标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

• 外观检查
• 粒度分布
• 吸附性能
• 机械强度
• 水含量
• pH值
• 重金属含量
• 比表面积
• 孔容积
• 热稳定性

检测方法：

• 外观检查：通过目测或显微镜观察样品的颜色和形态。
• 粒度分布：使用激光粒度仪或筛分法测定硅胶的粒度。
• 吸附性能：采用动态吸附测试，测定硅胶在特定条件下的吸附能力。
• 机械强度：使用压碎强度测试设备测量硅胶粒子的抗压强度。
• 水含量：通过重量法或卡尔费休法测定硅胶中含有的水分。
• pH值：将硅胶在水中浸泡一段时间后测定浸出液的pH值。
• 重金属含量：使用原子吸收光谱或ICP-OES测试硅胶中的重金属含量。
• 比表面积：采用BET法通过氮吸附计算硅胶的比表面积。
• 孔容积：通过气体吸附技术测量硅胶的孔容积。
• 热稳定性：在高温下放置一定时间后，测定硅胶的性能变化。

涉及产品：

该标准主要适用于各种类型的硅胶产品，这些产品广泛应用于工业、化工、食品、医药等领域。常见的硅胶产品包括：

• 普通硅胶
• 硅胶干燥剂
• 硅胶吸附剂
• 硅胶催化剂载体
• 硅胶色谱材料

这些检测项目和方法确保了硅胶产品的质量和使用性能，以满足各行业的需求。

HG/T 2765.5-2005 硅胶试验的基本信息

标准名：硅胶试验

标准号：HG/T 2765.5-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2765.5-2005 硅胶试验的简介

本标准规定了硅胶系列产品的试验方法。本标准适用于HG/T2765.1RA型硅胶》,HG/T2765.2((C型硅胶》、HG/T2765.3《微球硅胶》、HG/T2765.4《蓝胶指示剂、变色硅胶和无钻变色硅胶》,HG/T2765.6((B型硅胶》所规定的要求的试验方法。HG/T2765.5-2005硅胶试验HG/T2765.5-2005

HG/T 2765.5-2005 硅胶试验的部分内容

Jcs 79. 066. 53

备案号：t6327t63.32—2005

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2765.12765.6—2005

找荐HG2765.1--2765.6-195

(2005)

2005-07-10发布

2006-01-01实施

华人民共科国国家发展科教苹委员会发布1C5 79. 066. 53

音泰号：16331-2005

中华人民共和国化工行业标准

HG/T2765.5—2005

代替11G/2765.5—196

硅胶试验方法

Tesi methkd for silica gel

2005-07-10发布

2006-01-01实施

华人民共和国国家发展和政革委员会发布前言

本标准规定的试临方法为伴胶系列产已载试验方法，本标准代替H/T976.F：995硅胶试验5法.本标准与HG/T2765.$—1396相比±要变化：普加氧化缺含成整方法（本版16卓）一控度合格本取样巾30g收为505-11:1::1996年版3.3，本1.3！HG/T2765.5—2005

准积密度创定操作按H4环注1157.3701—1977办法进行候收(1996年版5章，本版7章股时量测定证功济抵人或（1996年版6.1.3.本版8.1.3）H6分成郊下若独文部

HG/T2.1A型硅胶（年孔胶）

HGT2【型胶（年孔胶）

TTGT 27eS.3

HG/F 27eE.4

蓝腔指示，变件讲胶和无知变色硅胶使胶试验方法

HGTEGB盈建胶

本标准市中医古油和化学工业协会护本标推出全化学标准化技术要会无机化.1分会（5A/T63/S）叶口：本标准望草单位，人津化工研究设计践，者丹海计化工有限公司、方岛差高策同有限公司、山东通颁硅股·有限公司，

尔洋上尝起蓝人：范国强、张崇胡康美车永黑、上安，温亨动、豆样音，武树利.本标理所代片标睡的五次版本发·布情设为GR/T 7823 1987:

