标准中涉及的相关检测项目

根据标准《HG 2418-1993 饲料添加剂 碘酸钙》,相关的检测项目、检测方法以及涉及的产品信息如下:

检测项目:

  • 碘含量
  • 重金属含量(如铅、汞、砷等)
  • 水分含量
  • 纯度及杂质

检测方法:

  • 碘含量通常使用滴定法进行测定。
  • 重金属含量由原子吸收分光光度法或 ICP-MS 法进行分析。
  • 水分含量可通过干燥失重法进行测定。
  • 纯度及杂质检测根据标准要求可能采用物理或化学分析方法。

涉及产品:

碘酸钙主要用于饲料添加剂,以补充动物饲料中的微量元素碘,提高动物的健康状态和生产性能。

以上信息是对《HG 2418-1993》标准的概述,具体细节应参考标准文本,以确保符合所有技术和合规要求。

HG 2418-1993 饲料添加剂 碘酸钙的基本信息

标准名:饲料添加剂 碘酸钙

标准号:HG 2418-1993

标准类别:化工行业标准(HG)

发布日期:

实施日期:1990-10-01

标准状态:现行

HG 2418-1993 饲料添加剂 碘酸钙的简介

HG2418-1993饲料添加剂碘酸钙HG2418-1993

HG 2418-1993 饲料添加剂 碘酸钙的部分内容

中华人民共和国化工行业标准

饲料添加剂

1主题内容与适用范围

碘酸钙

HG2418-93

本标准规定了饲料添加剂碘酸钙的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于过氧化氢法、复分解法生产的饲料添加剂碘酸钙。分子式:Ca(IO)2.H20

相对分子质量:407.90(按1989年国际相对原子质量)2

引用标准

GB1250

GB6678

GB6682

滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂

化学试剂

化学试剂

杂质测定用标准溶液的制备

试验方法中所用制剂及制品的制备极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则

分析实验室用水规格和试验方法GB10648

3技术要象

饲料标志

3.1外观,本品为白色结品或结晶性粉末。3.2技术指标应符合下表要求:

主含量C以Ca(IO),),计),%

(以1计),%

(As)含量,%

重金属(以Pb.计)含量、%

氯酸盐

酸溶试验

细度(过180um试验筛),%

4试验方法

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB601、GB602、GB603之规定制备。

4.1鉴别

中华人民共和国化学工业部1993-03-08批准1994-01-01实施

4.1.1试剂和材料

4.1.1.1盐酸(GB622),

4.1.1.2次亚磷酸溶液:1+4溶液;4.1.1.3可溶性淀粉溶液,10g/L。4.1.2碘酸根离子鉴别

HC2418—93

取5mL本品之饱和溶液,加1滴淀粉溶液(4.1.1.3)及2滴次亚磷酸溶液(4.1.1.2),浴液呈现易消失的蓝色。

4.1.3钙离子的鉴别

本品经盐酸(4.1.1.1)湿润后,进行焰色反应时,呈红色。4.2主含量的测定

4.2.1.方法提要

在酸性溶液中,碘酸根离子被碘离子还原成游离碘,然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定。反应式如下:

1O+51-+6H+312+3H,0

Iz+2Na2S,O--NaS,O+2Nal

4.2.2试剂和材料

4.2.2.1高氯酸(GB623)

4.2.2.2碘化钾(GB1272)

4.2.2.3硫代硫酸钠(GB637)标准滴定溶液:c(NazS,O,)约0.1mol/L,4.2.2.4可溶性淀粉溶液:10g/L。4.2.3分析步骤

称取约0.6g试样,精确至0.0002g,置于150mL烧杯中。加入10mL高氧酸(4.2.2.1)及10ml水,微热溶解试样,冷却后转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取50mL置于250mL碘量瓶中,加入1mL高氮酸(4.2.2.1),3g碘化钾(4.2.2.2),盖住瓶口,稍一旋转,静置5min。用硫代硫酸钠标准滴定溶液(4.2.2.3)滴定。近终点时,加入2mL淀粉溶液(4.2.2.4),继续滴定至蓝色消失为终点,同时进行空白试验。4.2.4分析结果的表述

