标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 金属含量
• 氧化物含量
• 粒度分布
• 机械强度
• 比表面积
• 孔隙率与孔径分布

检测方法：

• 原子吸收光谱法 (AAS)
• 电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-OES)
• 化学滴定分析
• X射线荧光光谱法 (XRF)
• 激光衍射法
• 压汞法

涉及产品：

• 甲烷化催化剂
• 转化反应催化剂
• 化工用催化材料

这些检测项目和方法确保了甲烷化催化剂的质量和性能，以适应不同工业应用的需要。

HG/T 2511-2005 甲烷化催化剂化学成份分析方法的基本信息

标准名：甲烷化催化剂化学成份分析方法

标准号：HG/T 2511-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2511-2005 甲烷化催化剂化学成份分析方法的简介

HG/T2511-2005甲烷化催化剂化学成份分析方法HG/T2511-2005

HG/T 2511-2005 甲烷化催化剂化学成份分析方法的部分内容

ICS 71. 100. 99

备案号：16300—2005

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2511—2005

代替HG/T2511—1993

甲烷化催化剂化学成分分析方法Analytical method of chemical composition in methanation catalyst2005-07-10发布

2006-01-01实施

中人和宝国家爱展和数革季会发布前言

本标准代替HG/T2511—1993&甲烷化催化剂化学成分分析方法。本标准与HG/T25111993相比主要变化如下：·将标准的范固进行了修改；

增加了安全提示；

将原基试样测定改为于基试样测定：增加了种试料溶液的制备方法（见4.3.2.2）HG/T2511—2005

删除了原标准中氧化镁含量测定的第一种方法，并对氧化镁质量分数的测定（原子吸收分光光度法>进行【修改;

增加了二氧化钛质量分数的测定方法（见第10章）：—·增加了烧失量质量分数的测定方法（见第11章）；将原标准中附录A的内容移入本标准中第7章，并取消了原标准的附录A，本标准出中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土调理剂标准化技术委员会化肥体化剂标准化分技术委员会（SAC/TC105/$C1)归口

本标准主要起草单位，川化股份有限公司催化剂厂。本标准主要起草人：谢建川、周峡。本标准丁1981年首次发布为化工部部顾标准，标准编号为HG1-1429--1981：于1993年第一次整订为推荐性化工行业标准，标准编号为HG/T2511—1993，本次为第一次修订。1

1范围

甲烷化催化剂化学成分分析方法HG/T 2511-—2005

本标准规定了甲烷化催化剂化学成分分析方法。本标准适用于甲烷化催化剂中的镍（Vi）、三氧化二铝（AI2Oa）、氧化镁（MgO）、稀土氧化物总量（RE2O）、二氨化钛（TiO）和烧尖量质量分数的测定。2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修收单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否川使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T6003—1997金属丝编织网试验筛（eqvISO3310-1：1990）G3/T6682分析实验室用水规格和试验为法（GB/T6682—1992，ncIS0)3696：1987）HG2509甲烷化催化剂

H(G，T3696.1-2002无机化工产品标准滴定溶液的制备H/T3696.32002无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3一般规定

一本标准中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，部分操作具有危险性。本标准并未揭安全提示

示所有可能的安全问题，使用者操作时应小心谨慎并有责任采取适当的安全和健康措施。本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.12002、HG/T3696.3--2002的规定制备。

4采样

4.1实验室样品

按HG2509中的采样规定取得。

4.2试样

将实验室样品混合均勾，用四分法分取约40·在瓷研钵中全部破碎研细，再用四分法分取约20官，继续研细至试样能全部通过125μm试验筛（符合GB/T6003.1—1997中R40/3系列），放人称量瓶，于105℃～710℃干燥2b然后置于干燥器内冷却至室温，备用。4.3试料溶液的制备