-TIG/7 27$5.5 1096,

1范围

硅胶试验方法

本标准规造？佳胶系列产品的战验大法，IIG/T 2765.5—2005

本标准适用！T27S1A型硅股H/12765.=校/T.3施球球酸TG27，4正股指示，变色读胶和无楚单政，H/T276.1型准改所规三要求的试学方定

2现范性引用文料

下列文件中拍务款通理本标谨的用们放为本际准的案款。儿是江工期的学用文件.其陷后所有的峰改单（不包括数误的内容）或像订版药不适用于本求准，然而，或励根娠本标准达成协议的各方划实是否可使用这些文件的股新您凡片不江口划的引片文件，其最后版不适用于本标滑T2北学制色店休比衣供的测定

T003.11金网然编织对式监筛

H：16.无化1产串化学分析压标准咨液的司H9.无机化1产化学分片匀剂及制品的制备3安全提示

本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或廖蚀性，据作暑须小心谨慎！如港到皮肽上应立即用水冲洗,严名应立即治疗。

4一般规定

在标准所试剂和水：议件注相其他系求时.指分纯剂和（/66821S92中或定的一数水。验中用款质标生管没、制剂核制品.在改有注明共化要求FI.4楼H.352.IIC一3，1之规定制备：

5粒度合格血的测定

5.1方法根要

将诚样胃，-定筛孔尺：的试验筛内变款定条件证行筛分然云称量5. 2仪解设备

试临滞，符合GB/T6(5.1R7中就定的RIC/3系列范验间。5.2.1金属丝消实网试数产：配有出封益和接斗盘：H十块疾殊收及故球计的测点5.2.2、净压等孔板试验赔：比有究划需和接料需，币！速形成咬潮定：5.3分析步题

满孔只寸分别等T代需求协设拉±没粒度。球状心胶：1m-3m2mmm：-：块状胶ommmrm---格上限下限的两只以及据料战依次装好：

称收实-1Cc试择，精愉品.1多·首于上质像内，盖好案盖，压干托·小平圆尚报动Imin：不得敲摇动次数60~7次，播动幅度约m，格量下限筛内的试精确工,1。5.4结灵计算

HG/T2765.5—2005

验合格举以质单分数，计：数值以表示.按式：1计算：W

法中：

-下限筛内试秘质最的数值，单位为点（：试料成范数值，单位为克（）。取行测定等果的算术关然登为创定错来，以次半和测定结果的绝列差值不人2.%.6

赔耗率的测定

6.1球磨法

6.1.1方法提要

将一定盘的试详背上环师简内，按规定条竹转对，使试炸与阀球及简避序探·然后筛分并称显，6.1.2收器设

6.1.2. 1会屏丝随纠网试数师:GT/Tt:3. 一1997规定的RC/3要列或验筛,网基木尺寸为mr1.乱有密封萃些接料盐。

6.1.2.2球屏机：装胃如臣1，球简铝制，内径6umm，长125mm，使内置5个径为（210.5mm的网球，转数(5u上2ir/min

6.1.3分析步翼

球装置

将证样产（150士5）心烘举重。使用试验照《6.7.2.1）.势>.3划的方齿筛分：量取50I筛余试样称量，精确至0.1全部世-1球普商中，将钢球在简内非列成，·自线，旋暴待益，开动境磨.运转.5m万出，取下球牌篇，打T简盖，门语了取止钢域，将简内缺排全部倒人试验跨（6.1.2.1）r36)

十，接5.3定的方法管分。称出报料盘中的该样员，精确至（.1%：6.1.4分析装果的衰述

柜常W：激值以表尔，核出（2)算：×1

式中：

接科盘内试外质止拍数值单位为克；试料感最的整，单位京）

[IG/T2765.5—2005

取平行测定结用的算术平的为测定结果·两次平行谢是结乐的池对去佰对丁球形件胶不.5块状础股，领实果小5%时，不大于1.0%，免充行量为=-1c时，不大于1.5：测定结果大于10%时，+大下2.c。

6.2导向瞻泉床法

6.2.1方活提要

将一定体乱的试样装人孕问采床内，在规定承件下由气流带动建腔短了进行：适击率换·然后筛分测区积，

6.2.2器设备

6.2.2.1导应喷房味装置，如图8：白

南2导向喷泉床装道

6.2.2.2地湿器：直径[20mm高500mm.内，底部换水，6. 2.2. 3长计:量剂0 1./.min-30 ../mm两

6.2.2.4导向喷用错构总以血图3：其中案普1动账高制.共余享件为不锈钢制。37:

