标准中涉及的相关检测项目

1. 检测项目：

• 输出剂量的稳定性
• 曝光时间的稳定性
• X射线管电压（kV）的稳定性
• X射线管电流（mA）的稳定性
• 射线束对准和定位的精确性
• 成像质量的均匀性和重复性
• 图像分辨率和对比度性能
• 动态影像透视质量
• 屏栅效应的稳定性
• 设备的运行稳定性及一致性

2. 检测方法：

• 使用辐射剂量探测仪测量X射线输出的剂量变化，评估其重复性和稳定性。
• 通过专用的时间测量设备（如定时器测试仪）来检测曝光时间的精确性。
• 通过高电压探测仪或X射线质量控制仪测试X射线管电压的一致性和稳定性。
• 使用mA监测仪测量X射线管电流的稳定性。
• 利用准直器测试卡或胶片验证射线束对准与定位精确性。
• 检测图像的均匀性和一致性，通过测试图像的灰度等级和信噪比进行分析。
• 使用分辨率测试卡或对比度测试工具评估图像分辨率和对比性能。
• 在动态模式下，评估透视质量，包括图像实时性与连续性。
• 利用专用测试工具（如屏栅测试卡）检查设备屏栅相关效应的稳定性。
• 通过验证设备在随机采样条件下的连续测量数据来评估设备整体性能的运行一致性。

3. 涉及产品：

• 间接透视X射线设备（如用于手术室或介入手术的透视系统）。
• 间接摄影X射线设备，如采用数字化成像系统（DR / CR）的影像设备。
• 用于诊断影像的C型臂X射线设备。
• 具备间接影像能力的多功能X射线检查设备。

总体来看，该标准主要适用于各类间接成像和透视相关的X射线设备，并通过一系列专用检测方法，确保设备在连续工作状态中的安全性和成像稳定性，从而满足医疗诊断需求。

GB/T 17006.8-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备的基本信息

标准名：医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备

标准号：GB/T 17006.8-2003

标准类别：国家标准(GB)

发布日期：2003-06-24

实施日期：2003-12-01

标准状态：现行

GB/T 17006.8-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备的简介

本部分适用于放射装置中具有诊断X射线系统，并使用X射线影像增强器连同存储系统，用于X射线间接透视和间接摄影进行处理，给出了诊断X射线设备性能稳定性试验的方法。GB/T17006.8-2003医用成像部门的评价及例行试验第2-9部分:稳定性试验间接透视和间接摄影X射线设备GB/T17006.8-2003

GB/T 17006.8-2003 医用成像部门的评价及例行试验 第2-9部分: 稳定性试验 间接透视和间接摄影X射线设备的部分内容

ICS11.040.50

中华人民共和国国家标准

GB/T 17006.8--2003/1EC 61223-2-9: 1999医用成像部门的评价及例行试验第2-9部分：稳定性试验

间接透视和间接摄影X射线设备

Evaluation and routine testing in medical imaging departments-Part 2-9.Constancy tests--

Equipment for indirect radioscopy and indirect radiography(IEC61223-2-9:1999.IDT)

2003-06-24发布

中华人民共和国

家质量鉴督检验检技总后

2003-12-01实施

GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9:1999GB/T17006《医用成像部门的评价及例行试验》共分为十一个部分：第1部分：总则；

第2-1部分：洗片机稳定性试验；第2-2部分：X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-厘组件相对灵敏度稳定性试验；第2-3部分：暗室安全照明状态稳定性试验；第2-4部分：硬拷贝照相机稳定性试验；第2-5部分：图像显示装置稳定性试验；一第2-6部分：X射线计算机体层摄影设备稳定性试验；-第2-7部分：稳定性试验口内牙科X射线摄影设备不包括牙科全景设备；第2-9部分：稳定性试验间接透视和间接摄影X射线设备；第2-10部分：稳定性试验乳腺X射线设备；第2-11部分：稳定性试验普通直接摄影X射线设备。本部分是GB/T17006的第8部分，对应于IEC61223-2-9：1999《医用成像部门的评价及例行试验—第2-9部分：稳定性试验---—间接透视和间接摄影X射线设备》（英文版）。本部分与IEC61223第2-9部分的致性程度为等同。