4.3.1试剂

4.3.1.1 硫酸溶;1+1。

4. 3. 1. 2 硫酸溶液:1-200。

4.3.1.3盐酸羟胺溶液，50g/L。4.3.2操作步骤

4.3. 2. 1试料溶液 A的制备

称取约0.5g试样（4.2)（镍的质量分数小于18%的试样，称取约1试样），精确到0.00018。将试料置于250ml.烧杯中，用少许水润湿，加10mL硫酸溶液（4.3.1.1），2ml.盐酸羟胺溶液1

HG/T2511—2005

（4.3.1.3），盖上表面血，加热使试料溶解完全，加水至50mT.~60mL，搅拌，使可能析出的盐类溶解，必要时可加热至约50℃。用中速滤纸过滤。用硫酸溶液（4.3.1.2）洗烧杯和滤纸68次，将滤液和洗滋移人250mL容量瓶中，冷却笔室温。用水稀释至刻度，摇勾。4.3.2.2试料溶液B的制备（仅供含钛试样分析钛）称取约0.25g试样（4.2），精确到0.0001。将试料置于250mL烧杯中，用少许水润混，加10mL硫酸溶液（4.3.1.1)，盖上表面而，加热使试料溶解至召浓三氧化硫白烟，加水至50mL~~60ml.搅拌，使可能析出的盐类溶解，必要时可加热至约50℃。用中速滤纸过滤。用硫酸溶液（4.3.1.2)洗涤烧杯和滤纸68次，将滤液和洗液移人250mL容量瓶中，冷却至室温。用水稀释至刻度，摇勾。5锦（Ni）质量分数的测定—乙二胺四乙醛二钠（EDTA）滴定法5.1原理

用氟化钠掩蔽铝和稀土，准确加人过量乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液，调至pH约5-~6，以二甲酚为指示剂，用氯化锌标推滴定溶液返滴定。5.2试剂

5.2.1氟化钠。

5.2.2氢水溶液：1·+1。

5.2.3乙酸·乙酸钠缓冲溶液：pHα6。5.2.4乙二胺四乙酸销（EDTA）标准滴定溶液：c(EDTA)=0.02mol/1。5.2.5氯化锌标准滴定溶液：c(ZmCla）=0.02mol/I。5.2.6=中橙指示液：2g/L，

5.3分析步骤

量取25.00mL试料熔液A（4.3.2.1)置于250mL锥形瓶中，加人约1氟化钠（5.2.1)，加水至约50mL，摇匀。加人15.00ml.乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（5.2.4)，4~5滴二甲酚橙指示液（5.2.6），滴加氨水游液（5.2.2）至溶液恰变橙色。加人10mL乙酸-乙酸钠缨冲溶液（5.2.3）。用氯化锌标准滴定溶液（5.2.5)滴定至溶液由黄色恰变为橙色即为终点。5. 4结果计算

镍（Ni)的质量分数W1，数值以为表示：按式（1）计算：Wi 1xYa M× 100- (Vict YM.

式中：

mt×10

加入的乙二胺四乙酸二钠（F)TA)标准滴定溶液（5.2.4)体积的数值，单位为毫升（mL)，ci

乙..二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mnl/1.）；氯化锌标准滴定溶液（5.2.5）体积的数值，单位为点（mL）V3

氯化锌标准滴定溶液浓按的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)：分取试料质量的数值，单位为克（名)：M——镍摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M-58.69）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%，6三氧化二铝（AI,O）质量分数的测定——乙二胺四乙醛二钠（FI)TA）滴定法（适用于片状产品样品）6.1原理

在pH5-~6的溶液中，加人过量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液，使其与错、镍、稀上等离子络合，过量的乙二胺四乙酸-钠（EDTA)用氯化锌标滴定浴液返滴定，加入氟化钠，置换出与铝和土络合的乙二胺四乙酸二钠（EDTA），释出的艺一胺四乙酸二钠（EDTA)用氟化锌标准滴定溶液2

HG/T 2511—2005

滴定。滴定的体积为铝和十消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液的总体积。然后减去稀土消耗的乙：胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液体积.即可求得铝消耗乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液体积。

6.2试剂

6.2.1氟化钠。

6.2.2 氨水溶液:1 1-1.

