标准中涉及的相关检测项目

标准《HG/T 2822-2005 制冷机用溴化锂溶液》规定了一些用于检测溴化锂溶液的项目和方法，涉及到的产品主要是用于制冷机的溴化锂溶液。以下是该标准中提到的相关检测项目、检测方法和涉及产品的概要：

• 溴化锂浓度：这通常是保证溴化锂溶液性能的关键参数。
• 密度：密度值可以用于进一步计算溴化锂溶液的浓度。
• pH值：溶液的酸碱性需要在一定范围内，以保证其稳定性和性能。
• 杂质含量：如钙、镁、硫酸盐等离子的含量需要控制在规定范围内。
• 浊度：评价溶液的透明度和纯净度。

• 溴化锂浓度的测定可以通过化学滴定或比重法进行。
• 密度测量通常采用密度计。
• pH值检测通过pH计来实现。
• 杂质含量可以通过原子吸收光谱、光度法或其它化学分析方法进行测定。
• 浊度可以通过浊度仪进行测定。

上述标准的主要涉及产品是用于制冷机的溴化锂溶液。这类溶液广泛应用于吸收式制冷机中，作为制冷循环中的重要工作介质。

HG/T 2822-2005 制冷机用溴化锂溶液的基本信息

标准名：制冷机用溴化锂溶液

标准号：HG/T 2822-2005

标准类别：化工行业标准(HG)

发布日期：2005-07-10

实施日期：2006-01-01

标准状态：现行

HG/T 2822-2005 制冷机用溴化锂溶液的简介

HG/T2822-2005制冷机用溴化锂溶液HG/T2822-2005

HG/T 2822-2005 制冷机用溴化锂溶液的部分内容

1k$ 71. 060. 50

务案号：16326-2005

中华人民共利国化工行业标推

HG/T 2822—2005

代誉IF28221996

制冷机用漠化锂溶液

Lithium bromide solutien for refrigeraling machine use2005-07-10发布

2006-01-01实施

中华人民共和国家发展和数革季员会发布前言

本标准代HGT382215S制降机用流化理第波本标准与原行标准11G2822199的上要技术变花如下：HC/T2822—2005

按龄钢剂的不同分为内类。1类为销轻钾疗强岸剂类，Ⅱ类火销酸镍作经蚀剂类（！车版3.2.本版4.2

一I类钻载谢作經使剂类生原行标基础上，将氯化物指标由不不了3.25%证整为不大下C.15级1666年版.2.本版4.2>：

正类铂够抑作疑蚀剂类月铝睡锂指标成代1类铬酸钾未标（1！车成3.2.本版4.2。一原标准没化理含或的测定案用档酸假满定法，无标准误化锂含量书测定来用电位满充法年版5.5本版5.）

标准咨钾含整的测定义用变代硫峻销滴定法，术标准铭够评含量的测定采压分光光出法(1556 年般. >,本成3. . 1

一本标准增加了钳迎含量微定的注验力法。一原标准藏北含录的测是采用疏葡酸的游液返流定法、本标准氧化物含监的测定义开电价商定5年版5.，本收5，6）

本标准所国石油和化学工业所会摄出。本标准由全国化学标准化技术表员会无机化【分会8（.63/5C1口：本标岸负责足革单管：大洋化二研究设计院，带热件活户究空证限务方限公司（南通科活化工厂：连云满款减振感澳比理，一成汉钢唑建筑安装1型有装贞任公司。极准土要起草人：享创周、严烽，李证胜笋定华送关敬、张平术标准所状代若标准的质软版六发布情况：HG/T2522—-D95.

