标准中涉及的相关检测项目

《GB 18065-2000 水源水中三乙胺卫生标准》主要涉及对水源水中三乙胺含量的规定和检测要求。在该标准中，通常会提到以下几个检测项目和方法：

• 三乙胺浓度测定：这通常是标准的核心，目的是确定水源水中三乙胺的具体含量。
• 样品的采集与保存：确保样品能够准确反映水源中的三乙胺含量。
• 背景氨氮含量分析：用于校正和提高检测结果的准确性。

• 气相色谱法：这是一种灵敏度高、准确性好的方法，用于测定水中的挥发性有机化合物，包括三乙胺。
• 分光光度法：常用于对水中其他有机物质进行初步检测。

该标准主要涉及的是饮用水源水及其处理过程中的相关产品。这包括水处理化学品、工业排放水等可能含有三乙胺的水体。此外，任何与水体接触的材料和产品，比如管道和储水设施等，也必须遵循该标准，以保证其对水质没有不利影响。

GB 18065-2000 水源水中三乙胺卫生标准的基本信息

标准名：水源水中三乙胺卫生标准

标准号：GB 18065-2000

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2000-04-01

实施日期：2001-01-01

标准状态：现行

GB 18065-2000 水源水中三乙胺卫生标准的简介

本标准规定了生活饮用水源水中三乙胺的最高容许浓度及监测检验方法。本标准适用于以江、河、湖、水库、塘(井)水为饮用水的水源水。GB18065-2000水源水中三乙胺卫生标准GB18065-2000

GB 18065-2000 水源水中三乙胺卫生标准的部分内容

GB18065-2000

本标准的全部技术内穿为强制性。前

为贯御中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，防治航天工业废弃物对水环境的污染，保护广大人群身体健康，根据制定水源水卫生标谁的原则，参考国外研究成果，并从我国实际情况出发制定本标准。

本标准从2001年1月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部和航空航天工业部提出。本标准的附录 A 是标准的附录。本标准负责起草单位：航空航天工业部第七设计研究院，参加单位：中国人民解放军军事医学科学院、航空航天部○六一基地监测站。本标准主要起草人：徐志通、夏亚乐、周颗、于兰翠。本标推由卫生部委托中国防医学科学院环境卫生监测所负责解释。1范围

中华人民共和国国家标准

水源水中三乙胺卫生标准

Hygienic standard for triethylamine in water sources本标准规定了生活饮用水源水中三乙胺的最高容许浓度及监测检验方法。本标准适用于以江、河、湖、水库、塘(井)水为饮用水的水源水。2标准内容

生活饮用水源水中三乙胺的最高容许浓度为3mg/L。3检测方法

本标准采用漠酚兰分光光度法检测水中的三乙胺，见附录A。国家质量技术监餐局2000-04-10批准GB18065—2000

2001-01-01实施

A1方法概要

GB 18065 --2000

附录A

（标准的附录）

水中三乙胺的测定

澳酚蓝分光光度法

在碱性介质中,三乙胺被兰氟甲烷定最举取后，于酸性有机染料溴酚蓝反应生戒黄色化台物。在测定范阐内黄色的深度与三乙胺含鼠成正比。符个郎伯-比尔定律。黄色化合物的最大吸收波长是410nm.

异构二甲苯胺,亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，磷酸盐，氮氮等对本方法无干扰。二乙胺的测定范围：0.5～3.5mg/L。大于3.5mg/L的三乙胺可稀释后按本方法测定。本方法的检测限为0.05mg/l.。

A2仪器与器血

所用玻璃器血，在使用前应先用10%(V/V)硝酸溶液浸泡。然后用白来水和去离子水彻底冲洗干净。

A2.1分光光度计：

A2-2容量瓶：100 mL,3个

A2.3烧杯;50 ml.10 只;

A2.4具塞比色管，10 mL.10只；A2.5无分度吸管：5mL，3只：

A2.6分度吸管:5 mL,2 只；10 mL ,4只，A2.7注射器:1 ml..1 只：

A2.8分液漏斗;60 ml.,10 只;

A2.9酸式滴定管：25ml.或5)mL，1只。A3试剂及配制方法

A3.1三氯H烷(CHcl.）分析纯，

A3.2碳酸钠(NazCO,）:分析纯。A3.3硝酸(HNO,):10%(V/V)溶液。A3. 4 三乙胺:含量于 99%。

A3. 50. 5 mol/L 碳酸钠:称取 53. 0 g 碳酸钠,济于 500 mL 水中,转入到 1 000 ImL 容量瓶中,用水稀释至刻度，摇匀。

A3.60.1%溴酚慌显色剂：称取0.1各溴酚蓝溶于100ml三氯甲烷中，摇匀。用定量中速滤纸除去不溶物.于棕色瓶中。此溶液在室温下至少间稳定个月。A3.7三乙胺标准忙备液：在100mL容量瓶中，加入50mL水，用注射器以减量法称取0.15g（0.2mL.准确称至0.0001g)二乙胺纯品，仔细注入容量瓶中，轻轻摇动瓶子，使二乙胺充分溶解，用水稀释至刻度并混句，计算一乙胺标准贮备液的浓度贮于冰箱中备用。至少可毯定一个月。称量过程中必须橡胶块密封针炎，防止兰乙胺泄。A3.8（100μg/mI.)三乙胺标准中间液：三乙胺标准贮备液适量用水稀释而成，A3.9（5μg/ml.)三乙胺标准工作液：吸取三乙胺标准中间液5.00mL，用水稀释定容至100mL。摇勾。

A4分析步骤

A4、1标准曲线绘制

GB 18065—2000

取60 mL分液漏斗8个。2个作试剂空白，各加人10.00mL水。其余6个依次加入一乙胺标准工作液1.0),2.00,3.00,4.10,5.00.7.00 ml..用水稀释到10.00 ml.再向试剂空白及标准的分液漏斗中,加入 1mL碳酸钠溶液,摇勾后用滴定管准确入10.00 mL三氣甲烷。振摇 1 min(大约140~～160次，注意放气），静置分层后，用十净脱脂棉擦去漏斗领部可能带有的微显水份。弃去最初滤液，然后将获取液放人干净的烧杯中。用无分度吸管准确吸取5.00ml，于10ml，具塞比色管中，加入0.5mL溴酚蓝指示剂,摇匀。在室温放置15min,以氯甲烷为参比液,用1cm 比色血,在波长410 nm处测定各管吸光度。减去试剂空白的平均吸光度，就为每管的净吸光度。在作标纸工绘制样品液中所含一乙胺质最（μg）吸光度曲线，求出回归方程。A4.2水样分析

A4.2.1采样

样品采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，应尽快分析。当大不能分析的样品用硫酸将样品酸化至pH值小于2，利于保存。

A4.2.2分析折水样

含有悬浮物的水样用0.45μm的滤膜过滤后，再从中吸取试样。吸取调至中性的样品溶液（含兰乙胺量在30g以内，体积不大于10mL），置于60ml液漏斗中，加水至10.00mL。，按制作标推曲线的相同步骤班行比色，测定吸光度，扣除空日平均吸光度得净吸光度，从标曲线上查得或接回归方程惊得相应的腰含量，A5计算

按式(A1)计算水中三乙胺浓度

式中：c——水中三乙胺浓度，mg/L.;\稀释倍数

W一标准曲线中查得或按回归方程算出的样品中三乙胺质量，gV-一一分析时所取水样的体积,ml。A6测定误差

三乙胺浓度低于3.5 mg/1.时，相对标推偏差不人于5%：tAl