标准中涉及的相关检测项目

标准《HG 2842-1997 碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)》中涉及的检测项目、检测方法以及涉及的产品主要包括以下内容：

• 衡土元素的含量测定
• 碳铵含量的测定
• 复混肥料中其他相关成分的分析，如磷、钾等

• 衡土元素含量的化学分析方法
• 使用仪器分析方法进行碳铵成分的检测
• 滴定分析等其他传统和现代技术结合的方法用于其他成分的测定

该标准主要针对的是含有碳铵成分的复混肥料产品。这类肥料通常是通过将碳铵与其他肥料成分混合加工制成，适用于农业种植中提高作物的生长。

HG 2842-1997 碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)的基本信息

标准名：碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)

标准号：HG 2842-1997

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：1997-02-24

实施日期：1997-10-01

标准状态：现行

HG 2842-1997 碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)的简介

HG2842-1997碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)HG2842-1997

HG 2842-1997 碳铵复混肥料中衡土元素的含量及测定(暂行)的部分内容

HG 2842-1997

本标准是根据我国稀土农用的科研及实际应用情况制定的，从而为我国化工行业中碳铵复混肥料添加稀土元素提供了统一的技术依据。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院、中国有色金属总公司北京有色金属研究总院负责起草，四川稀土农用化工厂、河北沱河化肥厂、天津市稀土复肥工程公司参加起草。本标准于1997年2月24日首次发布。本标准主要起草人：张小泌、刘刚、温劲波、杨丽莉。441

中华人民共和国化工行业标准

碳铵复混肥料中稀土元素的含量及测定（暂行）

Rare carths content and determination in ammoniumbicarbonate-compound fertilizers (tentative)HG2842—1997

本标准适用于标明含有稀土元素的、以碳酸氢铵为主要氮源的三元或二元复混肥料。本标准规定了碳铵复混肥料中掺人的稀土元素的技术要求和试验方法。2引用标准

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。极限数值的表示方法和判定方法GB/T 1250—1989

GB/T6274--1986肥料术语及其定义GB/T6682---1992实验室用水规格及试验方法GB/T 8571—1988

复混肥料实验室样品制备

GB.9968--1994农用硝酸稀土

GB15063—1994复混肥料

3要求

3.1碳铵复混肥料中稀土元素技术要求以稀士氧化物（REO,)的质量百分数计，应符合表1。表1碳铵复混肥料中稀土元素的技术要求项

稀土元案（以RE.O，计)含量，%3.2稀土原料要求

0. 04~~0. 16

稀土添加剂必须由持农用稀土生产许可证厂家提供（包括硝酸稀土、氯化稀主和络合稀土），其主要成分应为镧错钕等轻稀土元素，α放射性比活度与重金属含量必须符合GB9968要求。3.3碳铵复混肥料其他技术要求及取样和试验方法等按GB15063执行。4试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水；所述溶液如未指明溶剂、均系水溶液。中华人民共和国化学工业部1997-02-24批准442

1997-10-01实施

样品制备按GB/T8571。

4.1方法提要

HG 2842-1997

试料以碱熔，氮水沉淀等过程分离杂质元素，沉淀用盐酸溶解，偶氮血作为显色剂，于分光光度计上660nm波长处测定吸光度，以工作曲线法求得稀土氧化物的含量。4.2试剂和材料

4.2.1盐酸溶液1+1；

盐酸溶液1十9；

盐酸溶液1+99；

4.2.4氢氧化钠；

氢氧化钠溶液：20g/L；

过氧化钠；

过氧化氢；

氨水；

氨水溶液1+1；

氨水溶液1+99；

氯化镁溶液：50g/L；

三乙醇胺溶液 1十1;

EDTA-Zn溶液：将18.7gEDTA溶于400mL水中，加热溶解。另溶1.53gZnCl2于200mL水中，然后将上述两种溶液混合，加水稀释至1L，放置4h后使用（如有沉淀应过滤）；4.2.14磺基水杨酸溶液：100g/L；4.2.151