1范国

制冷机用溴化锂溶液

HG/T2822——2005

本标准规定了利冷划用凉化理溶滤的案求、试验方失、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮年。率标准适用于制冷机用混化理陷液，装产品主要用作吸收式制冷机的吸收剂，分了成：L

对了质量，26.34（按2C0.国乐机对原子质鼠）2规范性引用文件

下划文件中的滚就追过本好准的出心成为本标消的条款，点注日期拍引用文件，其随后所有的格收总不包据励误的内容：或修订版均不适开于本标准，缺而：鼓示根括本标准达成动议的务方研究是否可使用然紫文的新版本：凡是在注出期范引用文件、其度析源本活用干齐标准，GB/I912095包装储运用示标志（1S)7S0：1997)/T120披限教消的表示方拉和判定方法G比T：小无机化.1产品中氛化物含谢定的通用方法电位满是法GT?产采心购

分析实室格验方：

GB/T724一_DS3化学试剂pH值测定通则HTDF.1无就化工产品化学分板用际准湾定溶液的制备1G/T3696.2无巩化工产品化学分析用杂质标准液的制备H：T66.3光机化土产品化学分析用制剂及制品的制布3分类

按额吨剂的和同分为期类：

「双为倍酸锂作凝谢剂类：

Ⅱ类为铅酸锂作锻独剂炎，

4要求

4.1外说：1类款色透明滤体：Ⅱ类色意明液车。4.2制冷机用淇化课溶液点符台表1要求，HC/T2822—2005

现化锂（1.证r审分效，

H值00落）

胶理Li,CrL)）通量分效，

年险性Me）质或分数，

显化物,以C:-)读尿分激

锐限益（以)，计>质量分或：长测酸以一质后数！

钟K和a

兴量分，

较

Fe更量致，

成降达以质早分数

5试验方活

5.1安全提示

表要求

9. -10. 5

5. 2 -2. C

3.3c5.~c.c3

本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离蚀性，换作时须小心谨境！如涨到皮肤上应立即用水冲洗，严五者世立即治疗。

一世规定

本标准所月试剂和水，微生明其他要求，均分析纯试剂和心B/T668一12境忘能三级水。试验中斯用标准确定济混、效见标注裕皱、制剂及制品，在没有注明其池要求时，均按HG1H6D5.1.H/13ec6.2.HG/s6se.3规定制备、5.3澳化锂含量的测定

5.3.1方达提要

同 G/T 308

5.3.2试剂

2000第3准。

5.3.2. 1无水乙辟，

5.3.2.2硝酸济液：1！4

5.3.2.3消改银标诺液宗溶液：AgVi)约U.mnl/5.3.3仪器、设备

5.3.3.11磁搅拌器：

5.3.32儿余同B/03250第n章

5.3.4分析步案

称取约05情确c.2管1.烧杯中，水mm酸客液和.光小之醇款入电酷境控十：将烧杯置干电搅拌上、南揽栏益，则量圾和参比心设污人率谈中，连按电它接线，调格出位计零点定录护整电位值，用确校银你准游定率商满定。流定初部测人一在整码醛证标准消定商波或近终点的，再覆1的量还次加人必要时可动当）以2

下按G13/T3050—2000第4查1.5条中规是进行：5.3.5结果计算

澳化辑含量以演化湿（LiR1的质或分教W，计，数百以%表示，按式1计算：W：/-320ex10W.x3.250

HC/T 2822—20D5

V—彻定中清粘的裤酸恨标准消定格报（>..2.%）沐的款值，单位为老（).1础酸银标准滴定疫液滚实的准确数值，单件为摩尔每升（EG)/L）：\-试料质或的教俏，单为克（g）：：-镇化锂（T.i1举尔质且的数值.总位为点每降东（g/%o1)(M8384)；W，按.6激得的缺化将合的则其分数：2.—额换算为滤化理的系激，

项平划定结来的算水半均值为领定站果，两次半行定洁尽的绝对蒸值不人！%5.4叫值的测定

称取1G：12.21：试单，圳光三氧化碳的水至1m=安（14！724的刺定进行测完。5.5铭望程「类）能酷钾（止类）含量的钢定5.5.1饹酸细<类含量的测定

5.5.1.1方污提要

在--定的酸性各件下，第)与二苯续欣二剂生或黄色配合物，用分光光度计作543m减关处，测定股光送·会制二作出载，逊于测。5.5.1.2试剂

1荫酸浓：1+1。

12）来我落核：28/-..

