标准中涉及的相关检测项目

标准《GB/T 17416.1-1998 锆矿石化学分析方法 二甲酚橙光度法测定锆(铪)量》主要涉及以下几个方面：

检测项目：

• 锆(铪)的含量测定。

检测方法：

• 二甲酚橙光度法，这种方法利用二甲酚橙与锆(铪)形成的有色络合物，在特定波长下进行光度测定，以确定锆(铪)的含量。

涉及产品：

• 锆矿石，此标准主要针对于锆矿石的化学成分分析，是行业内对锆矿石质量和成分进行检测的重要参考。

这一标准为锆矿石的分析提供了规范的方法，确保测定结果的准确性和可重复性，是相关行业从事检测分析工作的重要依据。

GB/T 17416.1-1998 锆矿石化学分析方法 二甲酚橙光度法测定锆(铪)量的基本信息

标准名：锆矿石化学分析方法 二甲酚橙光度法测定锆(铪)量

标准号：GB/T 17416.1-1998

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：1998-06-17

实施日期：1999-01-01

标准状态：现行

GB/T 17416.1-1998 锆矿石化学分析方法 二甲酚橙光度法测定锆(铪)量的简介

本标准规定了错矿石中错(铅)含量的测定方法。本标准适用于错矿石，也适用于其他稀有金属矿石中错(铅)含量的测定。测定范围：0.01×10-２-2.0×10-２二氧化错(二氧化铅)。GB/T17416.1-1998锆矿石化学分析方法二甲酚橙光度法测定锆(铪)量GB/T17416.1-1998

GB/T 17416.1-1998 锆矿石化学分析方法 二甲酚橙光度法测定锆(铪)量的部分内容

1cs 73. 060

中华人民共和国国家标

GB/T 17416.1--17416.2199E

锆矿石化学分析方法

Methods for chemical analysis ofZirconium ores

1998-06-17发布

1999-01-01实施

国家质量技术监督局发布

GB/T17416.1—1998

近年天，地质矿产部实验累快对稀有，薪土元事的酒试，做了大量工作，乳累了极其丰寓的经验，不少力法的质基水平已达到标难要求。本标在现有分所方法中.按准确、光进，高便、实用原则筛选制订。本标雅由中华人民共和压地质矿产部据出。本标准由地质矿产部法阳综合岩矿烫试中心技术如口。本标准起萨单位：地质扩产部沈西综合岩矿测试中心，本标准主要起草人：王家析。

1老用

中华人民共和国国家标准

锆矿石化学分析方法

二甲酚橙光度法测定（铪）量

Methaod far chenicnl analysis nf Zireonium nresDelerminalinn nfZirraalunHafnium)cnntent-xylennl orange photometric niethod本标确规定了错矿右中艳（铅)含掌的测定为祛，GB/T 17416.1—1998

本标推适用于惜石：试适月于其他税不金据扩石中结（晗会量的测定。谢定范再：.×1072.0×10-！—氧比锆（二载化济）2引用标准

下列标注所包今的条文，通应在本标准中用而均成的本标准的条文。本标消出时，所示版本均习专效，牌有标伴都会越降订，使月本标准的各方应探过使理下列标准录新本的可带性：Gb1.4—88标准化工作导化学分析方法标准编写规定GBT14505—\会和铲石化学分析方法总则及一般规定3方法提要

在.mo.盐酸介质，钳与三耐整生成红色络含收，切人阳离平表面活坐产激化十六统基三（M低的起到作用最人及收蜂在色系亮克的城会点、战士金试、洞、、谋，详、说、能（），、一）智和上等元案不干扰测起铁：I）干扰次定，试样经成熔，三乙醇胺提取后·残会铁生铜益存在下，用硫豚还原可得到满声结买

2试剂

42坐HC4l/.

L.3抑酸rHC= 2 :mml,.。

4.4f酸1+1。

4.5刘(e1.13 g/ml.).

2.6 三2醇特溶减 p[N(CH,CIIH),]=bA。乙醇胶兰化讷落液：在有1升三之醇岁溶液的晓杯凹（4.6），加人40R国体氢氧化钢，搅4.7

萨解，

4.氧路N=10

49化锁游液Mg=BCg/.