对于IEC61223-2-9，还做了下列编辑性修改：a）“本标准”-词改为“本部分”；用小数点“，”代替作为小数点的“，”；b）

删除了国际标准前言；

d）IEC61223的本部分”改为\GB/T17006的本部分”；e）3.2术语的使用按照我国标准的编排、表述和印刷习惯进行了修改。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本部分起草单位：沈阳东软数字医疗系统股份有限公司、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。本部分主要起草人：黄爱和、王志强、牟莉。1范围和目的

1.1范围

GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9:1999医用成像部门的评价及例行试验第2-9部分：稳定性试验

间接透视和间接摄影X射线设备

GB/T17006的本部分适用于下列射线设备：a）产生X射线，影响X射线传播，检测X射线辐射以及b）放射线装置中具有诊断X射线系统，并使用X射线影像增强器连同模拟和（或）数字存储系统，用于X射线间接透视和间接摄影进行处理，显示和存储诊断X射线影像：闭路电视显示系统；

剪辑胶片照相机；

-X射线电影摄影机。

本部分是系列标准的一部分（国际标准和技术报告），它规定了诊断X射线设备各种子系统操作稳定性的试验方法。

本部分给出了GB/T17006.8—2003（见第2章）描述的诊断X射线设备性能稳定性试验的方法。GB/T17006的本部分适用于没有数字影像装置的间接透视和间接摄影X射线设备。1.2自的　

本部分规定：

描述或影响上述X射线设备组件性能的基本参数，以及使被测参数的测量值变化在令人满意的范围之内的检查方法，以保持适当的影像标准同时减少不必要的对患者的辐照。

这些方法是建立在使用适当的试验器件得到的放射线学信息评价的基础上的。试验方法的目的是：

建立设备可接受的性能的基准值；一一发现或验证可能需要采取纠正措施的任何功能参数的显著变化。因为不同的X射线设备之间差异很大，本部分不可能设定各种参数的目标值和公差作为普遍接受的性能标准。然而，对于可能需要采取适当措施的单个参数测量值变化的程度，本部分给出了指导。本部分不涉及

一机械和电气方面安全性；

一X射线辐射防护方法有效性的检查；成像性能的最优化。

关于测量方法，为了实用的原因，引用了相关出版物描述的方法，这些方法宜先于应用本部分描述的方法进行并作为参考（见第2章）。2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T17006的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9:1999部分。

GB/T17006.1—2000医用成像部门的评价及例行试验第1部分：总则（idtIEC61223-1：1993）GB/T 17006.2—20001

医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分：洗片机稳定性试验（idtIEC 61223-2-1:1993)

GB/T17006.32000医用成像部门的评价及例行试验第2-2部分：X射线摄影暗匣和换片器屏-片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验（idtIEC61223-2-2：1993）GB/T17006.4一2000医用成像部门的评价及例行试验第2-3部分：暗室安全照明状态稳定性试验(idtIEC 61223-2-3:1993)

第2-5部分：图像显示装置稳定性试验GB/T17006.5一2000医用成像部门的评价及例行试验(idt IEC 61223-2-5:1994)

GB/T17006.6一2003医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分：硬拷贝照相机稳定性试验(IEC 61223-2-4:1994,IDT)

IEC60788：1984医用放射学—术语3术语

3.1要求的程度

在本部分中，下列词语具有特定的含义：“应”（shall)：表示某项要求具有强制性；“宜”（should）：表示某项要求具有很强的推荐性，但不是强制的；“可”（may）.用来说明为达到某项要求所容许的方法；一“特定的”（specific）：用以表示本部分中所叙述的或在其他标准中所引用的确定信息，通常涉及到特殊的操作条件、试验安排或与符合性有关的值；一“规定的”（specified)：用以表示制造商在随机文件中或在与考虑中的设备有关的其他文件中所叙述的确定信息，通常涉及其预期用途，或与其使用或测定一致性试验有关的参数或条件。3.2术语的应用

原文中用小一字号大写字母印刷的术语，本部分中以小一一号黑体字代替。4稳定性试验概述

本部分描述的稳定性试验方法自的，是使操作者能够发现X射线成像设备产生的影像质量的变化为保证本部分所描述的稳定性试验结果有效，除了被测参数变化之外，保证其他因素不明显地影响试验结果是很重要的。