徐取C.2g二革破载二讲量色新济于5cnL为南.加水至1l.a铭杯游液，合路(.1m

用液管风1mL液[[GT35.2配制终标准湾波·改人3mL容量能计，用未希格至效战，提，北陷港现几现配！.

5.5.1.3器、设备

必光完遵计：带有源度为：品的坚收池。5.5.1.4分析步累

作叫线的整制

月移接誉率收标准率渡依次为3.00ml.、1.00rs..2.00ml.%.(:[.4.KmL.50uml-分新置：m1.的容瓶中.水约至心ml.1.磷快落滋，2.01米碳配陷液，用术都释卡变，净句室湿微置min，用1r节吸收池.以水作多比落微，在分光究计1十被K54m处测定吸为度。以销的质量为措卡标，听通的收光密为纵尘标.整制「作曲线，（2)试骏落液的纠备

你最约0.3送至3.2g别款路，修人100m学新水移需车要，13到

用移液鲁移取10..试验第液=m容量中.以下控5.1.41中.从“加水约工4.始换作。同印询作处理空门试验落滤，从工作曲线让查山出相应的格的质本5.5.1.5结果计算

铭举锂含盈以济酸锂（1，r)>的原量分数W，计数值以只表示，废式（2)计节：W(mx45x1

m10/1(

IIG,T 2822—20D5

式中：

m.-：-从上作曲线工各出的达验游液障的数值：单性为空点（mg：n：以1.作曲缓上查出的空自成验落微中评质正的数值，单位为案末（mg）—式料质显的效值.单位为点(）2.428~络曾算为络酸理的系效

取平行测定结果的共久平均宜为测定型是，两次平行测定果的绝差值不大于，5.5.2组融棚Ⅱ类含量的测定

5.5.2.1方法规要

在避料介质中.用氯花亚每来试详中的六价司还识成五价相，五价证与疏酸极离于反应三成红告配合物，月分北光度计，在11:被长处测定吸光度，经纠工怕载·进行测定。5.5.2.2试剂

(门1硫酸落被：1+」。

12]高家跌。

S)疏酸练游波：IHT.

(4)疏露销落液：1/1.。

(5)氧化能游液：1.1.

(6)词标雅液，舞旁子含相Mu(.1I:r用移液實移收1ir1.按HG/T569h?配的知标准箱，放入1KIrmiL若量那中：用水求称释至刻度，据分。

5.5.2.3仪器、设备

分光度计：带有所受为1的吸收油。5.5.2.4分析步源

1工作业线药划

用称液件移取标准落技.依次为3.ml.1.0ml1l.3.0nml.4.(ml.r1.分别置于 1 rT.的商量瓶4,水药卒4::n.。加训：ml.饰酸落液,5 m1.离氯联,2. m1.流酸缺缩被、5 ml疏实酸销溶液、I[.氯化业锯溶液，用小稀将至交度，密习·室温筛置11.用1的吸收池，以水作参比潜滤，生分比克度计1：被长46处测定吸光度，以的质是方坐标，所应的吸光度为纵型标，纶制工作曲线：

12i测定

称取约2。试样，继确至6.0.至部移人109 r:1.窄量瓶中，按则总肺积约0，以下5..（1，以加5r.统酸铱\下始操作向寸同样理空白试验落液。从工作曲线查出相应的销的质至。

5.5.2.5结果计算

期酸锂管象以钥酸锂（1M>的及中分数W计，数值以品表示，峻式（>计算：W=mmX12x1.H***.50=0.1mm)

以！准曲然工益出的式验游液中频质的数值单位为变克品以工作曲编上画出的空户试验弃液中销成量的数值，单价为惠充（工g）m-一试料质量药数值，单位为克1.12·组换与能酸钾的系数

