根据《GB/T 17415.2-1998 钽矿石、铌矿石化学分析方法 硅胶富集分离-硫氰酸盐萃取光度法测定铌量》中提到的内容,以下是相关的检测项目、检测方法及涉及的产品:
一种工业矿物,主要含有钽及其伴生元素(如铌等)。
一种含铌为主的矿石,常伴有钽元素及其他杂质成分。
标准名:钽矿石、铌矿石化学分析方法 硅胶富集分离-硫氰酸盐萃取光度法测定铌量
标准号:GB/T 17415.2-1998
标准类别:国家标准(GB)
发布日期:1998-06-17
实施日期:1999-01-01
标准状态:现行
本标准规定了担、妮矿石中妮含量的测定方法。本标准适用于担、妮矿石.也适用于铿、铆、艳矿石中妮含量的测定。测定范围::10X10-51.0×10-2五氧化二铌。GB/T17415.2-1998钽矿石、铌矿石化学分析方法硅胶富集分离-硫氰酸盐萃取光度法测定铌量GB/T17415.2-1998
ICs73.060
中华人民共和国国家标准
GB/T 17415.117415.2—1998
钽矿石、锯矿石化学分析方法
Methods for chemical analysis nfTantalum aod Niobium ores
1998-06-17发布
1999-01-01实施
国家质量技蓝督发布
GB/T17415.2—-199B
日前国内稿有、稀土元索扩石分折力法标准很不完整,道过检紫92年版国家标准日录及信息总注D41利国际联网51年版1SO/TC,92年版JIS、89年版ASTM等工具书,辊,包6矿石分护方法标准未见报导,检出到的相关,立有SH1689一76暂中能的定量分析方法。近年来,地质矿产部支验系统对有、带土元案的酬试.做了大量工作,积累了极其丰高的经验,不少方法的质量水平已达到标准要求。本标准在现有分析方法中,接准确,先进,简使,实用原则筛选制汀。本标准由中华人民共和国地质矿产部提出,本标准由地质矿产部沈阳综台岩矿测试中心技术归口。本标准起草单位:地质矿产部皮部综合岩矿测试中心。本标准丰要起苹人陈万平。
中华人民共和国国家标准
铝矿石、锯矿石化学分析方法
硅胶富集分离-硫氢酸盐萃
光度法测定昵量
Methnds for cheruical aaalysis o Tantalum and Nioblum otes-Determinalion af Niohium content-Precancentratian adsrpuratdon with silica gel-Thinryanatepxtraction photomelrir nethod1范围
本际准动,,舒可石中妮含出的定法GB/T17415.21998
本标准适月:针扩石也造制于、渐,饱矿石中含世的测定。遵定范围;×10~1.×-开实部
2引用标准
下到标定所包念的多文·通过企本标追中司日的构点的在标准的文。本标注出版对,所示版本款为在求,所有标报者公被格计,生用本标准的各女应操六保用下列标准量新版车的可能它。I31.199规岩化T.作导则化学分析方然标准的编写规定GBT145F593岁和研石化学分研方法总5及一般规定3方法据要
试栏终碱培融船,产ETA和草酸行在的款生介员中以列股富东钱,银,便其与钨、,就、大部分站轮、号等以及一浆价和二价金与离子公离:淀等过涨洗逐和约经担度卡砖,将疑,铝制站动人晓溶范,圾部实游液以统炎腹娜术最光度法测定钢量,传颊定条件,我经并夺元素不彩明测定,4试剂
4.2焦流酸钾
432安四ETA,
M.E我(p.mg:m
4.6mp.tsg.mL
4.8盐酸kn%,
4.9教化铃地和落。
国家质量技术监督高195B0617批准1999-0101实施
GR/T17415.2—199B
4.10签化钱洗缘eNE,C)50B/L。用氨水<4.5酒至酚酷红色,硅酸钠溶液p(Na,Ss(>I0)=150g/L。4. 11
酒石酸溶浓C,H),)-130g/
洒石醇路液0CIO,)=0/
酒石酸帝液CTO)-300g/
4.15三化绍溶液p(AJCl,6H,0)=150/.1Dg氛化销(AICl:H,0)落解十100mL酒石酸溶液(4.13)中。
4.16款化亚据溶液(SmCl)-150x/L15g氧化亚惕陪于5mL益度(4.7>中,3L水.金锡粒购于棕色税中。
4.17硫氰酸钾潜浓p(KCNS)-500g/L4.18乙酸乙酯。
