标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2512-2005 氧化锌脱硫剂化学成份分析方法》中所提到的相关检测项目主要包括：

• 氧化锌 (ZnO) 含量
• 硫含量
• 水分含量
• 其他杂质的含量

检测方法通常包括以下几种：

• 氧化锌含量：常用的方法是通过化学滴定法或X射线荧光光谱法 (XRF)
• 硫含量：通常使用库伦法或燃烧法
• 水分含量：常用的方法是烘干法和卡尔费休滴定法
• 其他杂质：可通过ICP-OES或原子吸收光谱法 (AAS) 来检测

涉及的产品主要是氧化锌脱硫剂，这类产品用于天然气、合成气及其他气体中的硫化氢净化，以保护下游催化剂和设备。该标准帮助确保脱硫剂的化学成分符合相应的工业应用需求。

HG/T 2512-2005 氧化锌脱硫剂化学成份分析方法的基本信息

标准名：氧化锌脱硫剂化学成份分析方法

标准号：HG/T 2512-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2512-2005 氧化锌脱硫剂化学成份分析方法的简介

HG/T2512-2005氧化锌脱硫剂化学成份分析方法HG/T2512-2005

HG/T 2512-2005 氧化锌脱硫剂化学成份分析方法的部分内容

ECS 71. 100. 99

备案号：16301—2005

中华人民共和国化行业标

HG/T 2512-—2005

抢HGT2512—1

氧化锌脱硫剂化学成分分析方法Analvtical method of chemlcal composition ln zinc oxide desulfurizatlon sorbent2005-07-10发布

2006-01-01实施

华人民共和国家发展和教革套岗会发布前言

木标维代芒II/T12—_36氢化锌脱流剂化学成分分析办法多本标准与H/17-933相主要变化如：将标准的范因进行了偿收；

增如了安全示：

一培加烧头单质单分数的测定（卫第S章1；对标准增了研改，

本标淮市中国石询利化学工业办会建出。HG/T2512—2005

木标准由全国肥料和接调业剂标准化技水零员含化肥健化剂标准化分技术委另会SAC/TC/sC:

立标准宁羊位：两北化1动充院.六脉准主受起节人崇培新事盗萨，刘版婷杯准于1384年当次发布为化上部部领标准，标准编号为H心-1>414：1993年第一次整订为提营性化工业标准.标准编专为HT25一1993；本流*第次修I

1范国

氧化锌脱梳剂化学成分分析方法本标准熟定了以车化锌为主要原料托款化针税碰利化学求分分护方法I1G/T2512—2005

本标准过用丁真北针脱研剂中的教化锌，二氧化针，氧化保及流光革质量分数的测造2规范性引用文件

小列件中的承数通成车尔洗的引用而为本准的条款，无是注期的以币文件，其随所拍修改单（不包指谢误的力穿?成修计版卡近卫十本标准，然示战扇权据木标准运成成设的各心研究只否心生这些文标的最新版本，儿人注H期的用义件，其款版个适月下本标准。GB/：63.119金线筑织诚验筛（q133101：10G/662折验室用求热格成检方法15582！2c5056137H心化体说剂

IIT366，12无机化工产品化学分折雨示注演兰溶凝的制备HS一22机比1产品化学分析制剂发制品的制备3一趣规定

安全示一本标消中使用的部分试剂灵有毒件或廖蚀性，部分操作具有衰险性。本标准并未揭示所有可能的安全题，使用表操作时应小心偿单并有度任采取适当的安全和过康挡她。本标准用试剂水在没有注明其地费求时，均查分析纯试剂和心B/T心2中见定的三级水。试验中所用标准满造深液，制剂及制品，性没有得明其位要求：，热要11G/T365e.12002，H:3%—2c92的定制备。

4果样

4.1实验宣详品

按12533中的案样或定收

4.2试样

物实验空品合均司用叫分法分取约，渠明锋中破帝研细，能部通礼径1m试验市符合（B/一6GC3.：1997中R4C/3系到），其用四分达分取约20K，置十棕毕航中，企快箱中于1m5110十煤2.然片+1焕器叶格些率温，备用。4.3减料溶液的制备

4. 3. 1含氧化锌、氧化镁、二化锰的试料溶凌4的制备4.3. 1.1试剂

(1球之.

22改游液;1-51

4.3.1.2操作步票

称最约（4.确C1胃烧杯少水润湿1乙【.1.1力.江册释至约5mL，级加热并微10mir，得氧化整率化露余部搭解厂，游树余架色不物对能除去，滤液收集在*.案量版中，用势的乙酸深饿[.3.1.12）“选案人案物次，率较资却后.用求格释在到造，密勾，[[C/I25122005

4.3.2不含在化演、二氧化线的试料溶液A的制奇4.3.2.1试剂

盘腰液:1「1.

4. 3. 2. 2 操作步展

称家约1试样4.2.铺至1.91%，置于251ml.烧杯中，2少呈水润龙加2mL盗酸落（1车证料全部漆降，核人家心溶量瓶中冷期用求瑞样空刻展司5氧化锌（23)融盟分数的测定

51原通

式粒溶液在H的六次中基川胺缝冲溶来中，以甲酚爱为指示剂人益胶经胺和尚不验评钳，消除微策铁和架的十抗.用乙胶四乙酸（E[TA)标准滴定济液滴定。5.2话带

5.2.1酸羟咳，

5. 2. 2酒有龄许读

5.2.3酸溶液：t+。

5.2.4水游夜：111.