收行测定结果的代中均道为测定行果，两次半行测定结果的范为左值入大于的1。4

5.6点化物含量的测定

5.6.1方法规需

用码酸将深离下氧化为渠，洋加热英出，以下同「3052第意5. 6. 2试剂

5.6.2.1无小乙醇

5.6.2.2硝暖很标准液定游液：:AgV>约0.(=mo1/1..5. 6.2. 3其他诚剂向T5—0第4幸5.6.3悦器、设备

5.6.3.1电越找托器

5.6.3.2其余同G6/T05—000第5卓.5.6.4分析步票

H/T 2322--2005

称垃约4g试精销至（.01g，量」2.锥形瓶宁，人：销酸落液在长浴上加热率确液负色消大。之量水冲洗壁继续加热5min。冷，加水至约ml，1：.无水乙醇，以下按GB/T30503000第.1卓1.中相关规定述行：。5.6.5结果计算

化以（C的质量分激，计值以%按4算(V/100M×lcs

两危中消托磷酸银标准定液（3.%.%.%)/本积的数值，单位为率升（L）：确缺粗标准请定落依度的准确数值.单位为率尔每升（：.01.)！试料质年的数偿，单应为点

w—载1障质量的数直，单依为克舟界尔（g/ao)（M=，1)取平行剂定结未的算不平均值对测定兵，期次平子测超结集的范对芯值不大于0心5.7硫能盐含量的测定

5.7.1方法提要

在益酸介质中，加人氯化领与试验穿液中的能改聚离了牛成凸色沉淀，与司方应处的硫酸盐标准比济液记较

5.7.2试剂

5.7.2.111%之

5.7.2.2益酸箱液：1+3。

5.7.2.3氯化业期沿液：13g/1.

5.7.2.4二水级北规深设：100多L5.7.2.5依激热物准落液：母毒升率液含有碳酸（%0),)心,1Cm%，移收：按HG/6.\民制的偏酸盐催落废.00穿盘瓶中，用水带群至追

5.7.3分析步算

价取：1士3.01&试样，立于50L烧杯，加人【mI.益酸落液，满加氧化亚锅熔液至游孩无色（Ⅱ奖不加氯化锡进行处州）.转移台穿瓶中加水至别描句、月移装合移取1m.置丁比色普中，如乙，蓝做溶漫，任振棉下裤氧化钢率被用水稀群至测度，插句。放置1mis，所呈浊度不与人丁机准比泌改标准滚圾.B0ra1.硫酸益标汇等被，骨」m，比色普中，加水至1r与试驱落批时向样处.

HG/T2822—20D5

5.日酸盐含量的测定

5. 8. 1方法提要

在教性介质，试验落浓回的激酸保路液中的深离子气化而标出觉离的滤，同当氧化碳深取游产的浸·滨使四氯化碳层显色，与司方法处理的决战益标准化色籍被比较。5.8.2试剂

5.9.2.1川新化#

5. 8. 2. 2 硫酸率泌；+ 9。

5.8.2.3据酸盐标准浮液：每升液含有误激需（T3,10r移牌00设8962要配的睡标液100报未水稀举学刻座：搬勾

5.8.3分析步鼎

称取20.g试样宣[吨满斗水至.加消酸游疫匀骨min，人：mi.化1mi骨mir此密有成每这，静分层后将区满化嵌改2m些替分液诺斗中人西氯化报r静面此辰摇静百反复三次。静置分层后将四氯化碳感人间比包世中：川受化碳是早黄白得深」标准此包落液标准比色帮液足你收10.α-2.01买试样人5.mL很晚益准奔液，与试料同印用详处理，5.9铵盐含重的别定

5.9.T方法退票

减性介性中，级盐经反应生成识气，吸收后与约氏试剂反虎贡色，与尚方法女理的该标带比色穿最比较.

