标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 氨基三亚甲基膦酸（ATMP）的活性成分含量
• 氨基三亚甲基膦酸的pH值
• 亚磷酸含量
• 正磷酸盐含量
• 氯离子含量
• 密度（在一定温度下）
• 铁离子含量（如适用）

检测方法：

• 使用化学滴定法测定活性成分含量
• pH值通过pH计测定
• 亚磷酸含量及正磷酸盐含量可用标准化学方法测定
• 使用离子色谱法或其他适宜的方法测定氯离子含量
• 密度使用密度计或比重瓶法测定
• 根据需要使用原子吸收光谱法或ICP光谱法测定铁离子含量

涉及产品：

标准主要涉及水处理剂中的氨基三亚甲基膦酸（Aminotrimethylene phosphonic acid, ATMP）及其相关化合物。这些产品通常被应用于工业水处理过程中，作为防垢和腐蚀抑制剂。

这个标准为生产和检验与氨基三亚甲基膦酸相关的水处理剂，提供了必要的检测项目和方法，以确保产品质量和效能。

HG/T 2841-2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸的基本信息

标准名：水处理剂 氨基三亚甲基膦酸

标准号：HG/T 2841-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2841-2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸的简介

HG/T2841-2005水处理剂氨基三亚甲基膦酸HG/T2841-2005

HG/T 2841-2005 水处理剂 氨基三亚甲基膦酸的部分内容

CS 71. 100. 99

备案号：16299—2005

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2841-—2005

代替HG/T2841：1997

水处理剂

氢基三亚甲基麟酸

Water treatment chemicals-Amino trimethylene phosphonic acid2005-07-10发布

2006-01-01实施

中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前

本标准由HG/T2841:1997《水处理剂1997的主要差异为：

取消了原标准中等级的划分；

一取消了原标中钙螯合值指标，言

HG/T 2841—2005

氨氮基三甲叉麟酸》修订而战。本标准与HG/T2841-—将pH值（1%水溶波）\1.5~2.5\改为\≤2.0；-——增加了氨基三亚甲基麟酸含量指标；一增加了铁含显指标。

本标准自实施之日起同时代替HG/T2841—1997。本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归。本标准负贵起草单位：河南省济源市清源水处理有限资任公司，江苏江海化工有限公司、天津化工研究设计院。

本标准主要起草人：王志清、赵荣明，李琳、邵宏谦、朱传俊，白莹。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)负责解释。本标准首次发布于1989年，1997年第-次修订。范围

水处理剂

氨基三亚甲基麟酸

HG/T 2841--2005

本标准规定广水处理剂氨基三亚甲基胖酸(ATMP)的技术要求、试验方法以及标志、包装，运输和贮存。

该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂，缓蚀剂。分子式:N(CHPO),H.)

相对分子质最：299.0（按2001年国际相对原了质量）2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准·然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注月期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191

GB/T 601

GB/T 602

GB/T 603

GB/T 1250

GB/T 6678

GB/T 6682

3要求

包装贮运图示标志

化学试剂标准滴定溶液的制备

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（negISO6353/1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（nenISO6353/11982)极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则

分析实验宰用水规格和试验方法（eqISo3696：1987)3.1外观，无色或微黄色透明液体。3.2水处理剂氨基三亚甲基膦酸应符合表1要求。表1要求

活性组分（以ATMP计），%

氨基亚甲基麟酸含量,%

亚磷酸(以POF-计）含基，

磷酸(以 PO- 计)含呈,%

氯化物（以C1-计)含量，%

pH值(10 g/L.水溶液)

密度（20），g/cm

铁(以Fe计)含量μ&/8

试验方法

本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时.均指分析纯试剂和符合GB/T6882—-1992中规定1

HG/T 2841—2005

的三级水，

试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、G13/T602、GB/T 603 之舰定制备。

安全提示：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应注意。到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或接触皮肤。

4. 1活性组分含量的测定

4.1.1方法提要

在约pH8.5的介质中，有机膦酸与离子形成稳定的络合物，以紫脲酸铵作指示剂，用硫酸铜标准滴定淬液滴定。

4.1.2试剂和材料

4.1.2.1硫酸铜标准滴定溶液：(CuSO,)约0.02mol/L。4.1.2.2翻砂(NaB,U,-10Hz0)：饱和溶液。该溶液加热至80℃，降至室温时应有确砂晶体析出。4.1.2.3紫脲酸铵：0.5名紫豚酸铵与100g干燥的氯化钠研磨.混匀。4. 1.3分析步骤