国家质量技术监督局1998-06-17批油199501-01实施

4.10氧化整装CuC,

GB/T-416.11998

4.11硫脲溶液 P(冷VH]-100&/.

2二甲价学探技pCH0N,SNa,1 /

4.13流化十六浣基三中成胺将演α(CTMAE)-2名/L。4.14二签化结标准路波

4141称取6.1氧化（光谱）中1G碎4及5~7氢系酸（在电热板上蒸至口报白划时收下，冷后璃壁月少水淋洗饮，继全自自、复处理次，冷后片盐酸（1.3）提收，将液点沸放冷后用些慢（.3)希率1000mL穿量加棉，此萍液每至升100二氢化销.

4.14.？吸取20.00mL=氧化语标准溶谈（4.=1.1)于2%2止容取瓶一月盐酸（4.3>希辉至刻度，与，此密波每毫升含二化站。

5仪器

分光光迎计。

6分析步露

6.1试料

式粒度应小于71 m并于 105C颅十燥 2~~1 h,鼠二十燥器中,冷却至室温。按反:称反试详,本1你收试样量

二家化一年化诊-含所

u.uj.c.35

>u. 3r;-- 2. 20

6.2究自试验

U. 2UD + t. (00 3

t. 100 3+(. 0nG 3

随问试特进行不少于2份空自试验·序试判源取口试剂。6-3校正试验

晰同试特进行向态型标准试样的分析。6.4剃定

6.4.1将试料5.1)胃于点铝时或据中.（3~4）过氧比4，1：.扑划后，上而费益1%于700的高温护中坏融，（错矿右十雅它矿不内此熔矿务必注变完企）中同动-饮

6.4.2取市比.冷都后于350nL烧杯中，洛物用100mI.热三之醇融密微（4.6)或.2醇按效氧它制整遗！4.7>报取（用三之醇技落取培融物时应注意所促落液的我度，尤其对！性盘较与的托品联样负多时可月乙柠股三氧化销游液按取，这折逆绝大部分一氧化硅以球战形式立洛微与证运分离以免车显色时入心\MA上后比现弹滤现象）带件开停止后，洗出据规沉淀多加人(1~2）ml.氯北模帮激（1.！），人少许纸报，点15nun以驱蹄过氧化或6.4.3冷1后，月快速德纸过范，羽热的氢载化证溶液<4.8>洗资烧环动抗~19次，水存流：次.H核液管吸取n山.点整酸1.2)溶解沉淀下原烧补中，将率液置电点费上加热素沸，经原减红将液运滤CC穿盘瓶中：如试料中2:0，字量轻低，月收1!L热盐收2溶解沉淀后过范人究量能中）悠松和激用热水洗净，冷制后，用水程师至划点，强句条压.6.4.4外取1CmL试波15.1.3于25客量瓶[如取5ml式微，补加.25m益较)加入满载化铜穿转：4.10>？m.既培（4.11），扭勺.放置片刻，入1.>mT开解游液（1.12）凉北十境：中.胶济液（4.13水稀样度摇与，10mi斤在5m3

GH/T 17416.1—7998

处，1切比色血测定吸光度，从上作自线上查相应的ZrO：量6.5上作统的绘制

取01.0C.2.00,3.00，4K1,5.606.U,.00mL.氧化销标整落滤（4.14.2）分别资于-系列25mL量瓶中，补加盐（4.3）至7.5m1.滴划2清叔化铜潜滤（4.10）.以下东分折步除（6.4.5)进行测定，以二氧化轻量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制作曲线，了分析结果的计算

获下式计算一氧化许(饸）的含策：[Zr0,(Hf0,/10-1=(mm)16

式，州一一从工作也线上查得试料第被的二签化结量，！W.

从工作曲线上查得空白试验（斤2)的二氧化惜量陷：V分聚试料溶液体积,mL.F

V——式料铭液总体测...

试制量

8精密度

长 2精密度

含出施用10

554~-118 D0

重复性*

.232+6.099m

再现性R

R=19.5216.197m

本端密度数据足在105~1995年，由大个实验毫对大个水平的试样所作的试验中确定的。