5.9.2凉剂

5. 9. 2. 1 盐酸。

5.9.2.2光就的心

5.9.2.3无鼠的氢氧化钠率效：1g/5.9.2.4试齐

5.9.2.5教标准穿液：内毫升落范链NH，心,心11移取1L按/T6.要来配制的款性效，片3m容正水释率刻，据列。该溶流使用前制备，

5.9.3仅释、设益

热含定装图所

东银ml

上产孕离球：

[IG/T2822—2005

米有摄冲球的做收膏（插人色管限部的替在：的小孔孔分布压+示）七色：心

图1绅盐含量测定装置

5.9.4分析步要

柔联（）0.c1样，50忽的本和30t.光氢的化钠落落立即接好装，加热益闭。生装有：竭盐晚和水管我收留出泌约：可收被中？无减载氧化均溶教和2纳氏试剂：所至茂色不得深，标准比色落液标准比包落液是取1.m.被标准产没，上试料间时用详处型，5. 10钾和钠总含最的测定

5.10. 1方法提要

原子吸收分光度计1，以气-乙张始，采用准加人达.月波589.0线，.5线分别改定钠和钾含

5.10.2试剂

5.10.2.1益酸箱被：1+1.

5. 10. 2. 2 纳和评标准解液;每变升评夜含左钓:N)0.110 mg析钾( K)3. 010 mg.别移取1.omL接TG66.2要求配划的纳,标肾游较直于1！.变量粒中,用水稀释车刻睡，摇与。该浮液使升前间条。波萍波应烂有在之烯塑料怕中，5.30.3仪器、设备

原了吸收光光度计：部市钠和辨学心旧板5.10.4仪器工作兼件

5.10.4.1达长：分别为H9,0m7i.，nmHC/T2822—2005

5.10.4.2火烯窄气-乙块。

5.10.5分析步

5. 10.5. 1试验溶违A的制备

称取药！试样，精境至).1]臣于25r容最中，用水奔至刻虚，报匀：保留收降池用，销、严、销镁含量的测定，

5.10.5.2测定

用移管分别移及4份2. 3mL试龄率液,干个1CCa弃盘瓶中.分别人.5L盐激：再办别加人0UUnL，1.CCxL、.00mL，UmL钢和标准落激用水帮刻播按5.11.1的规定将仪器阅至最生工作条件月水湖孕.测止吸光度，以划人标准游浓的钠，罚含单举标，对应的受度考拟车标密制工作曲线，将尚线友高建长与齿坐际树实，交点即为所洲试险滚滚牛的新钾的个量。

5.10.6结果计算

钠、钟合章以钢>)和（K)的质量分数W：计数伯以衣示安式（计好：1G×10

W：wm8.5/750x0

武中：

小一一用车图延然求业内试验落液空量的数，单位沟意高m—来作图外语法求山的读整落液中钾营的数值，单位为毫克mR；试料质止药整值单位为充（g：

取行测守绝果节算术平均值考测定结果·成法平测定范果的绝刘差值不大于0.00。5.11的测定

5.11.1方法据要

在追产吸收分为光变计上，用波长122.了nr线，以至气-乙块火增.用示注1.人法阅定，5.11.2试剂

5.11.2.1就酸落，1+」

5.1f.2.2钙标准率液：每案升率液含心au.0l站：移取1.CCr.F.按IIG：T5i.2F配制的钙标准溶液.直于1Gm1奔瓶中.用水称样至刻度端句。该脾液使用前制将。

5.11.3仪受、备

原子及分光光度汁：配有饮空阳放灯5.11.4仪器工作条件

5.11.4.1皱22.7n

5.11.4.2火熔空代7.状。

5.11.5分析步案

用移液管分别移取4份 5 r1 试验溶波42. 10. 5. 1):两1个1u3 rcl. 容量,分别加人 2 ml盐教密液，市分别划人！.)m1.3.川1.3.:..指标准游最用水稀释至刻度册匀使4的项定，将仪器调至最出工作件，用水调零，测量吸心度.以加人标准落液的钙含员为横整标.刘虚的光度为纵坐标绘制1作曲端将曲载权网证长了坐标机交，交点御为所测试验熔液的含量。