4. 1. 3. 1试液的制备

称取约5试样，精确至0.2mg。全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此为试液A。

4.1.3.2测定

用移液管移取25mL试液A，置于200mL烧杯中。加水至约100mL,将烧杯置于磁力搅拌器上，并放入已校准过的PH电极，开启磁力搅拌器。加入确砂饱和溶液使PH值约为8.5，加适量紫酸铵指示剂，使溶液变为粉红色，然后滴加硫酸铜标准滴定溶液至溶液突变为黄绿色即为终点。滴加硫酸铜标准滴定溶液过程中适时加入适量硼砂饱和溶液，确保溶液滴定过程中pH值保持8.5左右。4.1.4分析结果的表述

活性组分含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式（1)计算：VeM

W,=100mg×25/500

式中：

V—滴定中消耗硫酸铜标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；硫酸铜标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；m。—·试料质量的数值.单位为克(g)；M—氨基三亚甲基麟酸摩尔质显的数值，单位为克每摩尔g/mo1)(M=299.0）。4. 1.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不火于0.2%。4.2氨基三亚甲基麟酸含量的测定4.2.1方法提要

在pH10的介质中，氢基三亚甲基麟酸与锌离了形成稳定的络合物。在试液中加人过基的氯化锌标准溶液,以铬黑T为指示剂用 EDTA标准滴定溶液滴定。4.2.2试剂和材料

4.2.2.1氢氧化钠溶液：8g/1。

4.2.2.2氢氯化铵缓冲被（甲）PH10。4.2.2.3氯化锌标准滴定落液：c(Znc）约U.015mal/L4.2.2.4乙胺四乙酸二钠标准滴定溶液：r(EDTA)约0.01ma1/L。4.2.2.5巾性红指示液：1g/L60%乙醇溶液。2

HG/T 2841-2005

4.2.2.6铬黑T指示液：溶解0.5g铬黑T于85ml-.乙醇胺中，加入15mL乙醇[95%（体积分数)]混勾。

4.2.3分析步骤

移取20.00mL.试液A，置于250mL锥形瓶中。加1滴中性红指示液，滴加氢氧化钠溶液至溶液由红色变为黄色为止。加人1ml.氨-氯化铵缓冲溶液，加入25.00mL氯化锌标准滴定溶液，加热至40C～70℃。冷却至室，加适量黑T指示液、用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为蓝色即为终点。

4. 2.4分析结果的表述

基二亚甲基麟酸含量以质量分数W。计·数值以%表示，按式(2)计算：(Vec2 -Vie)M

Wz=100m。×20/500

式中：

-加人氯化锌标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/1.)；VI—试液消耗的乙二胺四乙酸一钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）fi

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mal/L）：M

氨基三业甲基麟酸摩尔质盘的数值，单位为克每摩尔（g/mol)(M=299.0);试料质量的数值，单位为克(&）g

4.2.5允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不人丁0.2%。4. 3亚磷酸含量的测定

4.3.1方法提要

在pH7.0~7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。

4. 3. 2试剂和材料

4.3.2.1五硼酸铵(NH,B,O.·4H,0)：饱和溶液。4.3.2.2乙酸溶液：r(CH,COOH)约6mol/L。4.3.2.3碘标准游液：c(1/2I2）约0.1mol/L。4.3.2.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na,S,O,)约0.1mol/L。4.3.2.5可溶性淀粉浴液10/L。

4.3.3分析步骤

称取约2g试样，精确至0.2mg，置于500ml.碘量瓶中。加人50ml.五硼酸铵饱和溶液，用移液管加人25mL碘标准溶液，盖好瓶塞，于暗处在（25土2）的水浴中放置15min，加人5ml，乙酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色时，加人1mL～2mL淀粉指示被，继续滴定至蓝色消失即为终点，同时做空白试验。

4.3.4分析结果的表述

亚磷酸（以PO，计)含量以质基分数W：计，数值以%表示按式(3)计算：(V。-V)e(M/2)×100

式中，

V,一—空白试验消耗梳代硫酸钠标推滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；V—滴定中试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为暑升（mL)；c一-硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：(8)