偶氮肿匪溶液:1g/L；

甲基橙指示剂：0.5g/1.溶液；

4.2.17混合稀土标准溶液：称取0.200g与样品中稀土成分相同的纯稀土氧化物，放人100ml烧杯中，加10mL盐酸溶液（4.2.1），低温加热并滴加过氧化氢至溶液清澈。将溶液转移至200mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液含RE.0，为1mg/mL，使用时将溶液稀释成10μg/mL。4.3仪器、设备

4.3.1分光光度计，带有2cm光程吸收池；4.3.2镍埚或高铝，容积为30mL。4.4试验步骤

4.4.1试验溶液的制备

称取0.5g试料（精确到0.0001g），置于盛有3g氢氧化钠的埚（4.3.2)内，再加入2g过氧化钠（4.2.6)，在低温电炉上烘干，于550℃熔融10min（其间播动一次），取出冷却后用水洗涤埚底部二次，放人盛有10mL三乙醇胺溶液（4.2.12）2mL氯化镁溶液（4.2.11)的烧杯中，加人近沸的水100mL浸出熔块。将用水洗净后取出（埚内壁如有明显粘结或吸附有黄色物，用10mL盐酸溶液（4.2.3)洗于烧杯中）。加热煮沸，稍冷后用中速定性滤纸过滤。用氢氧化钠溶液（4.2.5）洗涤烧杯2次，洗涤沉淀4～~5次，弃去滤液。

将沉淀同滤纸放回原烧杯中，加30mL盐酸溶液（4.2.1），盖上表面皿，低温加热至滤纸完全破碎，煮沸1~~2min，加热水至体积150ml，缓慢加人20mL氨水（4.2.8），煮沸1~2min，冷至室温，用中速定性滤纸过滤，弃去滤液。用氨水溶液（4.2.10)洗涤烧杯及沉淀3~~4次，然后用20ml.80℃左右的盐酸溶液（4.2.1)分四次溶解滤纸上的沉淀，滤液接于原烧杯中。用80℃左右的热水洗滤纸4~~5次。待溶液冷却至室温后转移到100mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。空白试验溶液不加试料，其余按上述步骤制备。4.4.2绘制工作曲线

HG 2842-1997

分别吸取0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0mL标准溶液（4.2.17)至25mL比色管中，加水至10mL，加1滴甲基橙指示剂，用氨水溶液(4.2.9)粗调，再用氨水溶液(4.2.10)和盐酸溶液(4.2.3)细调，至溶液变黄色。加人1mLEDTA-Zn溶液，摇匀，5min后加入1mL磺基水杨酸溶液（4.2.14），2mL盐酸溶液（4.2.2），2.5mL偶氮肿直溶液（4.2.15），用水稀释至刻度，混匀，放置10min后于分光光度计上，660nm波长，用2cm吸收池，以稀土含量为零的标准溶液为参比溶液，测定吸光度。以吸光度为纵坐标，吸取溶液中所含稀土氧化物的微克数为横坐标，绘制工作曲线。4.4.3测定

分别吸取4.0mL试验溶液与空白试验溶液（4.4.1)至25mL比色管中，按照(4.4.2)的步骤测定吸光度。

4.5分析结果的表述

稀土元素的含量，以稀土氧化物(RE,O,)的质量百分数表示，按式(1)计算：(m)-m,)V。×10-

式中：mo-

试料的质量·g；

mi-由工作曲线上查得的试验溶液中稀土氧化物的质量，ug；m2——由工作曲线上查得的空白试验溶液中稀土氧化物的质量，ug；V。——试液总体积，mL；

V,分取试液体积,mL。

4.6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。（1）

当测定结果<0.100时：平行测定结果的绝对差值不大于0.015%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.020%。

当测定结果≥0.10时；平行测定结果的绝对差值不大于0.02%，不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.03%。

5检验规则

采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。稀土碳铵复混肥料中稀土元素含量为型式检验，正常生产情况下每1一~2周检验一次，其他指标必须符合GB15063全项要求。

6包装、标志

包装、标志除按GB15063执行外，还应标明提供农用稀土厂家的生产许可证号和肥料中含稀土氧化物的质量百分比。