6.2.3乙酸-乙酸钠缓冲浒液：pH-6。6.2.4乙二胺四乙酸销（EDTA）标准滴定溶液：c（EDTA）-0.02mol/L。6.2.5氯化锌标准滴定溶液：c(ZnCl2)=0.02.mol/l.6. 2. 6 二甲酚橙指示液,2 g/ L,6. 3 分析步骤

量取25.00ml.试料溶液A（4.3.21)，置J500mL锥形瓶中，加人40.00mL乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标推滴定溶液（6.2.4），用水稀释至约120mL。加5～6滴二中酚橙指示液（6.2.6），滴加氨水溶波（6.2.2）牟溶液由黄色怡变为橙色.加10mL乙酸·乙酸钠缓冲溶液（6.2.3)，煮沸3min.冷却至室温。用飘化锌标准滴定溶液（6.2.5）滴定至黄色恰变为橙色即为终点。加约1名氟化钠（6.2.1).煮沸3min，冷却至室温，用氯化锌标准滴定溶液（6.2.5)滴定，其终点颜色与第一次满定的终点相同，记下第二次滴定时氟化锌标准滴定溶液（6.2.5)消耗体积。6. 4结果计算

二氧化二铝(Al()）的质量分数W。，数值以%表示，按式(2)计算：×100=(Vez_Veel)M

(Ve2-Vati)M)

mX2000

式4：

V-第二次滴定时氯化锌标准滴定溶液(6.2.5)体积的数值.单位为毫升(mL)；(2)

ca--氯化锌标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);25.00 mI.试料溶液中稀LL:氧化物总母盘消耗乙二胺阳乙酸二钠

（6.2.4)体积的数值（7.4），单位为毫升（mL）；c:i-一乙二胺四乙醛-钠（EDTA)标准滴定落液液度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)；n

分取试料质量的数值，单位为克(g）：M—--三氧化二铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mo1)（Mf=101.96）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。一乙二胺四乙酸二钠（EDTA）滴定法7稀土氧化物总量(RE2C))质量分数的测定一7.1原理

在H5～6的条件下.用邻非啰啉掩蔽镍，磺基水杨酸掩蔽铝，以偶氨肿Ⅲ为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠(EI)TA)标准滴定溶液滴定稀土。7.2试剂

7. 2. 1 稀十氧化物。

7.2. 2 盐酸溶液:1 「1.

7.2. 3氨水溶液：1+1

7.2.4节酸溶液;100 g/[.

7.2.5草酸液:10g/ L。

磺基水杨酸溶液：200g/L，

邻非暖啉溶液（50g/L）：称取5.0多邻非啰，用适量水润湿，加4mL盐酸溶液（7.2.2)用水7. 2.7

HG/T: 2511—2005

稀释至100 ml.

7.2.8盐酸羟胺溶液，50g/I

7.2.9乙酸-乙酸钠缓冲溶液：PH6。7.2.10乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液：c(FDTA)=0.02mol/L。7.2.11甲基橙指示液：1g/L。