HG/T2841—2005

试料质量的数值，单位为克（名)；m

M—亚麟酸根摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=79.0）。4.3.5充许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果：两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4. 4.磷酸含量的测定

4.4.1方法提要

在酸性条件“下，正磷酸盐和钼酸铵反应生成黄色的磷钥杂多酸，用抗坏血酸还原成磷铅蓝。使用分光光度计，于最大吸收波长（710nm)处测定吸光度。4.4.2试剂和材料

4.4.2.1抗坏血酸溶被;17.6g/L

称取8. 8 g抗坏血酸溶于约 50 mL水中,加人 0. 10 g乙二胺四乙酸二钠及 4 ml. 甲酸,用水稀释至500mL，混勾，贮存于棕色瓶中，保存期15天。4.4.2.2钼酸铵溶液：6g/1..

称取3g钼酸铵溶于200mL水中，加入0.1名酒石酸锑钾和42mL液蔬酸，冷却后用水稀释至500mL，混句，贮存于棕色瓶中，保存期15天。4.4.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO-。按GB/T602配制后，用移液管移取20.(00mL，置于100ml.穿量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液用时现配。

4.4.3仪器、设备

般实验室仪器和

分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。4.4.4分析步骤

4. 4. 4. 1 : 校准曲线的绘制

在六个50mL容量瓶中，分别加人0mL（试剂空白溶液）、1.00mL、2.00ml..4.00mL、6.00mL、8.0UmL磷酸盐标雄溶。分别加承至约25mL，各加2.0mL.钼酸铵溶液、3.0nL抗坏血酸溶液用水稀释至刻度，摇勺，放置10min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白调零其吸光度。以磷酸根含量（mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。4.4.4.2测定

将试液A稀释10倍后取5.00mL于50mL容益瓶中：加水至约25mL加入2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇勾，放置10min。使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以试剂空白调测定吸光度。4. 4. 5分析结果的衰述

磷酸(以PO,一计)含量以质量分数W，计，数值以%表示，按式(4)计算：W, --m:10--

m X5/5000

式中：

根据测得的试液吸光度从校曲线上查出的磷酸根质量的数值，单位为毫克（mg）：试料质量的数值，单位为克（g），ra

4. 4. 6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.5氯化物含量的测定

4.5.1方法提要

以双液型饱和甘录电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位安

突跃点：即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。4.5.2试剂和材料

4.5.2.1氢氧化钠溶液：40g/L。4.5.2.2硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO,）约0.1nol/L。4.5.2.3酚酸指示剂：1g/L乙醇溶液。4.5.3仪器和设备

一般实验仪器和

4.5.3.1电位滴定仪。

4.5.3.2双液型饱和甘汞电极。

4.5.3.3银电极。

4.5.4分析步骤

HG/T2841—2005

移取约5g试样.精确至0.2mg。置于250mL烧杯中，加水100mI.。加人2滴酚酸指示剂，用氢氧化钠溶液调至溶液由无色刚好变为红色，放入搅拌子。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅拌，将电极插人烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位（在电位突跃点附近，应放慢滴定速度）。同时做空白试验。

4.5.5分析结果的表述

氯化物(以CI 计)含量以质量分数W。计，数值以%表示,按式(5)计算：(V-V:)cM×100

W.试样消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）：V.-

空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);：硝酸银标准滴定溶液浓度的推确数值，单位为摩尔每升（tmol/L）；试料质量的数值，单位为克（g）：M—氯摩尔质量的数值.单位为克每摩尔（g/mol)（M=35.45)。4. 5. 6允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4.6pH值的测定

4.6.1仪器、设备

酸度计：精度0.02pH单位。配有饱和甘汞参比电极，玻璃测量电极或复合电极。4.6.2分析步聚

称取（1.00工0.01）多试样，全部转移到1(00)ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。(5)

将试液倒入烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的避度计上读出pH值。

4.7密度的测定

4.7.1仪器、设备

4.7.1.1密度计：分度值为0.001g/cm。4.7.1.2恒温水浴：温度控制衣(20士0.1）C。4.7.1.3玻璃量简：250ml或500mL。4.7.1.4温度计.0℃~～50℃,分度值0.1℃。4.7.2分析步渠