特别要注意，暗室安全照明状态应根据GB/T17006.4一2000，适当的洗片处理程序应根据GB/T17006.22000（见第2意）。当使用观片灯时，也宦特别注意照明条件在检查设备时，应仔细考虑使用常用的操作和试验条件、包括周围环境的影响。所有被试设备和检验设备均应标识，以便于确认初始稳定性试验中所使用的试验设备，保证在以后相关的稳定性试验中使用同一试验设备。注：如果制造商在随机文件中提出了稳定性试验的方法和试验频次，那么这些试验方法和频次宜优先执行。本部分第5章所描述的各个参数测量对应的每个单独的试验器件的详细说明见附录D。实际上，可以使用包含几个单独的试验器件的组合式试验器件。此外，第5章有些单独描述的试验程序可以同时进行。

4.1影响试验程序的一般条件

本部分所描述的稳定性试验被设计成很容易重复进行，也就是说，试验结果仅受被测参数变化的影响。测试工具和试验设备应保持最小数量并受到控制，如果可能的话，测试器件应为无源，固有简单或2

适当稳定的特性。以下几点很重要：GB/T 17006.8---2003/IEC 61223-2-9: 1999采用与临床上相同的最常用的加载因素进行稳定性试验；每一次试验时记录和重复所有的X射线设备和附属件重要的设定并检查所使用的是同样的设备，组件和附属件。

考虑环境变化对试验结果的影响。网电源电压的变化，以及使用影像显示装置评价影像时室内照明状态具有特别重要的作用。使用摄影胶片，其胶片处理、洗片和观片应符合第2章引用的标准或技术报告。一定期检查测试仪器性能，特别是怀疑x射线设备有任何明显变化时。注：如果有国家标准时，测量设备宜符合国家标准。4.2基准值的建立

当新购进的X射线设备投人运行时，验收试验表明其性能满意，初始稳定性试验应立刻进行，初始稳定性试验的目的是建立被测参数的基准值。4.3稳定性试验的频次

稳定性试验应按照本部分相关条款的说明重复进行。此外，在下列情况下应重复稳定性试验：当怀疑有故障时；

当设备经过维修可能影响性能参数时，立刻进行稳定性试验；当稳定性试验结果超出已建立的准则需要确认时。基准值的记录应保持到下一次新的稳定性试验完成之后，稳定性试验结果至少应保存两年。4.4设备、检测仪器和试验条件的标识所有被试X射线设备或检验设备应明确地标识。可互换的X射线设备组件，例如：附加滤板；

限束装置；

患者支架或辐射束中的其他衰减材料；防散射滤线栅；

摄影胶片型号和感光乳剂号；

视频链（摄像机，视频装置和监视器）洗片机；

硬拷贝照相机；

连同试验仪器，例如：

摄影暗盒和增感屏的组合；

试验器件：

密度计；

以及变量的设定，例如：

焦点到影像接收面的距离；

自动控制系统密度控制和传感器位置；数字成像系统的窗位；

一加载因素；

标称焦点尺寸，如果适用的话。应做标识或记录，以便于在初始稳定性试验中上述仪器和设定能在该设备以后的试验中使用。注1：初始稳定性试验所有参数应优先选择能够反映设备典型临床应用的参数；注2：试验中使用的摄影胶片必须与用于洗片机稳定性试验属于相同的类型。如果在洗片机中处理了一种以上的摄影材料，考虑每种材料的差异的存在，稳定性试验宜对每一种型号的摄影材料进行试验。3

GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9:19994.5测放的功能参数

如果下列功能参数的变化符合可接受的标准，则间接遥视系统的成像性能被认为是稳定的：—X射线源组件的辐射输出；见5.1；一灰阶影像和自动强度控制；见5.2；大尺寸细节的阈值对比度；见5.3；X射线辐射高对比度细节极限分辨率；见5.4。如果下列功能参数的变化符合可接受的标准，则间接摄影系统的成像性能被认为是稳定的：X射线源组件的辐射输出；见5.1；灰阶影像和自动强度控制，见5.2；大尺寸细节的阈值对比度；见5.3；一X射线辐射高对比度细节极限分辨率；见5.4。5试验

