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EPA空气净化器检测体系包含五大核心模块：颗粒物净化性能测试要求设备在30m密闭舱内完成PM0.3-PM10多粒径段去除率测定；气态污染物处理能力评估涵盖甲醛、苯系物等12类VOCs的吸附分解效率；微生物灭活实验需验证对金黄色葡萄球菌、H1N1病毒等病原体的杀灭率；安全性能测试重点监控臭氧浓度增量与电磁辐射强度；能效等级评定则通过能耗与洁净空气量比值计算CEF系数。
本检测标准适用于额定电压≤250V的各类空气净化装置：家用型设备需完成最低300m/h风量条件下的持续运行测试；商用机型须通过8000小时加速老化试验验证滤网耐久性；医用级净化器额外增加HEPA滤芯完整性验证与负离子发生器稳定性测试；车载设备需在温度循环（-20℃至60℃）与振动工况下完成性能复核。
颗粒物去除率采用激光粒子计数器进行实时监测，依据ISO16890标准在0.5次/h换气率条件下记录PM1.0浓度衰减曲线；气态污染物测试使用气相色谱-质谱联用系统（GC-MS）分析密闭舱内TVOC浓度变化率；微生物灭活实验执行ASTME2180标准流程，通过六级筛孔撞击式采样器采集气溶胶样本并进行菌落培养计数；臭氧释放量测定采用紫外光度法臭氧分析仪进行连续72小时监控。
核心检测设备包括TSI8533型粉尘光度计（量程0.001-100mg/m）、INNOVA1314多组分气体分析仪（分辨率1ppb）、ATIQ-Trak7575温湿度/CO₂综合监测仪（精度3%）；微生物实验室配备BioSamplerSKC采样器（流量12.5L/min）与ClassII生物安全柜；能效测试采用FLUKE435II电能质量分析仪（采样率200kHz）；辅助设备包含30m不锈钢环境舱（温度控制0.5℃）及风洞式风量校准装置（量程50-1200m/h）。
确认测试对象及项目：根据要求确认测试对象并进行初步检查，安排样品寄送或上门采样;
制定与确认实验方案：制定实验方案并与委托方，确认验证方案的可行性和有效性;
签署委托书与支付：签署委托书，明确测试细节，确定测试费用并支付;
执行与监控实验测试：严格按照实验方案执行测试，记录数据，进行必要的控制和调整;
数据分析与出具报告：分析数据并进行归纳，撰写并审核测试报告，出具报告，并反馈结果给委托方。
拥有化学、材料、机械物理、可靠性、生物医药、微生物、化妆品功效评价等多个专业实验室。
