标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 8151.11-2000 锌精矿化学分析方法 锑量的测定》主要关注锌精矿中锑含量的检测。以下是该标准中提到的相关检测项目、检测方法，以及涉及的产品：

本标准主要包括对锌精矿中锑含量的测定。这是锌精矿化学分析的一部分，涉及评估精矿中锑元素的浓度。

该标准通常采用化学分析方法对锌精矿样品中的锑含量进行测定。具体的分析方法包括以下步骤：

• 样品的制备和消解：通过化学试剂消解样品，确保锑完全溶解。
• 溶液的处理：进一步处理溶液，以去除干扰物质，确保测定的准确性。
• 仪器分析：可能包括原子吸收光谱法、色谱法等，用于精确测定溶液中的锑浓度。

该标准主要适用于锌精矿（zinc concentrate），用于评估其中锑的含量。锌精矿是从天然矿石中提取的、含锌成分较高的浓缩产品，广泛应用于冶金和化学工业。

通过正确遵循该标准中的检测方法，可以确保锌精矿的质量符合工业要求，有助于生产过程的效率和最终产品的质量控制。

GB/T 8151.11-2000 锌精矿化学分析方法 锑量的测定的基本信息

标准名：锌精矿化学分析方法 锑量的测定

标准号：GB/T 8151.11-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-02-16

实施日期：2000-08-01

标准状态：现行

GB/T 8151.11-2000 锌精矿化学分析方法 锑量的测定的简介

本标准规定了锌精矿中锑含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锑含量的测定。测定范围：0.0050%～0.20%。GB/T8151.11-2000锌精矿化学分析方法锑量的测定GB/T8151.11-2000

GB/T 8151.11-2000 锌精矿化学分析方法 锑量的测定的部分内容

TCS 73.060

中华人民共利国国家标准

GB/T8151.112000

锌精矿化学分析方法

锑量的测定

Methods for chemical analysis of zinc concentrates-eterminationnfantirmonyconttnt2000-02-16发布

2000-08-01实施

国凝质量技术监臀局发布

FR/78151.11—2000

本标准保月两种化学分析力法烫定锌精中的锦型，力法“氢化物发生-所广荧光光性达测定钾量\火断力法，监于原“荧光光谱化目前尚米哲及，方控2染综保的原方法“锌轴矿化学分析力法孔器缺分光光度达测定够量”业\氛化物发生-源子必放为谱法测定说革“作为你裁检验方法：本款准守

/下：，1一1993标准化工作学则第1单元：标证的起享与表述现测等1分：标准缩的基求期定

GBT1.41际涨化工作导品化学分折方法环准编写航定1167一1治金产品化学分新方法标准的总期及一般规定GBT7739—17冶企产品化学分行分光光度运适则G[5T1743—1558净金产品化学分折券酬术来标准从实施之起,代替（_51.11—198本标准的附录为提亲的降录。

本标准出鼠家有也金属工业网提。本标推由中有色金属业准计量质盐究所点口木杯准出断芦岛锌1“负变起草

本标准由前芦盘锋厂起草，参订：本样准方法主要起草人王佐、赵勇娟方法2要程章给可人：忘广举、孙潮弃，成文，1范围

中华人民共和国国家标满

锌精矿化学分析方法

锑量的测定

Metheds for chemicat analysis of xinc cuncentralcsnelerminalicn of antinknycontcntGR/T E151.11—2000

代营 G: 5151. 1: -1937

方法1氢化动发生-原子荧光光谱法测定锦盘本标准规定了锌新中梯含量的测定力法。本标准造用于针精矿中筛含量均测定.测定范E：0.005C%--0.23%.2方法提案

试科用酸、两石酸缩解。在1为盐职介质中，月碰感-抗坏血酸深液格锦还原为二价，在化物发生举中，销被珊氢化钾还点生成氢化物，床氢气导人台英护原子化器中，十原十荧为光消仪上划盘其荧光强。

3.1酒石酸。

3.2（e1.42/ml)

2.3盐酸(1.g/m:

3.4 盐酸(1-1).