5. 11. 6结果计算

钙合显以钙(C.)的质分数，.散值以%表示，按式(6)斗算W:X5/2GXE5

式中：

m—而作图外延迷求出的试验游液中与舍的数值，单位为毫克(m）：成料质量的数值.单位为克）

FIG/T2822—2005

取乎行烫定结果的算术平均值为测定结来、两次平行测定结果的绝刘关不人十C.3次。5.12缺含量的测定

5.12.1方法提要

在惊子吸收分光光度计上，用被长%.2rm裁，空气-Z火焰，采用标准加人运测。5.12.2以剂

5. 12. 2. 1 盐酸液:1 : =,

5.12.2.2诺标准落港，每空升裕微含存集（Mg.611T。移取1.JJtnL按H/T3696.2要求配制的镁标落液，告」1C3mT.容能中用水稀释至刻质，播匀、该箱获便月前制备

5.12.3仪器，设备

庐子吸妆分光H厘斗：配有诺空心阴极灯。5.12.4仪量工作条件

5.12.4.1波长26.2m

5.12.4.2焰：空~-乙决。

5.12.5分析步罚

用多减分别移取价ml.缩A(5.10..1),骨了个:30ml.客量瓶，分别加人2ml.盐感溶液。分别加入).00mI.1.0uraL.2.00mL，3.CoL钱标编液用木筛弹李效！度，据句。

按=.12.1的划定，将仪%调至战佳工作条件，并求调零.测且吸光度.以加入标准籍链的镁含量为械半标，对应书吸光度为纵坐标，签制工作由线，需曲线授向延长与尘标相交，交点即为所两试验液中镁的含盘

5. 12. 6结果计算

链盘以镁（Ma)的质量分激W，，数值以表准.按式（?)计算：式中：

W.一x25/250x1uo×100m

m-用作图外延达求出的举率液中镁今蛋防数，单位京rg证试料质量的教值，单位为也）。取2行测定结来的算术平均值为测定智采.两总下行测定结米的绝对值不大于C.30025.13铁含量的测定

5.13.1方法提要

在破件条件，钦（：）与梳氯衡铵生成红色路合烫.开止丁醇萃收，有机层所量红色与同时同样处刑的缺标准溶报逃行比较。

5.13.2试剂

5. 13. 2. 1: %之尊,

5.13.2.2过至仁

5.13.2.3过疏晚款

5. 13. 2. 41 I醇,

5.13.2.5盐酸率波：「3。

5.13.2.6疏瓶酸玻济凝：25ug/L。EJG/T 2822—20Q5

5.13.2.7钦际准溶液：舒旁几沿液含铁（F0.[Cmg，用移浓管移取[0mL夜11G/T3696.2配制的获标准浮液.置于100mL穿值瓶中.用水带降至刻度择句。

5.13.3分析步聚

择限1.00土0.C1试样，胃」10mT绕杯，剂2m.盐酸溶0l.乙辞和1mE过氧化氢，置于水咨上·蒸发至十。我道游十10术过滤.用少直术济涤，落滴选亲滤收乐子50ml.比色管中.加人1m站睡,mR过统酸按.2L氰酸嵌溶批，加水至25rL摇勾。币10nl正丁醇求段，有机层所呈红负不碍于标准比色溶液。标准比色液是取u20)mI。头标术源液，与试料i时问推处理：5.14碳酸盐含量的划定

5.14.1方法提要

盐略与碳醛益反应1成的：载化粥，了氢氧化数生成凹色沉落，了同时同择处理破毁盐标准济获进行比部。

5.14.2试剂

5.14.2.19G醇。

5.14.2.2无牵它偿的本

5.14.2.3盐牌游液：13，

5.14.2.4氢氧化热费液：1)g/

5.14.2.5磁酸盐标准浮液：年率升溶液3磁献盐(C),)3.[0mg，用移浓管移救10mL核HCT3396.2要求配制的碳龄盐标准落液·置干100=穿值瓶中，用水烯

5.14.3收器、诚备

碳教盐含本测定装置：如修2新示。二途（l）

消获需（

性有费冲球氧照收置报人比色智邮的音端处1的小凡的分如所示5-—比营<5ml

图2醒盐含量测定装置