7.2.12偶氮肿Ⅲ指示液：2g/L*

7.3分析步骤

称取制备催化剂的稀土氧化物（7.2.1)约1g.置于250mL烧杯中。加10mL盐酸溶液（7.2.2)、2mL盐酸羟胺溶液（7.2.8），加热至完全溶解，加水稀释牟约8mL，如有盘类析出，应加热使盐类全部溶解，用中速滤纸过滤，将滤液收集在400mL烧杯中，加2滴甲基橙指示液（7.2.11），用氮水溶液（7.2.3)中和至溶液由红色变为橙黄色.再用盐酸溶液(7.2.2）调至恰呈红色过量5滴.加热至沸，滴加50mT.草酸溶液（7.2.4），在室温下放置4h。用中速定量滤纸过滤，用草酸溶液（7.2.5）洗涤沉淀数次.将沉淀连同滤纸一起放入瓷内，灰化后在850℃高温炉中灼烧1.5h，取出置于干燥器中冷却至室温，此为提纯后的稀土氧化物。称取提纯后的稀土氧化物约0.5g，精确至0.0001g，置于250mL烧杯中，加人2mL盐酸猝液7.2.2），2ml.盐酸羟溶液（7.2.8）.加热使之完全溶解，冷却，移人250ml.容量瓶中，用水稀秤至刻度，摇勺。量取上述溶液25.00mL,置于250mL烧杯中，加2滴偶氮肿Ⅱ指示液（7.2.12），用氨水游液（7.2.3）调节溶液由紫红色变为蓝绿色。加10ml.乙酸-乙酸钠缓冲溶液（7.2.9）用乙二胺四乙酸二钠(EI)TA)标准滴定溶液（7.2.T0)滴定至溶液中蓝绿色变为紫红色。量取25.00ml.试料溶液A（4.3.2.1).置于250mL烧杯中，加5ml.邻菲啰晰溶液（7.2.7），5mL磺基水杨酸溶被（7.2.6）（当分析球型产品时用量加倍），搅勺加3--4滴偶氮脾而指示液（7.2.12）.滴加氮水溶液（7.2.3）至溶液山紫红色变为暗绿色，加10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（7.2.9），用水稀释至约100ml.。采用分度值为0.01mL的滴定管，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA>标准滴定溶液（7.2.10)滴定溶液由暗绿色变为紫红色。

7.4结果计算

稀土氧化物总量(RE2O3)的质显分数W：，数值以%表示，按式(3)计算：mVz×100.

式中：

分取提纯后稀氧化物质量的数值，单位为克（名）；... (3)

滴定试料溶液时乙二胺四乙酸一.钠

V1：一滴定提纯后稀土氧化物时乙二胺四乙酸“钠（FDTA)标推滴定溶液<7.2.10)体积的数值，单位为毫升（mT.)；

分取试料质量的数值，单位为克（多）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。当镍的质量分数大于或等」20%时，平行测定结果的绝对差值应不大于0.2%；当镍的压量分数小于20%时，平行测定结果的绝对差值应不人于0.07%。8氧化镁（MRO)质量分数的测定一一乙二胺四乙醛二钠（EI)TA）滴定法（仰裁法）（适用于含镁甲烷化催化剂）

8.1原理

用六次甲基四胺、碳酸铵、铜试剂共同沉淀分离铝、镍及稀J:，在约pH10的溶液中，以铬黑T为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准滴定溶液滴定镁，4

8.2试剂

8.2.1碳酸铵。

8.2.2氮水溶液：1+1。

8.2. 3盐酸溶液:111。

8.2.4六次甲基四胺溶液：300g/L。HG/T.2511--2005

8.2.5铜试剂溶液（50g/L)：称取5.0g铜试剂于250ml.烧杯中.加适量水溶解，加10滴氨水溶液(8. 2. 2),用水稀释至 100 mL。用时配制。8.2.6氨-氯化铵缓冲溶液（pH~10）：称取27.0g氯化铵，溶于水，加175mL氨水，稀释至500mL8.2.7乙-二胺四乙酸二钠（FI)TA)标准滴定溶液：c(HI)FA）0.02mal/L：8.2.8铬黑 T指示液:5g/L。