3.5盐酸(1 9)

3.5原抗血酸溶液(5)1.0/L)，当天配制3.丽舞化激（)g/)：称取U丽化铆滚解于5m氢氧化卵溶液5/户，配制。

3.9筛标准购存游液：称0.1000名金偏锅（99.9%)干300正烧环中.动人20L耐度（多2)，4消传（3.1),低温益奇联，并获至近平，下.冷，加人50ml。就载(3.1),加热绪韩，范满除氮的氧化愧，取下，冷却后：用盐酸积释至100。此游波含销3.9销标准穿渡称取10ml.标购存溶范（3.）33ml.容量瓶中用益酸（.1)质强至，混空.此塔液1m含2。

4仅器

原子荧光光没，陷锈特制高强度空心阴报灯。在按器工作杀件下，凡能达到下列措标的原子荧光光诺议均可生用检：不大于/。

国质量捷术监督局2C0-02-16批准2000-08-01实施

CB/T8151.11—2CCC

精害定忙典线中量商陈标活滚滤荧光迎宝与“安“法资流张光唱必护叫士量危依滨演滤丧亚理孕均值的变并系数：应参别不大于5,心和1,心，事实照求\浓说降为做税将汉（，）工作业线性：将作线核录更寻分成立股：量高段的炎光强度去值与卧低的荧光递变度差值之者应小.30

依器工作备件见附录A（提前时录）。5试样

5.1详品应遮过,luurm孔筛。

5.2证预先在10一兼1，置于下燥器小至室温6分析步驱

6.1试料

投表1伤吸试料，吨率0,2291.

9. e ~心. ts

,u5 ~ 1u

u. Juu.20

洪液总体长

立地达行二次测定，收其半均值E,2空试些

随同试料微空血试验。

e.3创定

分民液体积到足率体积

格加统·

找坏白酸等液

E.3. 1将试料(6. 1)正于200 L烩怀中,加人0. 6酒石践1Fml.硝酸,低益溶郭,菜至达积约?ml.取下效冷.人2ml盐融3.），1Cm.原抗环血醛溶极用水吹洗杯，低温意违5取小冷富调：将率资整人1比弃盘瓶户，以水筛我全效产混6.2.2按表1将试波（6.3.1)违行分，并要测定落液体板补加盖载及疏脉执坏血酸咨落，用水希释至刻，混，过范部缩领至提杯中，6.3.3在原了荧光光暗上，以盐酸（3.5)为转流，硼氢化年液为原剂，以陆同试料的空白答商为参比：利单其求光强能，从工作由线上吉得剂应范递泌垫。6.4二作曲频内终制

6.4.1移0,100.2.02、00,6.008.33.1C.L标落分别销20CmI.烧杆中人25m酸.4m低原-抗环止酸降波垢温加热煮沸5m取下冷至室温彩人一组m.穿量瓶中，以本筛强至到变，混约，5.4.2在与谢定试料游液疫同的条件下，以盐限3.5)为载而，需款化评溶链对达原市，以试空白李比，测定标准语浓的炎光强度。以嵌浓废为坐标，炎光驾度为拟坐标，绘制工作曲线，7分析结果的表述

按式)计钟评的百分含量，

- .V,x10-

GB/T 8151.11—2CCD

自上作山线上产得的销液茂：；试液的总外疾，mT.

