标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2515-2005 有机硫加氢催化剂活性组份分析方法》具体列出了多个检测项目和相应的检测方法，主要涉及分析有机硫加氢催化剂的活性组分。以下是标准中提到的相关信息：

• 催化剂中活性金属的含量
• 催化剂中硫含量
• 载体成分分析
• 助剂成分分析

• 元素分析：常采用原子吸收光谱法（AAS）或电感藕合等离子体发射光谱法（ICP-OES）来检测金属元素。
• 硫含量测定：可以使用硫分析仪或库仑法来测定硫含量。
• 色谱分析：用于检测其中的有机成分。
• X射线衍射（XRD）：用于分析催化剂中的晶体结构。

该标准涉及的产品主要是用于有机硫加氢精制过程的催化剂。这些催化剂通常用于石油及化工行业中，以去除有机硫化物，这对于生产低硫燃料和其他化工产品至关重要。

HG/T 2515-2005 有机硫加氢催化剂活性组份分析方法的基本信息

标准名：有机硫加氢催化剂活性组份分析方法

标准号：HG/T 2515-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2515-2005 有机硫加氢催化剂活性组份分析方法的简介

HG/T2515-2005有机硫加氢催化剂活性组份分析方法HG/T2515-2005

HG/T 2515-2005 有机硫加氢催化剂活性组份分析方法的部分内容

Ics 71.100.99

备案号：16302--2005

中华人民共和国化工行业标准

HG/T 2515—2005

代誉H/ 251.1tssa

有机硫加氢催化剂活性组分分析方法Analylical melthol of the aclive tcomposilion in organicslfurhydrogcnutioncatalyst

2005-07-10发布

2006-01-01卖施

中华人民共和国厨家发展和政革委员舍发布言

本标准忙替E[G“1251=1993有机疏如系化间活件组分分研方法3本标准与H/25151S53#比1宝心化如下：格棕准的范用逊行了修订：

一牌加了案全提！

钻告望定的太准运剂由源环准市上水流龄钻改为光流练的海编将愿能试性视定放为干试栏划造；别除了原称准心三氧化伯含量测应药第一种方法。标准由中国和化学一业会出。

JIG/T2515—2005

大标准出会利肥料和+集诚理测标准化技术委H会化肥催化剂标理化分技术委员会（SAC：T/se.

本标准起萃单位：两北化工而究院。木你准主要起草人：工点，李风义证玲，本继编本物准S牛首次发有维算比化二行业标准标准辞专为心T1一19次为第-政修订，

1范四

有规加氢催化剂适性组分分析方法HG/T2515—2005

本标准规定了有加氢催化剂中它组分结（、三氧化钼门>的分析力法：本标准道用于有机硫加氢佛化剂中的钴（(），二氧化钳Me).>质量景分效的测定2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标难的用而成为本标准茶款，凡是注口期的叉用交件，其随后所有的趋收单（不也括做谈的内容）或恢订版均不适月了卡标准：然而.荧扇丧抵木标这成协说的务方训究是否可快用这些文件的故新版本，凡尽不注日期的引用文产，艾展新版本为用十本际难，T603.11997寓然编线网总临（eS门心：）G15/T2分折实验交月水规格和试验方快1GH/66891992.1180）5%9G：137:350有机硫加氢带化剂

3一轻规定

安全提示一一本标准中使用的部分试剂有事性或腐蚀性，部分作具有危险性。本标准并末揭示所有可能的安全问顾，使用者操作时应小心快并有责在采取适当的安全和健事描施。云标准所用试判利水在役有注明其件要求时，均指分析泌试剂和GP/T652中规定的三级水，4梁样

4.1实验重样品

核H心2505中的只样划定算，

4.2试样

将实验室详品泥合均列界四分法分取药：研辞中伞部破萨研渐，再用川分法分取的纪它、继漆研细至能全部通过12rm1试监筛（衔合GB/T6C03.11997中K40/s系列！.于称中，于105~110十燥23然后整于十燥器中冷≤室温，条用。4.3试料溶液的制备

4. 31试痛

础酸落波；+1。

4.3.2操作步要

称取药0.1多式（.2衡至0.0001多道于2mL荒杯中以少量水湿，加1℃ml.硫疫溶夜（4.3.1），盖上表面血，额漫加热氧试料全燃增解.希冷用.水冲洗表面即辰烧格感，单烧杯中溶滋的休的为ml用这跃过法德报收朱1m容中，用热水外洗滤纸：至流液当中性：待溶教冷却至室温用求稀释至刻度·搭司，5估Co)质量分整的测定

5.1原理

在海液的H.5--5的柔件下，一价钻与业硝微R点4成红负路合物：币光光度头进行测定。5.2试剂

5.2.t海组范光避纯）。

HEi/T2515—2005

5.2.2盐限济液：=11。

5.2.3（能钠带线：10/1..