5.2.5六政用本四嗨深冲渗液（I，5称或六次基四股落于1.水中加浓盐感m乐带择至15.2.6酸-EITA)标准满定泽1A=0.2/5.2.7二口输检情示度：2g/二。5.3分析步要

显取试筛A变试浓T1n.00m，置丁m.维形瓶中，用水筛择率约1CCT.加盐醛(5.2.1约.2g酸的3.2.2)2g月氮水矫般5.21间溶波E1之间六次用基四股然汁穿签15.2.5)1)mL.二中前格指示液(5.2.7)2--3滴，7二四7.峻二钳（DTA>杯准满定溶液（5.3.尚宗至降浓白红色变为定色为路点·记录之一安四之敢二钢（EIIT)标准淘守落浓耗用运积。

5.4结果计算

氧化锌（2的正分效W：数直以州表本，按式门)计算e

二胺四之能二销LYTA环准满是游液5.2.5述供的效询，单价为毫升m[]；心二展叫艺酸弥生满定游浪浓度的育确数，位降母升（m分表试权质战的数值，平立为克）：—至乐风量拍数，单京能乐（/1.）最平行测定完的算求平为值为然完结案，半行必定结果的绝对老值应不大于心3第。6化镁（Ms质量分数的测定

6.1原理

在SI！1C的或-飘化缺爆冲溶较中，以照于为招小剂，用之胺以乙酸钠EDTA标准缩二俗滚流定锌和钱的合正减大测定针耗的胶四性二）标准消定游随体计算出铁的或量分教。正盐醒降胺析三（求安消陷激量钛和节干扰6.2试剂

6.2. 1盐酸经肢：

6.2.2氯化液

6. 2. 3二乙醇胺溶,-4

6.2.4氯水溶液.1+1.

6.2.5系急化锁短冲熔液：T+=0。6.2.6Z肢四7.酸一钢E)TA>标洋滴定游液：c(HA)=3.02m1/..6.2.7黑T指示微.5..

6.3分折步

HC/T2512—2005

员取减视4成试液1c.32mJ.胃250ml.辅芯称用水稀择平10mL，加坐整蔽6.2.1药3.2号.一乙再胺游港(6.2.531:.用组水许液（6.2.1)湖节落液PH:3.然后刘人氢氯化铵疑冲穿魔6.2.5>13m1..黑T指示液（0.2.7）6满压乙一胺V乙电—钢（EI汀A标准满定游限（5.2.6：格定举落泌主紫白变为蓝色为致点·此为发上美合量·满云5.1中减定锌对扣应艳用之安州乙酸销:EDTA)标推滴定箱戒积，许获花用乙胺叫乙酸书EDTA?标术间定深饿体积。6.4结果计算

化钱M0)的历受分救W：数者以%表示，按式（2计管，VaM

滴定读用2二测乙晚一销（FDTA)标准滴定落液<6.2.6)体求的数值.单位为录十（m).);乙二胺四之酸二讷EI标浦定率液报度的准确数值.单位为浮尔每升（mlT.分收试料质垦的数值，率位为克，M

点化钱摩尔质的数道，年荷克科盛尔（/0.M：4.3）.长测定约具的算术平为俏为测实结手，平行视宗结果的第对差值不大于心2关。7二氧化懂（M0,)质量分敏的谢定7.1原理

式批用降整滚研片，以然商子性化利，刀过值教铵牌低价话氧化为高错酸两了，月-未点都点本苯中限办布示齐门情改业谜该起准润定奔波满足，7.2试别

7.2. 1姥酸.

7.2.2过硫酸

7.2.3磷银股：1心g

7.2.4对氧化氢治浪，1-9。

7.2.5疏骏诀铵标准滴定辫被：_(AJH,.FrS),1—.1 ml:T.7.2.6N-本基邻氮苯本甲酸整示液2g收基组基落0.2+13m碳微钟落池g:推7.3分析步案

取约.>试样14.确至0.1置」3T.形族中以少量水润湿，加磷磁7.2.1）15r1-过我化氢落液7.2.1310mE.凝楼热至试料全路器解·点席：5uir用热水稀释季约150m.加调酸钢券般；7.2.3)5mL、过硫举载（7.2.21约2g，放世10min者需>mn/mm，用流水迅存有至室血用流模亚缺环准滴定游设（7.）减定单降液法红向，加V-未传邻氨基本甲酸陷示液.2.5：满继续润至游没必为充绿负为终点。7.4结果计

HG/T25122005

一量化链(Mr(),的质基分教W：，教查以炉表尔,该式计弹W, =

式中：

一龄业铁轻标雄滴定案液(7.2.5)体!的数拍，单位为壶升（mL）：硫酸业策嵌标准满定游液浓度的准确数值：单位为库尔升（mo1.试料顺整书数查，单应为克：

二氧化益序东态或的数值.单位为克每库尔（g/:moJ)（4=BS.95）取平行测定结只抗算术平当伯少退宗结果，行测定结果的绝对差怕应不人于3.2乐，8烧失量质量分整的测定

8.1原理

将感有试料的瓷非病五于高组也炉内，在定的组使下仅与急的时，测试料所失的质量8.2分析步爵

称收1名2试指（4.2，广至C.3【号：置下先生500始货至巨需的紧肉·井传益新胃病上，放在高温护内凝渐于源第，并保持“，收项，销冷片放人燥器中，冷却车室温后称显.精确至.

8.3结果计算

失量的或量分数W，数伯以表示，式（计W.=m=\: ×1ud

m1\-灼炼前试料与世据质层的数值，常为5g）.

灼说后试二均端质风的效值，单位为点（：w：-压策的效值，单位为克（g）。d

展平行测定结果的算术斗向以测定错未。当滤为量点正分数大于或于，时，产行酬完结来的绝别差值皮不六于！.2%当晓先见质量分紫小于-0正，T与测完结果的艳对者忘个J 3. t。