试液的分报体供·址：

测定游丧体私，InL：

试料的质基，：

所祥结果表示二位小数：荐梯含量小寸0，10%时，表示分一位整公一3.0学时表举四造小数，

8充许差

实游室制分护结果的益怕应不人」表之所则分作益。表2

0.005 c.~3.515

-u.ulo.-c.c2e

2J. u2uG.C5c

3. 052 ~. 1U

>2.150.2u

方法2孔雀绿分光光度法测定锑母9范围

本标准规定了锌情矿含单的游定方法。本尔准适用于辞精矿中锦含鼠的谢定·测定范压：0,010%--0.10必10方法提募

试料币确酸，统酸穿解：于盐酸（71ma1.>价质中.用化亚摄作还原剂：亚确醛销作氧化剂，用乐来除去过量的业硝封：丁种盐酸解减中人礼举绿显色硝股钢：稀盐酸穿皱中阳人孔雀绿显色月中萍举这有色络合物，分度计波长汇处测单具吸光11试剂

平水搅酸到。

萌酸（+1）

硫酸(_[ 1),

盐酸(7+5）

氧化亚语落液多/[）以盐龄（3.)配，限两周内独用亚硝酸钩路被汀于棕色瓶中。

尿嘉济液200/L）

能绿落够5吃标户版中

孔能绿熔液：取1nml.亚举绿落被(:1)用帮释至306ml..混到。当天配制，11.10

11.11带标准存穿液：称区C.1003g金锦99.%203L虏杯中，加人20ml.流吨（pl.84g/ml.）.I热落解后液下收冷，m盐致(11,5)落率盐类，格人1000mL容量瓶中，用盗酸（_1.5）GB/18151.11--2CC5

华释至刻度误列.此路减[ ml.宵 n.1 mg录。11.12娣标准深液：移报1℃.32ml.偿你准存液（11.11）于200mL容量瓶中.用外慢（11.5)希率刻，湿句-此落液1ml.含5以率12俊器

分光光度计：

13试择

13.1样品成延过r.1rm萨。

13.2品须先在1G55Y址1h.骨于元燥器牛冷至室组，14分析步颗

14.1试料

核表3称取试料，精频至0.0nn16。3

锦含甘%

G.CIC --0. 0S0

>332--0,050

20. 030 --c. 130

独立培光行二款测定，取其平因值14.2空白试验

随回试料做空白试验。

14.3测定

辞荐忙积D!

14.3.1将料（14.1骨100m.游机人1Cm销酸热落链低满丝小体只：加人5。硫酸，成温落发说日烟至近下，取下放冷：加人1C1I.盐酸温热熔部盐类，冷至空温，按表1要求出盐取送人容所，并用盐酸稀释至刻度，混勾，14.3.2移收10.00溶：14.3.干130还中在链动下滴加系化亚街淳液至苗色消光并过量猫

14.3.3加人2rmL亚硝酸钢熔，视勺。故置~？L：将溶液移人125L.波滑-中，用1L素溶液光涤烧杯，洗技升人分液漏斗中原落20大气泡留完人m.平本，m.孔生终浴液，即报药1min分层-5i分序后享去水，将有拟忙放人十懒的2穿其册中用中禁需轻至刻遇湿，人约」日结龄的，翻转2次.将部分在机相伴人1m干的吸收血！14.3.4以陷同试料的空白箱液为参比，于分光光度计返长540r川处测量吸光度。从T作曲载工得相应序梯械

14.4工作曲继的绘制

多取0,1.00.,00,2,cc4,90,5m.常尔准落漆分别机10m1.染杯中以盐醛筛轻述识至101ml满加5滴氯化亚偿缩激，下按14.3.3条选行。收试剂空白为参比，眼其吸光度，以球并黄坐标，吸度划裂步标，整制工性典裁。15分析结果的表述

按式（1)证算销的百分含量：

G3/TR151,11--2300

工作出或连得的端业，

试液总体五

诊分联试液述识，ml-

M““试刘的质丘：

新得柴米表示至位小数，若筛含录小丁0.1G%时，表尽至三小效16许差

窦验室间分析诺吴药差值成不大丁表1所列允许差。装

0,0.0c.c2c

>0. 020 ~0,033

-0.c5c~5. :0

t, c3?

/T g:st.ii200

附录A

「极示的附录

器工作条性

使而AFS-3201型原子炎光光谱仅测定诺量教上作务付如表A：引表A2表A1

工作学数

负访正

添清器高度

汉器工作亲性

较气筛站

联来气流

泉上作数

正京改数

诞迟时