IL-2:白细胞介素-2,促进T细胞增殖和分化。检测参数:动态范围0.1-1000pg/mL,检测下限0.05pg/mL。
IL-4:白细胞介素-4,调节B细胞激活和抗体产生。检测参数:范围0.2-500pg/mL,灵敏度0.1pg/mL。
TNF-α:肿瘤坏死因子α,炎症反应关键介质。检测参数:检测范围0.5-2000pg/mL,最低检出限0.2pg/mL。
IFN-γ:干扰素γ,抗病毒和抗肿瘤免疫应答。检测参数:范围0.3-1500pg/mL,灵敏度0.15pg/mL。
IL-6:白细胞介素-6,参与急性期炎症反应。检测参数:范围0.4-1000pg/mL,检测下限0.2pg/mL。
IL-10:白细胞介素-10,抑制过度炎症反应。检测参数:范围0.1-800pg/mL,灵敏度0.08pg/mL。
IL-1β:白细胞介素-1β,促炎细胞因子。检测参数:范围0.4-1000pg/mL,最低检出限0.2pg/mL。
IL-8:白细胞介素-8,中性粒细胞趋化因子。检测参数:范围0.3-1200pg/mL,灵敏度0.15pg/mL。
GM-CSF:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,促进造血细胞分化。检测参数:范围0.2-600pg/mL,检测下限0.1pg/mL。
TGF-β:转化生长因子β,免疫调节和细胞生长控制。检测参数:范围1-5000pg/mL,灵敏度0.5pg/mL。
MCP-1:单核细胞趋化蛋白-1,吸引单核细胞迁移。检测参数:范围0.4-1000pg/mL,最低检出限0.2pg/mL。
IL-12:白细胞介素-12,促进Th1细胞分化和细胞免疫。检测参数:范围0.3-800pg/mL,灵敏度0.15pg/mL。
IL-17:白细胞介素-17,介导自身免疫和炎症。检测参数:范围0.5-900pg/mL,检测下限0.25pg/mL。
VEGF:血管内皮生长因子,调控血管生成。检测参数:范围0.3-700pg/mL,灵敏度0.15pg/mL。
RANTES:调节T细胞活化和趋化。检测参数:范围0.4-1100pg/mL,最低检出限0.2pg/mL。
Eotaxin:嗜酸性粒细胞趋化因子。检测参数:范围0.2-600pg/mL,灵敏度0.1pg/mL。
IP-10:干扰素γ诱导蛋白10,抗病毒免疫标志。检测参数:范围0.3-850pg/mL,检测下限0.15pg/mL。
PDGF:血小板衍生生长因子,促进细胞增殖。检测参数:范围0.5-1200pg/mL,灵敏度0.25pg/mL。
IL-5:白细胞介素-5,嗜酸性粒细胞活化因子。检测参数:范围0.3-750pg/mL,最低检出限0.15pg/mL。
FGF:成纤维细胞生长因子,组织修复相关。检测参数:范围0.4-1000pg/mL,灵敏度0.2pg/mL。
外周血单核细胞(PBMC):从全血中分离的免疫细胞群体,用于评估整体免疫状态和细胞因子分泌谱。
血清样本:血液离心后获得的液体部分,检测循环系统中的细胞因子浓度变化。
细胞培养上清液:体外培养细胞的分泌物,分析特定刺激下细胞因子动态分泌模式。
组织匀浆:从器官或肿瘤制备的均质化样本,研究局部微环境中细胞因子表达水平。
肿瘤微环境样本:包括肿瘤浸润淋巴细胞,用于癌症免疫疗法响应评估。
疫苗免疫应答样本:接种后收集的生物样本,监测疫苗诱导的细胞因子变化。
自身免疫疾病患者样本:如类风湿关节炎或狼疮患者血液,检测异常细胞因子谱系。
感染性疾病监测样本:包括病毒或细菌感染模型,分析病原体特异性免疫反应。