5.2.4酶酸率激；-+1。

5.2.5亚硝基R些落液：≥T..

5.2.6标准据（1c）。

收光落纯海约势晚2微热落格人量中用至列

5.2.7话标准箱液（10)/1).

每取5.00ml动标准解做（5.2.6>干500m二窄止瓶中，用水稀群到刻度报5.3收器

光光具有m派长

5. 4分析步薪

5.4.1工作典线的绘制

止收钻标准率液(.2.70tl.].crrl..2.0l..4.00mJ..6.carr:..si.00rl.,忙当+含铝cg10206分胃5餐量能中会2胶钠落液5..3)ml.研基盐溶液5.)5滴硝嵌液1...1).用术轻轻举刻度，泽分。带温下放置1mim用光光度生m版区处，用2波收池-试剂游范作比-定标非系列器范的吸光度

以L注波中站的质出为横坐标，对的吸光底值为纵坐标，绘制工作拍线。5. 4. 2测定

最2试料群.1瓶中，c酸济.c业消基R盐率液（5.2.55湖硝落落（.2.1).量≤2，句.普满下放3m:n，接：.1.中第。段的规宗测宗次浮液的及光，从上作业线1.告出波测路波中钻的质中.5.5结果计算

销（的风分教研数值以与表不，报式计算：W-mxls

以1作用线上查得敏测游浓它计质量的数值，单位为微点品：.

分联诚料顺量的股但，单位克）区半行测罚来的算不半均值为测定结来，半测能结来的绝划普值应心大于心，5%，6三库化钼（Mot)！屈量分数的测定6.1原理

在酸性深十出究不血酸将六价钥还片或五价，五价钮与篇或酸盘生波血红色染含物，月分出来现计进行谢定一价钛与流录略升成而红色络合·加人环原剂后，一价魅还凉成二价钛不再影项测定。-定量快的行注可使显色汉店迅速光成，且有助十机探书五价状态。6.2试剂

6.21三至化（M（次落）

6.2.2载化钠泽资：230L

6.2.3此酸铁链落液：30g/1..

6.2.4微较济载，1+3。

6. 2.5抗坏而溶被:10n1..产棕巴瓶中.有效比为人。6.2.6疏氰粮评溶液：35G&/L.

6.2.7三氧化(Mo)标准济液(g/ul.)。HG/T2515—2005

称取0.500三化钳置于烧杯，加1金氧化纳率液

办产光度计：只有450m满长，

6. 4分析步账

6.4.1工作曲线的绘制

量取三氧化钥（Mo））标准案液（6.2.8)0ml.0.50l.,.00ml..2.00mL.3.cml.4.00mL，#当于含一氧化销（M0、.1C02座040分别置于只预先过：硫骏送铵格糖(6.2.3)药1:11tr:L容量带中.各加13 mT.蔬费酸钾溶液（6.2. 6).20mL硫酸择液(6.2. 4),11~l.抗坏血酸液6.%.51.用水种释至刻度.解均，帝盗下放置20min。用分光光度计在4被长还，书2cm吸收地，以试翁空白密被非荐比，测是标准系列滚液的吸光临

以上述落波中一氧化铝约质量为横坐标.对应的圾为虑直为织坐标，绘划工作供线。6.4.2测定

量这2.00ml.试料溶液<4.3+预光加过5:L破酸选偿落滋(-2.51的100r:l.套重能中加10raL统帆敏评溶液（6.2.S.7:-1l.硫箱液：i.2.1),10mL抗坏血酸帮凝（6.2.5)，用水稀释至刻度·摇勺。常逼下成20min，孩6.士1中第二段的规定测定该落液的吸光理。从工作曲践上否出献测综渡中一氧化制（Mo0)的质量6.5结果计算

三东化钳（M心)的质蛋分数Wa·数值股兴表示.接式（2算：W-mx10

式中：

从工作曲线上查得基测落液山三氧化钮压量的数值、单位为微克m—分取试料压量的教值羊位为克取平行谢定结果的算术平当值为测定结聚，平行制定结果的绝对若值显不大于（.3%。-（2)