将试样注人清洁、干燥的量简内，不得有气泡，将量简置于20的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离商底2ctm以上，不能与简壁接触。密度计的上端露5

HG/T2841—2005

在液面外的部分所沾液体不得超过2～3分度。待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计除外），即为20试样的密度。4.8铁含量的测定

4.8.1方法提要

用盐酸羟胺将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在PH2～9时，二价铁离子可与邻菲嚼啉生成橙红色络合物.在最大吸收波长（510nm)处，用分光光度if-测其吸光度。4.8.2试剂和材料

4. 8.2. 1硫酸溶液:1 +35。

4.8.2.2氨水溶液:1+3。

4.8.2.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH=4.5。4.8.2.4盐酸羟胺溶液：100g/L。溶解10g盐酸羟胺（NH,OH·HCI)于水中并稀释至100ml。4.8.2.5邻菲暖啉溶液:5g/L

溶解0.5g盐酸邻菲啰嘛(一水合物)(CzH.CIN，·H,0)于水中井稀释至100mL或将0.42g邻菲啰晰（一水合物）(CHN-Hz(0)溶于含有2滴盐酸的100mL水中。此溶液储存在暗处，川稳定放置一周。4.8.2.6铁标准忙备溶液：1ml含右0.1mgFc。4.8.2.7铁标准溶液：1mL含有0.01mgFc移取10n1l铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中并稀释至刻度，此溶液现用现配4.8.3仪器、设备

一般实验室用仪器和

分光光度计，带有光程为3cm的吸收池。4.8.4校准曲线的绘制

分别取0mL（空白）2.00mL、4.00ml..6.(0mL、8.00ml.、10.00mL铁标准溶液于个100ml容量瓶中、加水至约40mL，加0.50ml.硫酸溶液调pH接近2,加2.0mL盐酸羟胺溶液.5.0ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液，5.0mL邻菲啰啉溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，在分光光度计510nm处，用3cm吸收池，以试剂空白调需测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量(mg)为横尘标绘制校准曲线。

4. 8. 5 分析步骤

称取约2.0g试样，精确至0.2mg，置于100mL容量瓶中，加水至约40mL.用硫酸溶液或氨水溶腋调pH接近2.加2.0mL盐酸羟胺溶液，摇勾。加5.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液.5.0mL邻菲啰啉溶液。用水稀释至刻度，操勾。室温下放置15min.在分光光度计510nm处，用3cm吸收池，以试剂空白调零测其吸光度。

4.8.6分析结果的表述

铁(Fe)含量以W。计，数值以μ8/g表示，按式(6)计算：Wg-mX103

一从校推曲载上查出的试样中铁质量的数值，单位为毫克（1加g）；TR

一试料质量的数值,单位为克()。4.8.7充许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5ug/g。6

5检验规则

5. 1本标准表1规定的所有项目为出厂检验项目。5.2每批产品不超过4ht。

HG/T 28412005

5.3水处理剂氢基三亚甲基腾酸应山生产广的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都衍合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、批号或生产日期和本标准编号。5.4按GB/T6678第7.6条的规定确定采样单元数。5.5采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3处采样，总最不少于1000mL，充分混勾，分装丁两个清洁，千燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明：生产厂家，产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保三个月备查。5.6按GB/T1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有项指标不符合本标准的要求时整批产品为不合格。

5.7当供需双为因产品质量发生异议时，可按照“中华人民共和国产品质量法\的规定办理。6标志、包装、运输、贮存

6.1水处理剂氨基三亚甲基麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、批号或生产口期、净含最、本标难编号、址及GB/T191规定的标志3\向上”。6.2每批出厂的水处理剂氨基三亚甲基麟酸都应附有质量合格证。6.3水处理剂氨基：亚甲基麟酸采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg；或采用铁塑桶包装，每桶净质量200kg。

6.4运输时要严防暴咽，贮存在通风干燥的库房单，6.5水处理剂氨基三业甲基麟酸的贮存期为1二个月。了

（京）新登字039号

中华人民共科国

化工行业标准

水处理剂氨基三亚甲基膦酸

HG/T 2841—2005

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2005年12月北京第1次印剑

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