标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 氟量的测定

检测方法：

• 本标准里主要描述了测定锌精矿中氟含量的具体化学分析方法。
• 通常采用离子选择电极法或者其他适合的化学分析途径进行氟量的检测。

涉及产品：

• 锌精矿

该标准的主要目的是确保在锌精矿的生产和使用过程中，对其所含氟元素进行准确的测定，以保证产品质量和符合安全标准。

GB/T 8151.9-2000 锌精矿化学分析方法 氟量的测定的基本信息

标准名：锌精矿化学分析方法 氟量的测定

标准号：GB/T 8151.9-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-02-16

实施日期：2000-08-01

标准状态：现行

GB/T 8151.9-2000 锌精矿化学分析方法 氟量的测定的简介

本标准规定了锌精矿中氟含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中氟含量的测定。测定范围：0.050%～0.50%。GB/T8151.9-2000锌精矿化学分析方法氟量的测定GB/T8151.9-2000

GB/T 8151.9-2000 锌精矿化学分析方法 氟量的测定的部分内容

1K:573.060

中华人民共和国国家标准

GB/T8151.9—2000

锌精矿化学分析方法

氟量的测定

Micthods for chemical analysls of zinc concentratesPeterminationnrfiaerinecnntent2000-02-16发布

2000-08-01实施

国轰疏量技水监警后发布

GR/T 8151.9—200J

本标维后对13/31.11.9—19K7锌精矿化学分析力头离了选详月轻法测尽减量3的中新确认：只进行编普性整点：

本标准守：

CB/T -.1-1403

：第1部分：你准的

B标蕉化1.作导测

第1单元：标证别定克表速规购

茶车规定

BT二1988标准化工行导测化毕分析古达弥注缩西规GH453：1！7冶企产-品化学分析标准的总列及一段规是GB/T7433195

冶金产品化学分机基础六语

车标准从实随之日毒.u时代替GB/T8151.SS937

本标推山家有色金厚一业局提出，本标准由中国有色余属一业标准计量质口讲究所归口。本标山岛销负或范草，

本标汇由北京可冶初究总克、产岛起草，本标准兰要起学人：本些花市合庆。T

１范围

中华人民共和国国家标准

锌精矿化学分析方法

氟量的测定

Melhuds far chemieal Haalysis uf rine eoncrntrulesIeterminatiun offluurinc eunlcnt本标视定了钾精中兼智量的测定与法，本标准温用下矿中需含电的测定，测定范间：0.050%--3.50%：2方法择弱

GD/T 8151.3—2000

式料以氢氧化迎熔超分解，用水设品熔改后过滤，使每与失，铝等无索分离，费后用销酸调液的酸准，用等概酸接声“离于强度，采用电极电位仪以施利甘求电极为参比电极，离于滤挥电拟挡示电极测定氟，

3试剂

3.1多血化钟，传继纯

3,2销11.

3.3柠缴酸滴激：称收24柠蒙酸镂，溶」的700mL水中.用硝晚.2)调至pJ5.0-6..用水程群举1nnaml混考

3. 4误生酸验指示剂:称区 0. 1 度甲价添,降于2c mL7.醇术永1中,用水希好书 12 ml.,湿句.3.5我标准灯存落液：称展2.2110多预先在120112h的带化错（优级纯),辫于水并称释至1m.得句，移入王您塑料施保弃，此准2I.含13.6无乐准游浓：移取50.(H)M:L氯标准贮存游泌3.5]于5.1[nT.容冠瓶中，用水稀群至刻度，泥分.移人」的塑料瓶中，吡溶较1ml.吉0,[m效，3.7页标准游范：舒取0.C0mL氯标证溶疫（1.6于503L容减中.用水谛释至制息么！.移人十快的塑料瓶中，此混1a.

4仪器

4.1氧离于选样电板要求氮今量在C---1/L内，电电位与浓及范负对数至衰好线性关系，电受在候用前，在：01儿范氯北纳案我没泡11进行活化，后以水流至合氧不人：1omol后能进行测定。

4.2和求电报

4.3电位测量议，持度0.1V

4.4电磁换光盟

国家质量技术监替局2000-)216批准2000-08-01实

5试祥

5.1祥品应过o.1uum乳。

G/151.$—200

5.2样品系在10.+洪1小普于燥器中冷室温。E分新步张

E.1试料

称取 . 520 U g—o, cCo 实料独立地进行二次测定，收其平均值：6.2改料空白浮液

在术含试料的3CaL州树中，按6.3.16.3.3条进行.6.3测定

3.1轻试料（：1置了谅端中，加人6每来化钟加，在压有石得的小效热签化、液约。暨干已了短至-的温炉中炼融mi取出稍冷，6.3.2将毛垢与熔微物世于领先盛50热水的250L落磁1…益上表血，加热总取熔融物，乐院净表血，站据及世据益后冷至究况5.3.3将落获连同沉德一起移人1rmT.客战瓶中，用水税释系划量视勾，一过点.6.3.4格10.CUm浓，罩于50u.容量版中，加1消甲翻绿指示剂，用硝酸中和至游波移定每负，加2心工L柠微腺铵学液，H水刻质，准与。6.3.5格窃技全部移人于换的1CCmL烧实.放进类举件，桶人彩高十选择月极和您和十求电极，在送境持下.了电检测重设七测平电位位（衡电位指电极位每分的变化不人0，2V）丘.2下计线的会制

格取1.Cc.2.0，3,CCmL热标准案液（3.7)和1.00、2.5cnL氧标准培短（3.），分组511m1李层中加10mL试料实凹密载（t.2），加1满德中配操拍示剂，用码设中利分游液呈稳英色，加20L榨燃酸链溶液，月水稀释车刻度，准分，以按6.3.5条进行。按需波口低第尚范次序与式程同时计智创定，产半对效坐标织上，以氯商了然更说为放坐标，电位为标没制工作曲线：7分所结果的表述

按大1)计算案的百分含量：

-- V, - V, x13-*

白二作典貌.小得的氯求变g/mL：试液的总年积，m

分取证满的体积，：

视率波的体我：

\·料的质量.8.

所得结果表示至二件小数：名氧证小于0.10%时，表示至三忙心数，8充许差

实验索间分析动果的差位不大：表1所列允许差：-21

0. 955--0.J0

0. 10 - 0. 30

: 0. 30 --0. 50

G13/T $151. 9- 2000