5.1X射线源组件的辐射输出

5.1.1概述

使用辐射仪测量X射线源组件的辐射输出。根据X射线设备的类型和用途，在手动控制和(或）自动强度控制方式下来测量辐射输出。

5.1.2试验设备

辐射输出通过辐射仪测量，辐射仪的系统误差为土5%，包括长期稳定性、仪器噪声和读出能力。作为患者的替代物，在自动强度控制模式下进行试验时，应使用衰减体模。目的是提供合适的衰减和硬化X射线束。衰减体模的详细介绍在附录D中提供。5.1.3试验步骤

把辐射仪的辐射探头置于X射线源组件发出的X射线束中。测量的几何布局应满足：从焦点到辐射探头的距离；以及在辐射野中辐射探头的位置。

其重复性在初始稳定性试验中采用的焦点到辐射探头的距离的土1%以内。采用相同的辐射野。尽可能地在手动和自动强度控制两种方式下进行此项试验。5.1.3.1手动控制下的试验

在手动方式下操作X射线设备，采用与初始稳定性试验同样的加载因素设定。记录辐射仪的读数。

5.1.3.2自动强度控制下的试验

按照常规临床实际准直X射线源组件和X射线影像接收器。把衰减体模放置于辐射仪的辐射探头和自动控制系统的辐射探头之间的X射线束中。辐射探头放置的位置应不影响自动控制系统的运行。5.1.4数据评价

比较辐射输出测得的数据和已建立的基准值。5.1.5应用准则

5.1.5.1手动控制下的试验

辐射输出与基准值的偏差通常宜在士20%以内。5.1.5.2自动强度控制下的试验

采用的准则取决于在衰减体模中使用的材料如果采用低原子序数（14及以下）的材料［例如水，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），铝」，辐射输出与基准值的偏差宜在十25%～一20%范围内。4

GB/T17006.8-—2003/IEC61223-2-9:1999对高原子序数材料，例如铜和铅，辐射输出与基准值的偏差宜在土25%以内。5.1.6采取的措施

如果系统不符合准则的要求，则需要根据附录C给出的指导程序采取措施。注：对于手动控制下的试验，由于X射线管的老化，辐射输出可能会逐步减少。考虑到这一点，宜时常确定新的基准值。但是，对于自动强度控制，辐射输出的减少可以得到补偿，因而难以测出。5.1.7稳定性试验的频次

首先，为了通过计算输出测量值的平均值建立基准值，宜进行为期最少一星期，每天一次的稳定性试验。

其次，稳定性试验宜每两周重复一次，直到六个月，以便于取得有关X射线源组件、高压发生器和自动控制系统可靠性方面的数据。然后，稳定性试验应按照制造商提供的使用说明书给出的要求重复进行。如果没有提供此类信息，那么稳定性试验应至少每年进行一次。5.2灰阶影像和自动强度控制

5.2.1概述

为了保证X射线成像设备性能的稳定性，要对包含特定对比度细节的试验器件进行X射线辐射成像。另外，在自动强度控制模式下的试验器件的成像能够检查自动强度控制系统性能的稳定性。5.2.2试验器件

衰减体模，见附录D；

灰阶试验器件，见附录D。

5.2.3试验方法

把灰阶试验器件尽可能地靠近×射线影像增强器输人表面放置。保证试验器件在X射线影像增强器a）

辐射野中心，并且放置在与初始稳定性试验中对于X射线影像增强器同样的位置。如有必要，可以把试验器件暂时固定在换片器的下面或X射线影像增强器的外壳上。把焦点到X射线影像增强器输人表面的距离设定为最近的初始稳定性试验规定的距离。b)

选择最大的X射线影像增强器视野尺寸，并将x射线束准直到测试物体的主要尺寸。c）

把衰减体模放置在X射线束之中尽可能地靠近x射线管组件，d)

操作透视设备

一在手动设定下，采用初始稳定性试验规定的X射线管电压和X射线管电流：一一采用和初始稳定性试验规定的相同的窗位和影像处理参数（例如边缘增强等）；注：通常地，选择类似于临床应用的设定值。在自动强度控制模式下。

f）室内照明条件与初始稳定性试验一样的情况下，在影像显示装置的正面观察可见的影像细节。5.2.4数据评价

检查影像显示装置黑点和白点的可见程度。a）

记录在自动强度控制下透视时管电压和管电流的指示值。b）

5.2.5应用准则

白点和黑点在影像显示装置上可见程度应相同。a）【

X射线管电压的指示值，如果由设备提供，与基准值的偏差应在士5kV范围内。b）

X射线管电流的指示值，如果由设备提供，与基准值的偏差应在士20%范围内。c

5.2.6采取的措施

如果黑点和白点两者的可见程度都不一样，所要求的可见程度可以通过微调影像显示装置的亮度和对比度来恢复。如果微调还达不到，或者系统不能满足任何其他准则要求，则需要根据附录C给出的指导程序采取措施。