8.3分析步骤

量取25.00mL试料溶液A（4.3.2.1)，置于250mL烧杯中，加水至约1.00mL.加热至沸，滴加氨水溶液（8.2.2)至山现湃独.再滴加盐酸溶液（8.2.3）至沉淀恰溶解，加5mL六次甲基四胺溶液（8.2.4)，加热至沸冷却至约60℃，加0.5g碳酸（8.2.1）、10mL铜试剂溶液（8.2.5）.搅拌.冷却至室温，移入2501mL容瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，十过滤，弃去最初流出的滤液数亮升，量取100.00mL滤液于250mL锥形瓶中，加10mL氮-微化铵缓冲溶液（8.2.6），5滴铬黑T指系液（8.2.8），用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（8.2.7）滴定至纯蓝色，记下乙二胺四乙酸二钠(EDTA>标准滴定溶液（8.2.7)消稀体积，同时进行空白试验。8.4结果计算

氧化镁(MgO)的质量分数W4+数值以%表示,按式(4)计算：(V-V0)cM×100

式迎：

m×1000

_(V-Vr)eM

V---乙二胺四乙酸二钠（EL)TA)标准滴定溶液（8.2、7)体积的数值.单位为毫升（mL)：(4)

Vn—--空口试验时乙二胺四乙酸二钠（EDTA）标准滴定溶液（8.2.7)体积的数值.单位为毫升(mL);

c——乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标难滴定溶液浓度的准确数值，单位为率尔每升(mul/L)：m—一分取试料质量的数值,单位为克(g);M氧化镁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=40.31）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.2%，9氧化镁（MgO)质量分数的测定——原子吸收分光光度法9.1原理

用空气-乙快氧化性火焰，在波长285.2n处，用原子吸收分光光度计测定试料落中的镁，其共存元素镍无干扰，锅干扰测定，可加人就化锶予以消除。9.2试剂

9.2.1硫酸溶液：1+1。

9.2.2氯化锶溶液SrClzHz0)：150g/L.9.2.3氧化镁（MgO)标准溶液（1mg/mL），称取1.000g于800℃灼烧至恒重的氧化镁，置于烧杯中，用水润湿，加20mI.盐酸溶液（1十1），溶解后移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度、摇勾。贮于案乙烯塑料瓶中。

9.2.4氧化镁（MgU）标准溶液（20g/mL）：基取5.00mL氧化镁标准溶液（9.2.3），置于250mlL穿量瓶中，用水稀释至刻度·摇勾。5

HG/T 2511—2005

9.3仪器

原子吸收分光光度计：附有镁空心阴极灯。9.4分析步骤

9.4.1工作曲线的绘制

取-七个 1n0 mT. 容量瓶,分别加人氧化镁标准浴液(9. 2. 1) 0 mL、1, 00 mL、2. 00 mL,3. 00 mI,4. 00 mL、6. 00 mL.8.00 mL,各加 2 mL 氯化锶溶液(9.2.2）,1 rnL 硫酸溶液（9.2. 1).用水稀释至刻度，摇勾，

按仪器工作条件，用空气-乙炔火焰.以不加人氧化镁标准溶液的空白溶液调零，于波长285.2nm处谢定溶液的吸光度。

以上述溶液中氧化镁的质量为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，绘制工作曲线，9.4.2测定

重取10.00mL试料液A(4. 3.2. 1).置干100ml.容量瓶中,加2ml.氯化锶溶液(9.2.2).用水稀释至刻度·播勾。按9.4.1第二段的规定测定该溶液的吸光度，从工作曲线上查出被测溶液中氧化镁的质量。

9. 5结果计算

氧化镁（MgU)的质量分数Ws·数值以%表示，按式(5)计算：Ws=m1×10-c

式中，

m1一从1.作曲线上查得被测溶液中氧化镁质量的数值、单位为微克（)；m—分取试料质量的数值，单位为克(g)。取平行定结果的算术平均值为測定结果.平行测定结果的绝对差值虚不大于1.4%。10二氧化缺(Ti,)质量分数的测定——变色酸分光光度法10.1：原理

在pH 1~-3 酸性溶液巾,钛与变色酸牛成棕红色络合物,进行吸光度测定。络合物的最大吸收波长为470nm，溶液中钛的质量在10g～150#g范制内符合比耳定律。10.2试剂

10.2.1变色酸溶液（30g/L）：称取变色酸3.0g，无水亚硫酸钠3.0g，用水溶解，稀释至100mL。用时现配：

10.2.2抗坏血酸溶液t50 g/L,用时现配。10.2.3氢水溶液：1+1。

10.2.4盐酸溶液;1+1.