主含量【以Ca(IO,),计)质量百分数(X,)按式(1)计算,Xt=0. 032 49(V-V).cx

主含量(以I计)质量百分数(X)按式(2)计算:X,=0.02115(V-Vo).9

式中:c—硫代硫酸钠标准滴定溶液实际浓度,mol/L,X100

一滴定试验溶液所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,mL:V。—滴定空白试验所消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液体积,mL,574

(1)

(2)

试料质量,g;

HG2418—93

0.03249—-与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液(c(NagS,0,)=1.000mol/LJ相当的,以克表示的碘酸钙【Ca(1O)的质量

0.02115-——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Ce(NazS,O,)=1.000mol/L)相当的,以克表示的碘(I)的质量。

4.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。4.3砷含量的测定

4.3.1方法提要

在酸性溶液中,以碘化钾、氯化亚锡将高价神还原为三价砷,三价砷与新生态氢作用生成砷化氢气体,在漠化汞试纸上形成棕黄色砷斑,与标准色斑进行比较。4.3.2试剂和材料

4.3.2.1盐酸(GB622);

4.3.2.2无砷金属锌(GB2304),4.3.2.3盐酸(GB622)溶液2+1溶液;4.3.2.4碘化钾(GB1272)溶液:150g/L;4.3.2.5氯化亚锡(GB638)溶液:400g/L4.3.2.6砷标准溶液:1mL溶液含有0.0010mgAs。用移液管移取10mL按GB602配制的砷标准溶液,置于1000mL容量瓶中用水稀释至刻度,摇匀。此溶液只限当日使用。4.3.2.7乙酸铅(HG3—947)棉花;4.3.2.8漠化汞(GB1398)试纸。

4.3.3仪器、设备

4.3.3.1定砷器。

4.3.4分析步骤

称取0.40士0.01g试样,置于150mL烧杯中,加5mL盐酸溶液(4.3.2.3),在沸水浴上蒸干。再加5mL盐酸溶液(4.3.2.3),在沸水浴上蒸干,如此反复操作直至无碘的黄色形成为止。残渣加10mL水于水浴上加热溶解。全部转移至测砷瓶中,加水至总体积约25mL,加入5mL盐酸(4.3.2.1)、5mL碘化钾溶液(4.3.2.4)和5滴氯化亚锡溶液(4.3.2.5),摇匀,室温放置10min。向上述测砷瓶中加入3g无砷金属锌(4.3.2.2),并立即塞上预先装有乙酸铅棉花(4.3.2.7)及漠化汞试纸(4.3.2.8)的测砷管于暗处放置1h。取出漠化汞试纸观察,试样砷斑不得深于标准。标准是用移液管移取2.00mL砷标准溶液(4.3.2.6)与试样同时同样处理。4.4重金属含量的测定

4.4.1方法提要

在弱酸性溶液中,重金属离子与硫化氢作用,生成棕黑色,与同法处理的铅标准比色溶液比较。4.4.2试剂和材料

4.4.2.1盐酸(GB622)溶液:1+1溶液:4.4.2.2氨水(GB631)溶液:2+3溶液4.4.2.3冰乙酸(GB.676)溶液:1+16溶液;4.4.2.4铅标准溶液:1mL溶液含有0.010mgPb。用移液管移取10mL按GB602配制的溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液只限当日使用。4.4.2.5酚(GB10729)指示液:10g/L4.4.2.6饱和硫化氢水溶液:使用前制备。4.4.3仪器、设备