5.3大尺寸细节的阈值对比度

GB/T17006.8—2003/IEC61223-2-9:19995.3.1概述

标准试验条件下，可见的值对比度的稳定性试验是通过使用包含一系列大的衰减圆盘的适当的试验器件得到的。如果采用类似于临床实际应用的合适的X射线束质量，那么这些衰减圆盘将会由X射线辐射产生合适的对比度范围。5.3.2试验器件

衰减体模，见附录D；

低对比度试验器件，见附录D。

5.3.3试验步骤

重复5.2.3所描述的试验步骤，但是需把灰阶试验器件换成低对比度试验器件。如果可以的话，在与初始稳定性试验相同的设定条件下操作，使用影像存储系统重复试验程序。5.3.4数据评价

计数刚刚可以察觉到的圆盘的数目：—一透视过程中影像显示装置上的；当使用存储装置时影像显示装置上的。5.3.5应用准则

可见的圆盘数目和初始稳定性试验记录的数目相差应不大于1。5.3.6采取的措施

如果系统不能满足准则的要求，则需要根据附录C给出的指导程序采取措施。5.4X射线辐射高对比度细节极限分辨率5.4.1概述

系统的极限分辨率是采用对例如铅条测试卡的试验器件成像试验得到的，这种测试卡包含一定的空间分辨率的细节。

5.4.2试验器件

高对比度试验器件；见附录D；

校正滤板试验器件可能要用到；见附录D。5.4.3试验步骤

a）如果可能不用工具的话，移开防散射滤线栅。把高对比度试验器件尽可能靠近X射线影像增强器输入面放置。试验器件应可以调节，使得分辨率试验器件栅条影像与影像显示装置行扫描线成大约 45°角。

设置X射线管焦点到X射线影像增强器输人面距离为初始稳定性试验规定的距离。c）选择与初始稳定性试验相同的X射线影像增强器视野大小，并且调节x射线束到覆盖试验物体的主要尺寸。

注：为了达到这个实验的目的，衰减体模一定不能出现在X射线束中。d）操作透视设备，在手动控制模式下，用初始稳定性试验规定的X射线管电压和管电流的设置。如果设备不能在手动控制下操作，则在自动控制模式下进行试验。X射线管电压宜设置在大约70kV，x射线管电流设置尽可能大，但不能使成像在显示装置上的影像变得太亮，例如发白”。如果出现“发白”现象，则宜在靠近x射线源组件的地方放置一个校正滤板试验器件(见附录D)。

e）室内照明条件与初始稳定性试验一样的情况下，在影像显示装置的正面观察可见的影像细节。f）如果可以的话，使用影像存储系统，在初始稳定性试验同样的设定下操作，重复上述a)到e)的步骤。

5.4.4数据评价

计数可以分辨的线对组的线对数：6

X射线透视过程中影像显示装置上的：一当使用存储装置时影像显示装置上的；显示在x射线胶片上的。

5.4.5应用准则

GB/T17006.8-2003/IEC61223-2-9:1999与在初始稳定性试验中得到的线对组数相比，可见的线对组数相差不宜多于2，不应超过3。5.4.6采取的措施

如果系统不能满足准则的要求，则需要根据附录C给出的指导程序采取措施。5.5稳定性试验的试验频次

5.1、5.2、5.3和5.4描述的所有的稳定性试验都宜按照制造商在使用说明书中提供的要求进行。如果没有提供此类信息，则稳定性试验应在4.3规定的条件下每季度进行一次。6符合性后明

试验报告的标题形式：

试验报告

间接透视和间接摄影射线设备稳定性试验依据GB/T17006.8—2003

如果说明试验符合本部分，必须使用下列格式：间接透视和间接摄影设备，.·.·.，符合GB/T17006.8--2003。*标识（例如设备名称、型号或参考类型）。GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9: 1999IEC 60788

国际单位制中单位名称

未定义的派生术语

未定义术语…·

早期单位名称

缩略语

GB/T17006.1第3章....