HG/T 2755.5—-2005

守间负案常：

滴状锂渔率

2超位网

：项脂：

5—-地体：

ei-金属·孔1m

6.2.2.5分种器改收架版，

6.2.2.6披瑞县器，分度值U.1rmL：图3导向喷床

单位主

6.2.2.7金没签纪网验筛：（R/7500.4一1097规定单R43/系列试验够，两礼基本+1：m250m300m及423%的布+--配斤系盘！6. 2. 3分析步

取约2nl.试择，识用2m的试筛对」\m8心ur理降产品成m的试验筛对于12既格的产品！波5.3期定的方头逆行筛：将约.3mL筛余物置于a:L房校+，然后将绕林中的试样至约mm的时间内复地物人配石境海人的城填量器（%2..）内，量取(1).1)ml.。打并守可质宗床的风盘碰控体和金属两i格试详例人寻间响泉床安表好。于心空气爪编机，使气追过增湿器可统量计，以流免（[士的室流商m。御下喷晰取!

HG/T 2765 5-2005

自试样，m的试验筛对30m--c规格的产战）或125m的试验钙（对了1m25规格的产品)的。按上述同样的方法量出确余物的怀！量准至.1，6.2.4分析结果的表述

磨耗率以质量分数机！计教值以所示，按试！计再：W.

式中：

——试料述的整售，单位大患升m.》；X133-

—收磨后筛余试料体积的效值，中位为升(ml.)，收半行德定结果的算术心均值为划定铸来，两次半行测定站来的绝对禁值不太了“兴。7堆积害度的测定

7.1方法提要

将偿量后试样准扒十定休似的穿器内按规定方达染作后读试料本积进行计事，7.2收器设备

或增本高：容量1m,内经2十2.mm的乒有我项座的量伤。7.3分析步象

取约部试样你单试样的质量。精确第0，解入量穿（7.2内。振动时止简与璨作台而（钱有约3导的胶皮?成约n角并够快转.银幅约2rm，报实满率的13次/mim。摄动1mir片，读出试料体班：

7. 4结果计算

堆积率度W：·数值以/.素示，按式（4)计算：W

试料质盘的数伯，学位为克！；W

式料体积的数道，单位为实（）X1

取半行澳定站果内师术半均位沟测实统果.两次平行测定粘果的整对差直不大于11:3L，B最附量的诞定

日.1融您吸啊法·冲较法

名, 1. 1 方法提要

将定量的试样觉十忘相到谢皮的案代孕器中，更之达到说附平衔，然后称卡：8. t. 2试剂

8.1.2.1统微：分折

8.1.2.2宽表1配制不司浓的疏龄水案变，以制备不同相对湿度的空不固浓度的前酸水落液

相时座，

水控净济心

8.1. 3分析步骤

将释率850式验筛（5.2.1）靠，为合，在17.[9℃烘笔加热7，联约ta9

JIG/T2765.5—2005

U.心过独地置于称口瓶中，并尽风摊均与立刻盖紧要，放于燥器冷都单牢滑，准确称量，端确车.6218，按表1配剑不报度的统酸落液.硫酸箱被尚用足为每一成样二m1以工。分别立于案闭容中，使密比容券内供等12J%R50%的相对望度或根据标准要求的共册拍对近，将称的试科放人团容器在上下保持之后尚刻密并称率情确至9J2号。

8.1. 4结果计期

收罚式：教地路老示诺式（算

试料吸险后质的数值，单你为点）：一试质量的数值，单登为支）。取平行测定结乘的草入平所值为谢定结果，阅次平行谢定结果的缝始差值不大于1.心片。8.2动态吸晰法

8. 2. 1方法提表

使定相灯派隍的年气通烈最的试样使之认到吸时平诱，然后你景a.2.2使器设备

动态吸时发置：如阁1新小。其动您吸附管为吸离制，形状尺寸如图5。定装置环境祖度保持在+2.).