4.19五载北三银标准锌腋
称取0.0500R经800心灼烧1h并于千焕器中放冷至室渠的五载化:钜(99.{%以上)了4.19.1
50mL瓷甘揭,问5.0g需矾包(2>加盖但一细缝,于商温炉中逐新温至红色述件症效再保持数分计,取出放冷,置了3mml.烧杯中,加约100mL酒石酸将被(4.14).热便盐率解,放冷,入5mm1.举垫瓶中,用酒石酸溶液[4.14)洗净圳埚和烧杯并以此浓度的酒石酸溶液烯车刻,拖匀。此落液每意升含0五氧化二钱。4.19-2移收5.60mL五载化二锯标准溶液(4.19.1)于250ml穿瓶十,加45mL酒石酸溶微(4.二4),弟水稀释率刻,据与此游减每毫升含2玉氧化二钝。4.20龄Z醇穿液CHu0)=10g:
5仪器
分光光度证。
6分析步竭
6.1试料
试忙粒度应小于74m,井十135℃预-爆2+4h,需于千碾器,冷至。接表1称取次样,表1弥取试样卫
五化一
5. 51 -- 0. 0.6
-[. F1--0, dac
>0. 050--0. 20c
d. 26-1. t0
6.2空白试验
试样量
G E00 0±6. 6o- 5
U. 2uu 0.LG. Gou 3
0. n ?± . 000 3
制此沿池
强可让料进行不生十2份空自试验,所用试制须取白司一试剂提.6.3校正试验
脏司试料进行同类查标准试样的分析。6.4测定
移联游源
6.4.1将试料(6.1)胃于30al.高帮焙竭中,加儿滴乙牌使其润显烤十,划4款氧化钾(4.1).于(65~7)Y高温炉圾融(1G-15)m.取出,摇动内炼物,放净,直文十300m.烧杯中,2Gml左右佛水于让满中并即益上血,待剧烈作压悼止后洗净出均,加约5mL盐酸【4.7)立即么。加3gDTA(4.3),1单致(4.4)和50m:L款化按他和落液(4.9)GB/I17415.2-195B
6.2.2热使盐类绪解,点至近佛,销冷,兆5~13滴酚酷溶变(4.20),在刷烈排下如入氮术(4.5].中和率将夜变红并过让量1--5ml.,文即志沸整分铁,补加津小水至200ml本右,加少纸浆,充分搬拌J(73~)保3mi。近提忘立1同加有1UL硅酸钢落(4.11)的空白比较,若硅胶不足,则补则硅缺浮液(4,11)并“断揽拌.使析出的硅校与空不致相当:6.4.3跨热月快逆滤纤过滤,用氯化数洗像液(4.1G>以洗和擦净烧杯,再洗范演7B次,用热水选2决,1过沸的益酸陷夜(4.8>洗沉淀5--7次,其用细距拌摊过沉淀3次,最后用热水洗26.4.4将沉流连同滤效放入钜培1,于高温炉中放化升于750么灼虑30mi刀取出,冷起。以水润,加ml.丸酸(4-6),于水论上燕干,再列3m氢氧酸(.6)蒸至怡干。加1l.酒石溶箍【4.12),温点浸改0~15-mim,按(6.1>中表1转入容量瓶中,并制条成60R/1.的酒石酸落液5.4.5按(i.1)中表1分取糖备溶波(5.4,4)于25mL比色管中.小足5.09时用活石晚溶被(1.:3)扑足。T1人1mI一氯化错产液(4.15).4地L盐酸(4.7),3mL剩化业锅溶滤<4.16),每加一棚试剂沟震择可.冷划后,加2ml.象酸溶浓(4.1?)摇勺。放置(5~.15)min.准确加人5m正乙酸乙的举取剂<4.1a).振该取1mie,静置分层。6.4.6有机于325mr波长处,1cm比色血,以试素查白作参比进行比色,6.5T.作册的治
取0.00.0.2%0.5c,1.00.2.00,*m5.00mL升氧化一妮标崔降落<4.19.2于一组25mL比色中,不足=.心mL者用酒石酸潜减(4-13)补足,以下按分所步骤(6.4.5)至(6.4.6)进行操作,以五机化二泥平为横坐标,吸光度为纵坐标,验制工作曲线。7分析结果的计算
按下式于算于载化二锯的巨分含单:u(Nb0,(%): (m-m) × 1g-\× VXV
从工怕也线上查街试料溶液的五氧化二钱臣,两5式州
m——从工作所我上查得空试赔(6.2的五氧化一生R—分联试淳波体积.F
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8舞密度
表2摘幽度
范期、1C
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小托出废效挚是在:5~15年,五个实验室对六个水平的试样所瘀的试轻中确定约-8
现行