药物筛选样本:体外或体内暴露于候选化合物的细胞,评估药物对细胞因子产生的调控效应。
干细胞分化研究样本:多能干细胞向特定谱系分化过程中的细胞群体,跟踪分化相关细胞因子表达。
环境暴露样本:污染物处理的细胞或组织,研究环境因素对免疫系统的影响。
食品安全相关样本:食品提取物或添加剂处理的免疫细胞,检测潜在致敏或调节因子。
移植免疫样本:器官移植受体血液或组织,监测排斥反应中的细胞因子标志物。
神经免疫学样本:脑脊液或神经组织,研究神经系统疾病相关的免疫因子。
生殖免疫样本:生殖道分泌物或胚胎培养液,分析生育相关免疫调节。
衰老研究样本:老年个体或衰老模型细胞,检测年龄相关细胞因子变化。
代谢疾病样本:如糖尿病模型血清,研究代谢紊乱与炎症的关联。
皮肤样本:表皮或真皮组织提取物,分析皮肤病免疫机制。
呼吸道样本:肺泡灌洗液或痰液,评估肺部疾病免疫状态。
肠道微生物组样本:粪便或肠道组织,研究菌群-免疫互作中的细胞因子。
ISO15189:医学实验室质量和能力的具体要求,涵盖细胞因子检测的标准化流程。
CLSIEP17-A2:临床实验室标准指南,用于确定检测限和定量限。
GB/T16886.20:中国国家标准,医疗器械生物学评价免疫毒性部分。
ASTME2919:流式细胞术性能验证的标准方法。
ISO17025:检测和校准实验室能力的通用要求。
GB/T27401:实验室质量控制规范,确保数据可靠性。
ICHQ2(R1):药物分析方法的验证国际标准。
ISO10993-20:医疗器械生物学评价免疫学测试指南。
GB/T37864:生物样本处理和分析的通用规范。
ISO20391:细胞计数标准,支持流式检测的定量基础。
ASTMF2721:细胞分析用标准物质制备。
GB/T34796:免疫检测方法验证要求。
ISO13485:医疗器械质量管理体系。
GB/T24001:环境管理标准中相关生物安全部分。
CLSIH52:流式细胞术在临床诊断中的应用指南。
流式细胞仪:核心分析设备,使用激光激发荧光标记抗体检测细胞表面或内部的细胞因子。功能:实现高通量多参数细胞分析。
离心机:样本处理设备,通过离心力分离细胞和上清液。功能:确保样本纯度和完整性用于后续检测。
细胞培养箱:环境控制设备,维持恒温恒湿条件培养活细胞。功能:在检测前保持细胞活性并模拟生理环境。
微板阅读器:光学检测仪器,读取微孔板中样本的吸光度或荧光信号。功能:辅助验证流式检测结果通过ELISA等方法。
数据分析软件:计算机程序,处理流式细胞仪输出的原始数据。功能:进行细胞群门控、统计分析和生成定量报告。
荧光显微镜:成像设备,观察细胞形态和荧光分布。功能:辅助确认流式检测的定位准确性。
样本储存设备:如超低温冰箱,提供-80°C环境。功能:长期保存生物样本防止降解。
移液器和耗材:精密液体处理工具,包括微量移液器和无菌吸头。功能:确保样本加样和试剂添加的精确度。
流式分选仪:高级流式设备,分离特定细胞群。功能:富集目标细胞用于深度细胞因子分析。
恒温水浴槽:温度控制装置,维持试剂反应条件。功能:优化抗体标记过程的稳定性。
确认测试对象及项目:根据要求确认测试对象并进行初步检查,安排样品寄送或上门采样;
制定与确认实验方案:制定实验方案并与委托方,确认验证方案的可行性和有效性;
签署委托书与支付:签署委托书,明确测试细节,确定测试费用并支付;
执行与监控实验测试:严格按照实验方案执行测试,记录数据,进行必要的控制和调整;
数据分析与出具报告:分析数据并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具报告,并反馈结果给委托方。