4.4.3.1比色管:50mL。

4.4.4分析步骤

HG2418-93

称取2.00士0.01g试样,笠于50mL瓷中,加3mL盐酸溶液(4.4.2.1),予砂浴上蒸干,再加3mL盐酸溶液(4.4.2.1),在砂浴上蒸干,如此反复操作直至无碘的黄色形成为止。残注加10mL水于水浴上加热溶解,全部转移至50mL比色管(4.4.3.1)中(必要时过滤),加1滴酚酸指示液(4.4.2.5),滴加氨水溶液(4.4.2.2)至溶液呈微红色为止,加入2mL乙酸溶液(4.4.2.3),加水至40mL,加人10mL饱和硫化氢水溶液(4.4.2.6),掘勾,于暗处放置10min,其颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液是用移液管移取2.00mL铅标准溶液(4.4.2.4)与试样同时同样处理。4.5氟酸盐检验

4.5.1试剂和材料

4.5.1.1硫酸(GB625)。

4.5.2分析步骤

称取1.0士0.1g试样,放入白色瓷Ⅲ中,加人2mL硫酸(4.5.1.1),放置10min,应无氮气味产生。4.6酸溶试验

4.6.1试剂和材料

4.6.1.1盐酸(GB622)溶液:1+11溶液。4.6.2分析步骤

称取1.0士0.1g试样,置于100mL烧杯中,加50mL盐酸溶液(4.6.1.1),于水浴上加热溶解,此溶液应为无色至淡黄色的澄清液。4.7细度的测定

4.7.1仪器、设备

4.7.1.1试验筛(GB6003):R40/3系列200mm×50mm/180μm,配有筛盖和筛底。4.7.2分析步骤

称取50.0士0.1g试样,放入试验筛中,装上筛盖和筛底进行筛分。收集落入筛底的筛下物,称盘筛下物的质量,精确至0.1g。

4.7.3分析结果的表述

通过试验筛的试料质基百分含量(X)按式(3)计算:X

式中:mi——筛下物的质量,g

一试料质量,g。

4.7.4允许差

mlx100

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.5%:5检验规则

5.1饲料添加剂碘酸钙应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验,生产厂应保证所有出厂的饲料添加剂碘酸钙都符合本标准的要求。每批出厂的饲料添加剂碘酸钙都应附有质证明书。内容包括:生产厂名、产品名称、净重,批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明及本标准编号。5.2使用单位有权按照本标准的规定对所收到的饲料涨加剂碘酸钙产品进行验收。5.3每批产品不超过1t。

5.4按照GB6678第6.6条的规定确定采样单元数。采样时、从每个选取的包装袋中,取出不少手50g的样品,将所采的样品混勾后,按四分法缩分至约500g,立即装人两个清洁、羊燥,带腾口塞的广口瓶中密封。瓶上粘贴标签并注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶用于检验,另→瓶576

保存三个月备查。

HG2418-93

5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应自两倍量的包装中采样核验,核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品不能验收。5.6当供需双方对产品质量发生异议时,按《全国产品质量仲裁检验暂行办法》的规定办理。5.7采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符含标准。6标志,包装、运输和贮存

6.1饲料添加剂碘酸钙产品包装上应有按GB10648要求印刷的牢固清晰的标志。6.2饲料添加剂碘酸钙应使用内衬牛皮纸袋,外套聚乙烯塑料袋热塑封口包装,装于木箱或瓦榜纸箱内。

6.3饲料添加剂碘酸钙产品在运输过程中应有遮盖物,防止日晒雨淋,注意避免与可使产品变质或使包装损坏的物品混运。

6.4饲料添加剂碘酸钙产品应贮存在清洁、干燥的仓库内。不得与有毒、有害物质混放,防止有害物质污染,避免与可使产品变质或使包装损坏的物品混存。附加说明:

本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院技术归口。本标准由山东省化学研究所负责起草。本标准主要起草人柳慧恩、张贵芹、吕瑞敏。本标准参照采用《日本饲料安全法令要览》(89年版)中的碘酸钙标准。577

现行

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