根据该标准,主要的检测项目为:对样品中脲酶活性的定性检验,目的是检测样品是否含有脲酶活性,以判断是否存在未彻底加工处理的乳及乳制品成分。
--- ### 2. 检测方法标准中规定的检测方法是定性试验法,其主要步骤包括:
本标准适用于以下产品:
这些产品通常包括但不限于:婴幼儿奶粉、特殊医学用途配方食品及含乳成分的其他调制奶制品。
---综上,该标准旨在通过对脲酶活性的定性检验,确保婴幼儿食品及乳粉的加工质量和产品安全。
标准名:婴幼儿配方食品和乳粉 脲酶的定性检验
标准号:GB/T 5413.31-1997
标准类别:国家标准(GB)
发布日期:1997-05-28
实施日期:1998-09-01
标准状态:现行
本标准规定了脲酶的定性检验方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中脲酶的定性检验。GB/T5413.31-1997婴幼儿配方食品和乳粉脲酶的定性检验GB/T5413.31-1997
GB/T5413.31--1997
本标准给出的是尿酶的定性测定方法,方法快速准确。本系列标准从实施之日起,代替GB5413一85。本标准由中国轻工总会提出。
本标准由全国乳品标准化中心归口。本标准负责起草单位:国家乳制品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢(中国)投资服务有限公司。本标准主要起草人:王芸、殷晓红、房玉国、王克新。352
中华人民共和国国家标准
婴幼儿配方食品和乳粉
脲酶的定性检验
Milk powder and formula foods for infant and young children-Qualitative detection of urease1范围
本标准规定了腺酶的定性检验方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中豚酶的定性检验。2方法原理
GB/T 5413.31—1997
代替GB5413--85
腺酶在适当酸碱度和温度下,催化尿素转化成碳酸铵。而碳酸铵在碱性条件下形成氢氧化铵,与钠氏试剂中的碘化钾汞复盐作用形成棕色的碘化双汞铵。NH.CONH,+ 2H,O (NH,),CO
(NH)2CO:+ 2OH-—→ CO-+ 2NH,OHK,[Hgl] + KOH + NH---- NH,Hg2I + KI →+ H,O黄棕色沉淀
3试剂
3.1尿素溶液:10g/L。
3.2钨酸钠溶液:100g/L。
3.3酒石酸钾钠溶液:20g/L。
3.4硫酸:体积分数5%
3.5中性缓冲液
取下述磷酸氢二钠溶液611mL,磷酸二氢钾溶液389mL,两种溶液混合均匀。3.5.1磷酸氢二钠溶液
称取无水磷酸氢二钠9.47g,溶于1000mL蒸馏水中。3.5.2磷酸二氢钾溶液
称取磷酸二氢钾9.07g,溶于1000mL蒸馏水中。3.6钠氏试剂
称取红色碘化汞(Hglz)55g,碘化钾41.25g,溶于250mL蒸馏水中,溶解后,倒入1000mL容量瓶中。再称取氢氧化钠144g溶于500mL水中,溶解并冷却后,再缓慢地倒入上述1000mL的容量瓶中,加永至刻度,摇匀,倒入试剂瓶静置后,用上清液。4操作步骤
4.1取10mL比色管甲、乙两支,各加入0.1g样品,1mL蒸馏水。振摇0.5min(约100次)。然后各加国家技术监督局1997-05-28批准1998-09-01实施
入1mL中性缓冲溶液(3.5)。
GB/T5413.31--1997
4.2向甲管(样品管)加入1mL尿素溶液(3.1)。再向乙管(空白对照管)加入1mL蒸馏水,两管摇匀后,置于40℃水浴中保温20min。4.3从水浴中取出两管后,各加4mL蒸馏水,摇匀,再加1mL钨酸钠溶液(3.2),摇勾,加1mlL硫酸溶液(3.4),摇勾,过滤备用,
4.4取上述滤液2mL,分别注入二支25mL具塞的比色管中。各加入15mL水,1mL酒石酸钾钠溶液(3.3),2mL钠氏试剂(3.6),最后以蒸馏水定容至25mL,摇匀。观察结果。5分析结果的表述
分析结果按表1进行判断。
表 1 结果的判断
腺酶定性
强阳性
次强阳性
弱阳性
表示符号
显示情况
砖红色混浊或澄清液
桔红色澄清液
深金黄色或黄色澄清液
淡黄色或微黄色澄清液
样品管与空白对照管同色或更淡
现行