检测项目

黄瓜花叶病毒(CMV)、黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)、烟草花叶病毒(TMV)、西瓜花叶病毒(WMV)、南瓜花叶病毒(SqMV)、甜瓜坏死斑点病毒(MNSV)、番茄斑萎病毒(TSWV)、苜蓿花叶病毒(AMV)、马铃薯Y病毒(PVY)、蚕豆萎蔫病毒(BBWV)、番茄丛矮病毒(TBSV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)、菜豆普通花叶病毒(BCMV)、辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)、烟草脆裂病毒(TRV)、番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)、番茄环斑病毒(ToRSV)、李痘病毒(PPV)、苹果茎沟病毒(ASGV)、柑橘衰退病毒(CTV)、葡萄卷叶相关病毒(GLRaV)、水稻条纹病毒(RSV)、玉米褪绿斑驳病毒(MCMV)、小麦线条花叶病毒(WSMV)、大麦条纹花叶病毒(BSMV)、洋葱黄矮病毒(OYDV)、甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、菊花矮化类病毒(CSVd)、桃潜隐花叶类病毒(PLMVd)

检测范围

植株叶片、茎秆维管束组织、根系分泌物、果实表皮细胞液、种子胚乳层、育苗基质土样、灌溉水沉淀物、农具表面附着物、温室覆膜残留物、传毒昆虫介体(蚜虫/粉虱/蓟马)、花粉粒携带物、嫁接接穗切口面、营养液循环系统滤膜截留物、有机肥腐熟产物、周边杂草宿存组织、包装材料接触面、雨水径流沉积物、空气悬浮微粒采样膜片、实验室培养皿分离物、冷冻保存病样切片、石蜡包埋标本块、离心管上清液层析产物、硝酸纤维素膜印迹样本、PCR反应混合液对照品、电泳凝胶成像区域点样孔道

检测方法

双抗体夹心ELISA法:利用抗原-抗体特异性结合原理定量测定植物汁液中的病毒浓度。

RT-PCR扩增技术:通过逆转录酶合成cDNA后进行靶标基因序列扩增。

实时荧光定量PCR:基于TaqMan探针系统实现病原核酸拷贝数的精确定量。

核酸斑点杂交法:将待测RNA固定于膜载体与标记探针进行特异性杂交。

电子显微镜负染观察:采用磷钨酸染色直接观察病组织超薄切片中的病毒粒子形态。

免疫胶体金试纸条法:通过纳米金标记抗体实现田间快速初筛。

高通量测序技术:运用Illumina平台进行小RNA深度测序及生物信息学分析。

生物测定法:采用昆诺藜等指示植物接种观察系统侵染症状。

蛋白质质谱分析:对纯化后的外壳蛋白进行肽指纹图谱鉴定。

检测标准

GB/T28976-2012植物检疫番茄丛矮病菌检疫鉴定方法
GB/T3543.5-1995农作物种子检验规程真实性和品种纯度鉴定
NY/T672-2020转基因植物及其产品成分检测抽样规范
SN/T2127-2015进出境植物及其产品黄瓜绿斑驳花叶病毒检疫规程
ISO16140-3:2021食物链微生物学方法验证第3部分:特定食品基质的验证协议
EPPOPM7/113(1)黄瓜绿斑驳花叶病毒的诊断规程
AS5013.15-2012食品微生物学检验第15部分:致病性弧菌检验
JISK3850-1:2006空气中粒子的采集方法
AOACOfficialMethod2005.08食品中过敏原的PCR检测方法
DINENISO21571:2013食品中转基因生物及其产品的核酸提取方法

检测仪器

实时荧光定量PCR仪:配备多通道光学系统实现多重病原同步检测。

全自动核酸提取工作站:整合磁珠法纯化技术处理大批量样本。

酶标分析仪:采用450nm/630nm双波长测量ELISA板孔吸光度值。

冷冻离心机:提供≥13,000g离心力用于植物组织破碎后的澄清处理。

超微量分光光度计:具备1μL微量比色皿进行核酸纯度测定。

凝胶成像系统:配备紫外透射光源捕获EB染色DNA条带图像。

超净工作台:维持ISO5级洁净度环境进行无菌操作。

高压灭菌器:通过121℃饱和蒸汽实现实验器具彻底灭菌。

生物安全柜:符合NSF49标准保障三级病原体操作安全。

检测服务流程

确认测试对象及项目:根据要求确认测试对象并进行初步检查,安排样品寄送或上门采样;

制定与确认实验方案:制定实验方案并与委托方,确认验证方案的可行性和有效性;

签署委托书与支付:签署委托书,明确测试细节,确定测试费用并支付;

执行与监控实验测试:严格按照实验方案执行测试,记录数据,进行必要的控制和调整;

数据分析与出具报告:分析数据并进行归纳,撰写并审核测试报告,出具报告,并反馈结果给委托方。

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