10.2. 5 二氧化钛(TiOz)标准溶液(100 μg/mL);称取 0. 100 g于 1 000 ℃灼烧至恒重的二氧化钛(Ti(2）,置丁铂娲内,加焦硫酸钾10 g：在 500 C熔融,冷却后用100 mL 硫酸溶液（1一1)取，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度摇句。10.2.6二氛化钛(Ti02)标准溶液（20 μg/mL)：量取20.00mL二氧化钛（Ti0)2)标准溶液(10,2.5)置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度：摇匀，10.2.7饱和 2,4.二硝基酚指示液:2,4·二硝基酚的饱和水溶液，10.3器

分光光度计：具有470nm波长。

10.4分析步骤

10.4.1工作曲线的绘制

HG/T2511—2005

取六个50mL容量瓶，分别加人二氧化钛（Ti02）标准溶液（10.2.6)0mL、1.0)ml、2.00mL3.00ml..4.00mL、5.00mL，各加人5mL抗坏血酸溶液（10.2.2）.用水稀释至约30mL.然后对每一容量瓶分别作如下处理。

加2滴饱和24-二硝基酚指示减（10.2.7），用氨水溶液（10.2.3)中和至黄色，再用盐酸溶液(10.2.4)调至黄色刚消失，并过量3滴。加入5mL变色酸游液（10.2.1）.用水稀释至刻度，摇句。放置10min，以上述不加入二氧化钛（TiO:）标准溶液的空白溶液为参比，用1cm吸收池，于被长470nm处测定溶液吸光度。

以上述溶液中二氧化钛的质量为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标绘制工作曲线10. 4. 2测定

量取2.00mI试料溶液B(4.3.2.2),置于50mL容量瓶中，加人5ml.抗坏血酸溶液（10.2.2).稀释至约30mL，按10.4.1中第二段的规定处理并测定该溶液的吸光度.从T作曲线上查出被测溶液中二氧化针的质量，

10. 5结果计算

二氧化钛(TiO2)的质录分数Wa，数值以%表示，按式(6)计算：Wg-mix10

式中：

从工作曲线上查得被测溶液中二氧化钛质量的数值，单位为微克（名）；-分取试料质量的数值，单位为克（g)：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.1%。11烧失量质量分数的测定

11.1原理

将整有试样的瓷埚置于高温炉内，在一定温度下保持一定的时间，谢定试样所失去的质量。(6)

11.2分析步骤

称取原基试样1g～2g，精确至0.0001g，置于预先在800℃C灼烧至恒重的瓷内，并将盖斜置于培竭上，放在高温炉内逐渐升温至800℃，并保持1h，取出蜗，稍冷后放入干燥器中，冷却至室温后称量,精确至 0. 000 1 g。

注：1.2中的试样不经105℃～110℃于燥2h处理，即为原基试样，11.3结果计算

烧失量的质量分数W，数值以%表示，按式（7)计算W,=m=m2×100 :

式中；

一灼烧前试料与璃质量的数值，单位为克(g)；1

m?灼烧后试料与堆娲质量的数值，单位为克(g)：试料质量的数值，单位为克（g)：取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值应不大于0.3%。(7)

（京）新登字039号

中华人民共和国

化工行业标准

甲烷化催化剂化学成分分析方法HG/T2511-2005

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北京云浩印刷有限责任公司印装开本8H0mm×1230mm：1/6印张￥字数13千字2005年12月第7版20105作12月北京第1次印刷报号：155025·0294

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