娱疫光：

千烘合山装坡锦：

创受附老！

与体道基十：

接气压缩机，

固4动态嗮附装站

8. 2. 3 试河

同 3. 1. 2:

8. 2. 4分析步骤

图5动态吸附管

HG/T 2765. 5—2005

个四个盐氏气体洗瓶】中如人同浓庭的貌酸游波，其孩度权拖试验所需的空气托对源度按表定：人箱做药高度约--。确酸求穿液的师量为试样umL以..按图连接如设器，

你取均光挎102进不恒五样1.~，3点称过卒.2放人动态吸陷管6内。盖紧水孩端瓶2弃丁，定全打开螺航类1.T购主气丘缩机，打升换房光3。利月螺成火4等空气流品拉制为2二.min.-2.L/min.在（25+2.5)和常压下收对h。元全打燥症类1.关闭燥流类3.取下动态及附营，稳或，确王0,)2：三2送行上述举作计每两1.5，2，系量一次，直卒增重不趋过o. wul为。

8.2.5结果计基

吸附量队：效供以泛表示接式(计算：W.

HG/T 2765. 5--2005

我4：

试料腔的中两心质量的数伯，单位为克名！试粒质虽的效值，单位为克！

取半行现宽结果的算术半均值为测定药，空气的对品度为为时，两次平行测定结黑之差不大干1.汽率气期对以为0两成行定衔月之券不大于1.%：空气对湿度为8%时两次平行测定结采之差不大一%！9孔客的源定

9.1方法提要

取一定精度的试性，病人兼谢水。当试样逐六站到和后，册激对量的水游体试样粒之间台现追现象，从而指定润宗终点。

9.2仪器设备

金店丝编组至验亲：GB？S003197越定的R40/3系列试验饰，端礼尺+为2e：剂350，m的筛了以及等专益接料鼎各只9.3分析步票

9.3.1试样制备

对：料式微球彩建腔，自接使卫原规格试样，对丁扭孔大颗应硅胶，先将试刘粉件，然后月式验筛（9.2送取25Vml85m的和款烈定用9.3.2测定

称取十1S一：至恒电的决档（3.110.相通垒.01，置了媒的带培口案的2mt.组形瓶中，压ml.滴定誉次加人约mT.然限水，益好塞改驾15mi。然后摇动形瓶五试排至极微，再打开，逢滴划水，子流水强动碰形施，好经汇试车奶格做状报维途滴加水：好试相制粒之间出现互结和附若瓶求并继疾播动1后仍不大时即为消定签点记录所消耗的杰滚求的件识。9.4分折结果的表述

孔容，数值以ml表求按式（计算W

武中：

消托水的体积的数值.单位为率升：减料质录的美使克：

平行两定结果的术半均值为测定结集，内试可行测定结果的给时差值不大上心2110加热减量的定

10.1方法要

十现起准查下将试样烘至恒：

10.2分析步

便光险下相的形量取作精确至温控制在([于监胺示判变年使胶为细硅校为19F的电铅内烘个恒年，

10.3结果计算

加热减尿数值以表示致(3计算：W; =\m x10--

试料质量的数道，单位克

H:/T2765.5—2005

试料烘十后质量的数值，单位为克（多），取平行测完结录的策术半均值为谢定错果，两次平行测定结尽的范对差值不大05%11球形和粒合格率的测定

11.1分析步骤

称取药20与试样，情确坚.1e.置下循级盘内。外锯子说山卡球及小于半域的许夫，将利余粒殊精稳至).1。

11.2结果计算

球形恶粒合单W：数值以%表示.按式(9)计算：W, =nl z 100

战中：

测涂预粒质左的效偿，单位为克（）试将质录的效值，单位为克

取平行满元结果的算术平均值为测定结果，两次行测定结界的绝对老值不大于1.0。12二载化硅含温的测定

12.1方法提要

试样丝1?31Y.过下其吸距水后，用过量包型加热分账氧化证，均燃后除量，12.2试剂

12.2.1实

12.2.2硫酸。

12.3仪器设备

12. 4 分析步露

称投座至2以的约试举且中井17℃.0电供军内效2。成业在器叫冷至管蓝：你最心1，龄后等减料确至02湾放人铂锅内，平超水将诚料润湿，款滴硫醛及氢氧酸，停铂置沙落上加热案耳于()一下灼烤至植萤。

12.5结果计算

二氧化峡净是以质年分数W、数以路在示，接式（*Wi.-m-\-xloc

险部战活质盐的数互，单惊务克：R料119信患数值单克

致平行测定行单的禁术平为估为澳定结来，尚次兴测定结果的绝对差值不大于（.5，13值的融定

13.1方法提要

2热水微收试样中的可落解成分，用酸尽计测定流取液的H值，t