标准《QB/T 3793-1999 食品添加剂黑豆红》中提到的相关内容:
###一、检测项目:
在标准《QB/T 3793-1999》中,食品添加剂黑豆红的检测项目通常包括以下内容:
二、检测方法:
标准中对每一项指标规定了相应的检测方法,常用方法包括:
三、涉及产品:
该标准适用于使用黑豆红作为食品添加剂的多种食品,可能涉及以下类型的产品:
如需更详细的信息或具体检测方法的操作步骤,建议查询《QB/T 3793-1999》标准的完整文本。
标准名:食品添加剂黑豆红
标准号:QB/T 3793-1999
标准类别:轻工行业标准(QB)
发布日期:1999-04-21
实施日期:1999-04-21
标准状态:现行
本标准适用于以黑豆(GIYeineSojaSieb.etZucc)种皮为原料,用稀乙爵溶液抽提的提取物,经浓络、干燥制得的紫红色扮末,在食品工业中作为若色剂。QB/T3793-1999食品添加剂黑豆红QB/T3793-1999
中华人民共和国国家标准
食品添加剂黑豆红
QB3793-1999
本标准适用于以黑豆(GlyeineSoja Sied.etZucc)种皮为原料,用稀乙醇溶液抽提的提取物,经浓干燥制得的紫红色粉未,在食品工业中作为着色剂。化学名称:矢车菊素-3-半乳糖苷分子式:C21H21011
分子量:449.39(按1983年国际原子量)1技术要求
1.1外观
本品为紫红色粉未。
1.2理化要求
525±5nm
砷(As),%
铅(Pb),%
试验方法
「试验方法
IGB8450
IGB8449
将样品配成1%水溶液用酸度计测定。2.2吸光度
40%乙醇-盐酸溶液(PH3.0);40%乙醇溶液,用浓盐酸调至PH3.0。精确称取样品0.15g(准确至0.0001g),用40%乙醇-盐酸溶液(pH3.0)定溶到100ml。从中取10ml.再以40%乙醇-盐酸溶液(pH3.0)定容至100ml。取出稀释液潤于1cm比色杯中,用
分光光度计在波长525土5nm处,以40%乙醇-盐酸溶液(pH3.0)为参比液,测定其吸光度(E)。A.f
式中:A—吸光度;
f稀释倍数;
W—样品质量,g。
2.3水分
精确称取样品1g(准确至0.002g)置于恒重的称量瓶中,于105土1℃烘箱灼约4h,冷却、称重,至恒重。
-样品中水分含量,%;
式中:X
G1—称量瓶加样品质量,g;
G2—干燥后称量瓶加样品质量,g%;G——样品质量,g。
2.4灰分
..(2)
精确称取样品3g(准确至0.01g)置于已恒重的中,先炭化(约300℃),再移入800土25℃马福炉中灼烧至恒重。
式中:X2——样品中灰分含量,%;G—灰分质量,g;
W样品质量,g。
本品在包装完整,未经启封情况下,保质期为一年。附录A
鉴别试验
(参考件)
A1溶解性
.(3)
易溶于水和乙醇溶液,透明、无沉淀。不溶于乙醚,丙酮等非极性溶剂。水溶液中性时为紫色透明溶液;水溶液酸性时为楼桃红色透明溶液;水溶液碱性时为蓝色透明溶液。
A2颜色反应
A2.1取样品水溶液少许滴于滤纸上干后置于氨蒸汽中样品转变为蓝色。立即置紫外光下观察,具有浅蓝荧光。
A2.2取样品水溶液少许,滴于滤纸上,干后在点样处滴加浓硫酸1滴,斑点呈橙黄色。A2.3将样品溶于95%乙醇里,然后取1ml于试管中,加镁粉,再浓盐酸数滴,立即可见液体由红褪为粉红色。
A3最大吸收峰
见2.2节,在525土5nm处有最大吸收峰。A4纸层析
展开剂:正丁醇:冰乙酸:水=4:1:2将展开剂加到大培养血中,后者放入层析缸内。使层析缸空间为展开剂蒸汽充分饱和。在距离滤纸一端1.5cm处用细铅笔轻划一线,在此线上点1%黑豆红色素乙醇溶液(40%醇)样品5μL,斑点直径不超过2mm,风干。放入层析缸内在温度16土2℃条件上行展开。待流动相溶剂进行到滤纸的三分二处时,取出滤纸,用铅笔划出展开剂前沿和斑点位置、形状。b
式中:a—原点到展开剂前沿距离,cm;b原点到组分点中心距离,cm;
结果:Rf=0.6±0.05。
现行