乙块气火焰的原于吸收分光光度计分机，采用光度曲线法计算元考含受。

4.62武剂和游液

4.62.1盐酸落液：12.

4.6.2.2我标难潜液：1 ml.落满食有U.1 mg Fc4.62.3镇标准落液：1mL溶液含有U.1gC1:4. 6.2. 4.锦标准铬被:1 ml.溶液含有1. 1 mg Ni4.6.3收器、放备

4.6.3.1子双业分光光度计波长范190--900nm.4.6.3-2铁，钢馋的牢心朗效灯，或多元家的京心期锻灯。4.63.3火焰：乙块空气：

4.6.3.4波长铁248.nm！

锦232. ar.

4.6.4分析步媒

4.6.4.1后样溶液的制备

测定头，钢：称取1g试样（情硝至0.531g）.帝于水中，加2mL益酸液，定量转移车25m！.穿量瓶中伟水稀释全刻度，择列。

测定镍，称取18试拌（精确至C.531g)，落于水中，加2mL盐酸游液.定量转移至1ml.奔量瓶中，州永稀释至刻度，授勺。

4.6.4.2标准曲线的络制

分别收铁，制标准率液1.00.2.00.4.00.8.00mL.收锦标准液2.00.4.00.6.CC.8.65mL，公别胃二ml.穿量施中，见水磷样至划度：报与，制成标准系列游浓：接仪端说明书设定原子暇收分光光度让的操作备件，按6：34周节波长将际准系刻接装分别与人原子吸收分北光度，以水调季，测定吸光度，以吸光变对浓虚作出标派州载。4.6.4.3试的测定

将式游液导人原一收分光光度计测定式吸光度，出标难曲线中查山孩元索的浓座.4.65分析结果的表述

以质言分数表示的其元常的含量X,)按式(3！计算：Ve.

式中:V试栏的作积，mT.,

——诚*中其元索的求度.mg/T

一试样的原量示

4.6.6充论差

收两次平行别定结未的算术兴均值作为创定结来，典饮平行测定矫来的相对偏差不得人于20：3f

4.质金夏孕碳土金属的说定

4.7.1方法提要

HG/T2032—1999

试样在氨性杀准下通人疏化氢，除赋会同及成土金活离子以外的所有金高离子部形就硫化物沉证而析出，取滤游统快金上金厚将工以盐的形式存在，巧温均烧至质量更：4.72洲和液

4.7.2.1点化铵.

4.7.2-2研酸。

4.7.2.3水.

L.7.2.4就化氢。

4.7.3分析涉聚

称取样【描确至！！于刻曾，水及短化偿，加氯水至始形成的沉淀溶解，加水至1Fm1.泥：通人化氢使之地和，用下燥滤纸过滤，弃去划始滤液约2ml.。取mL送接两定的器错据中，加c.m.T.焦酸，在心热板上素发至于，再经8C125)Y灼烧全质登机定

4.7.4分结物丧述

以质量百分数示的诚金局及城三金属的吉品(X)按式（4)汀算：#二8×100%=

武：谢据线滴质最·

样质直，F：

4.7.5允许差

200(m—m)

取两次平行谢定结果的算人平均值作为测定结果：用次平行测定结果的差值不得大了，次。5检验规则

51本六品应主牛产1量格些部进行将验，车产！底架证出厂产品部符合车标准的要求，非附有质域证明书内容包活：生产厂名称、厂正产品名称，等级、净含鼠，批号或三产F期和本标准编号：5.2以同等质量的产品为-报，每批产品不得大：30k2.5.3按G乃/T667586中6.6韧定确定采栏单元数：采样应会GB/667955中第2卓的规定每报来样匠和得少十52。将所采试栏滤今，别装人两个新下前磨口瓶中，贴标等，汁明牛产厂名称：产品含称、批号,采样日期等，一瓶币亍拉验，另一瓶保奇一个月备查。5.4控验结果的判定·按自/T1251中修药值比较法进行：控验钻果中如兴有项措标不符合年标准要求时，监更新口两信量的包装中采杆进行安检。点负结果即快只有一项指标不符合多标准要求，划整批产品为不合格

6标志，包装、运摘、购存

6.1包装奔器上应涂剂牛固、明显的标志，注时：生产，名称，产品名球、产品等级、批号、商标、生产口期、含。

6.？上业乙换钻用内求塑料装的料插或板通包表-内讨期料装备扎6.3运轴，应该轻激、轻卸，避免避质，防正日晒、前陈利受施：6.4工业之崴元心存广阴凉风书仓或试棚内，st