标准中涉及的相关检测项目

标准《YC/T 162-2002 烟草及烟草制品 氯的测定连续流动法》主要涉及以下内容：

检测项目：

• 氯含量的测定。

检测方法：

• 连续流动分析法（Continuous Flow Analysis, CFA）。此方法利用连续流动的液体流通过反应体系并通过化学反应生成可被检测的化合物。这种方法能够快速、准确地检测烟草及烟草制品中的氯含量。

涉及产品：

• 原烟草（如烟叶）。
• 烟草制品（如卷烟、雪茄等成品以及半成品烟草产品）。

本标准为烟草行业在氯含量测定过程中的技术指导，为确保产品质量提供了科学依据。

YC/T 162-2002 烟草及烟草制品 氯的测定连续流动法的基本信息

标准名：烟草及烟草制品 氯的测定连续流动法

标准号：YC/T 162-2002

标准类别：烟草行业标准(YC)

发布日期：2002-09-12

实施日期：2002-12-01

标准状态：现行

YC/T 162-2002 烟草及烟草制品 氯的测定连续流动法的简介

本标准规定了烟草中氯的测定方法。本标准适用于烟草和烟草制品。YC/T162-2002烟草及烟草制品氯的测定连续流动法YC/T162-2002

YC/T 162-2002 烟草及烟草制品 氯的测定连续流动法的部分内容

ICS 65.160

备案号：10592—2002

中华人民共和国烟草行业标准

YC/T 162—2002

烟草及烟草制品

氯的测定

连续流动法

Tobacco and tobacco products--Determination of chlorideContinuousflowmethod

2002-09-12发布

国家烟草专卖局

2002-12-01实施

YC/T162—2002

本标准由国家烟草专卖局提出。前

本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位：国家烟草质量监督检验中心。本标准主要起草人：刘惠民、王芳、李荣、李萍。416

1范围

烟草及烟草制品氟的测定

连续流动法

本标准规定了烟草中氯的测定方法。本标准适用于烟草和烟草制品。2规范性引用文件

YC/T 162—-2002

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标推。GB/T5606.1卷烟抽样

YC/T5烟叶成批取样的一般原则

YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法3原理

用水萃取烟草样品中的氯，氯与硫氰酸汞反应，释放出硫氰酸根进而与三价铁反应形成络合物，反应产物在480nm比色测定。

注：用5%乙酸水溶液也可得到相同的结果。4试剂

使用分析纯级试剂，水应为蒸馏水或同等纯度的水。4.1Briji35溶液（聚乙氧基月桂醚）将250gBrij35加人到1L水中，加热搅拌直至溶解。4.2显色剂

4.2.1硫氰酸汞储备液

称取硫氰酸汞[Hg(SCN),]2.1g于烧杯中,加人甲醇溶解，转入500mI容量瓶中，用甲醇定容至刻度。

4.2.2硝酸铁储备液

称取硝酸铁［Fe（NO,）：·9HO]101.0g于烧杯中，加人15.8mL硝酸（HNO.），用水溶解，转人500ml，容量瓶中，用水定容至刻度。4.2.3显色剂

各取硫氰酸秉储备液和硝酸铁储备液300mL于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，加入1mLBrij35。

4.3稀释水

取1000ml.水，加人1ml,Brij35。417

YC/T162—2002

4.4氯标准溶液

4.4.1储备液

称取基准氯化钠0.824g于烧杯中，精确至0.0001g，用水（4.3）溶解，转人250mL容量瓶中，用水定容至刻度。

4.4.2工作标准液

由储备液用制备至少5个工作标准液，其浓度范围应覆盖预计检测到的样品含量。5仪器设备

常用实验仪器及

5.1连续流动分析仪（见图1），由下述各部分组成：-取样器；

比例泵；

螺旋管；

比色计，配480nm滤光片；

记录仪或其他数据处理装置。

7.70 mL加热

5.2天平，感量0.0001g。

5.3振荡器。

6分析步骤

6.1抽样

480 nm滤光片

2. 0mm×15mm流动油

暴/黑(0. 32 mL/min），空气

黄/黄(1.20 mL/min），稀释水

雄/(0. 10 mL/min），样品

黑/黑（0.32mL/min），样品

灰/灰(1. 00 mL/min）)，显色剂蓝/黄(1.40mL/min）,5%乙酸游液度液

氟测定管路图

按GB/T5606.1或YC/T5抽取样品。6.2按YC/T31制备试样，测定水分含量。6.3称取0.25g试料于50mL磨口三角瓶中，精确至0.0001g，加入25mL水，盖上塞子，在振荡器上振荡萃取30min。

6.4用定性滤纸过滤，弃去前几毫升滤液，收集后续滤液作分析之用。6.5上机运行工作标准液和样品液。如样品液浓度超出工作标准液的浓度范围，则应稀释。418

7 结果的计算与衰述

7. 1氯含量的计算

以干基计的氯含量,由式(1)得出：氯(%）=m×(i-w)×100

式中：

样品液氯的仪器观测值，单位为毫克(mg）㎡——试料的质量，单位为毫克(mg)，W—试样的水分含量。

2结果的表述

以两次测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.01%。8精密度

两次平行测定结果绝对值之差不应大于0.05%。YC/T 162--2002

（1）