GB/T17006.2-XY第3章

验收试验

acceptance test

附件 accessory

随机文件 accompanying documents附加滤板added filter

防散射滤线栅anti-scatter grid衰藏 attenuation

自动控制系统automatic control system附录A

（规范性附录）

自动强度控制automatic intensitycontrol基准值baseline value

限东器beam limitingdevice

稳定性试验constancy test

current time product

电流时间积

established criteria

建立的准则

曝光率

观片灯

exposure rate

film illuminator

洗片机

film processor

滤板filter

焦点focal spot

焦点到影像接收器距离focal spot to imagereceptordistance硬拷贝照相机hard copy camera·….高压发生器high-voltage generator影像显示装置imagedisplaydevice...指示值indicated value…

间接X射线照片indirect radiogram间接X射线摄影indirect radiogrphy间接X射线透视indirectradioscopy使用说明书instructions for use增感屏intensifier screen

irradiation

此t量量

AG-3. 2. 4

rm-83-06

rm-82-01

rm-35-02

rm-32-06

rm-12-08

rm-36-45

rm-36-48

rm-37-28

rm-36-13

rm-13-15

2-3. 2. 1

rm-35-01

rm-20-13s

rm-37-13

rm-21-01

rm-73-10

...... rm-32-04

rm-41-08

rm-41-03

rm-82-02

rm-32-38

rm-12-09

辐照时间irradiation time

加载因素loading factor

制造商

manufacturer

操作者

operator

患者 patient

患者支架patient support

体模phantom

质量保证quality assurance ·..t---E++中

质量保证程序quality assurance programme质量控制qualitycontrol

辐射 radiation

辐射线束radiation beam

辐射探测器radiation detectorradiation field

辐射野

辐射仪 radiation meter

辐射质量radiationquality

X射线照片radiogram

radiographic cassette

X射线暗盒

X射线摄影胶片radiographic filmradiological installation

放射线装置

X射线透视

连续换片器

特定的

规定的

radioscopy

serial changer

specific

specified

状态试验

试验器件

status test

test device

transmission

使用者

X射线辐射X-radiation

X射线束X-ray beam

童雪意

X射线设备X-ray equipment

X射线影像增强器X-ray image intensifierX射线影像接收器X-rayimagereceptorX射线源组件X-ray source assemblyX射线管　X-ray tube

X射线管组件X-ray tube assemblyX射线管电流

X-ray tube current

X射线管电压

X-ray tube voltage

........

GB/T17006.8—2003/IEC 61223-2-9:1999rm-36-1l

rm-36-01

rm-85-03-

rm-85-02

rm-62-03

rm-30-02

rm-54-01

A G-3.2.1

... AG-3. 2. 2

rm-11-01

rm-37-05

rm-51-01

rm-37-07

rm-50-01

rm-13-28

rm-32-02

rm-35-14

：rm-32-32

rm-20-24

rm-41-01

rm-31-04

rm-74-01

rm-74-02

AG-3. 2. 5

rm-71-04

rm-12-10

rm-85-01

rm-11-01-

rm-37-05+

rm-20-20

rm-32-39

rm-32-29

rm-20-05+

rm-22-03

rm-22-01

rm-36-07

rm-36-02

GB/T 17006.8—2003/IEC 61223-2-9: 1999附录B

（资料性附录）

试验报告标准格式示例

试验报告

间接透视和间接摄影设备稳定性试验根据GB/T17006.8—2003

测试人员

被测设备

影像显示装置（根据GB/T17006.8—2003）所有用户可选择的设定

试验器件

摄影片盒

辐射仪

衰减体模

灰阶试验器件

低对比度试验器件

高对比度试验器件

校正滤板试验器件（如果需要的话）标准试验条件(包括环境影响）

试验历史记录

最近的暗室安全灯状态试验

最近的洗片机试验

最近的初始稳定性试验

以前的稳定性试验

试验结果

根据5.1.4

辐射输出

辐照时间

电流时间积

根据5.2.4

X射线管电压

X射线管电流

试验胶片的光密度

根据5.3.4

透视过程中可见的圆盘数

使用存储装置时可见的圆盘数

X射线照片上可见的圆盘数

根据5.4.4

透视过程中可分辨的线对数

使用存储装置时可见的线对数

X射线照片可见的线对

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