检测项目

抗菌与净化功能检测体系包含三大核心模块:

微生物控制效能:量化金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等目标菌种的灭活率(≥99.9%为合格基准),评估白色念珠菌等真菌抑制效果

空气净化性能:测定PM2.5/PM10颗粒物CADR值(洁净空气输出比率)、甲醛/TVOC去除效率(需达到标称值的90%以上)

材料安全性验证:检测臭氧释放量(≤0.10mg/m³)、紫外线泄漏强度(≤5μW/cm²)及纳米材料脱落风险

检测范围

产品类别 重点检测部件 功能验证指标
空气净化设备 HEPA滤网/静电集尘模块/光催化组件 累计净化量(CCM)、能效比(AER)
制冷类家电 蒸发器翅片/门封条/排水管路 霉菌抑制等级(0-4级)、异味降低率
洗涤类设备 内筒涂层/橡胶密封圈/洗涤剂分配器 生物膜清除率(≥95%)、除螨效能(≥80%)

检测方法

微生物定量测试法

气溶胶衰减试验

气相色谱分析法

加速老化试验

检测仪器

生物安全柜(Class II A2型)

实现微生物实验的负压防护环境,垂直层流风速保持0.3~0.5m/s

六级安德森采样器

分级采集0.65~7.0μm粒径范围的空气微生物样本,流量控制在28.3L/min±5%

紫外可见分光光度计(波长范围190~900nm)

测定光催化材料对亚甲基蓝溶液的降解率(λ=664nm处吸光度变化)

多通道环境监测系统

同步记录温度(精度±0.5℃)、湿度(±3%RH)、气压(±50Pa)及VOCs浓度(分辨率1ppb)的实时数据

扫描电子显微镜(SEM-EDS)

分析抗菌材料表面形貌及元素分布(加速电压5~30kV可调),观测银离子等活性成分的分散均匀度

质量控制要求

每批次试验设置空白对照组与标准物质参照组(如ATCC 6538菌株)

环境舱背景浓度控制:PM2.5≤35μg/m³, CO₂≤1000ppm, TVOC≤0.6mg/m³

仪器校准周期:气溶胶发生器每月流量校验偏差<±2%,培养箱温度均匀性≤±1℃

主要参照标准:GB/T 18801-2022《空气净化器》、QB/T 5363-2019《家用电器除菌功能技术要求》、IEC 62301:2011待机功耗测量方法。

数据处理规范

抗菌率计算公式: R(%)=[(C₀-C₁)/C₀]×100 其中C₀为空白对照组活菌数平均值, C₁为试样组活菌数平均值 结果保留三位有效数字

*检测报告需包含样品预处理条件(如冰箱门开关次数≥50次/天)、异常数据剔除准则(Grubbs检验法α=0.05)及不确定度评估结果(扩展因子k=2)。

检测服务流程

确认测试对象及项目:根据要求确认测试对象并进行初步检查,安排样品寄送或上门采样;

制定与确认实验方案:制定实验方案并与委托方,确认验证方案的可行性和有效性;

签署委托书与支付:签署委托书,明确测试细节,确定测试费用并支付;

执行与监控实验测试:严格按照实验方案执行测试,记录数据,进行必要的控制和调整;

数据分析与出具报告:分析数据并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具报告,并反馈结果给委托方。

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