标准中涉及的相关检测项目

检测项目：

该标准侧重于对合金中的磷含量进行测定。

检测方法：

• 主要方法：磷钼蓝分光光度法。这是一种常用于测定样品中磷含量的精确方法，通过与钼酸铵在酸性条件下反应生成的钼磷酸复合物在特定波长下的吸光度来确定磷的浓度。

涉及产品：

• 硅铝合金：这种合金以其优异的物理和化学性能广泛应用于多个行业，包括汽车、航空和建筑等领域。

• 硅钡铝合金：此类合金在钢铁工业中使用，主要用于脱氧和改善钢的质量。

通过上述检测方法，可以精确测定这些合金样品中的磷含量，这对于保证材料性能和质量控制至关重要。

YB/T 178.5-2000 硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷含量的基本信息

标准名：硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷含量

标准号：YB/T 178.5-2000

标准类别：冶金行业标准(YB)

发布日期：2000-07-26

实施日期：2000-12-01

标准状态：现行

YB/T 178.5-2000 硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷含量的简介

本标准规定了磷钼蓝分光光度法测定磷含量。本标准适用于硅铝合金、硅钡铝合金中磷含量的测定。测定范围：0.010%(m/m)～0.050%(m/m)。YB/T178.5-2000硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法磷钼蓝分光光度法测定磷含量YB/T178.5-2000

YB/T 178.5-2000 硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法 磷钼蓝分光光度法测定磷含量的部分内容

YB/T 178. 5--2000

硅铝合金、硅钡铝合金作为一种高效脱氧、脱硫或细化晶粒添加剂，为与产品标准配套，制定本标推。

本标准在制定过程中，采用磷钼蓝分光光度法，进行了全面的条件试验，着重研究了磷的显色酸度、测定的波长和干扰元素及其消除等。YB/T178在《硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法》总标题下，包括以下部分，本标准是其中的第5部分。

高氯酸脱水重量法测定硅含量

硫酸钡重量法测定钡含量

EDTA滴定法测定铝含量

高碘酸钠分光光度法测定锰含量磷钮蓝分光光度法测定磷含量

红外线吸收法测定碳含量

7）红外线吸收法测定硫含量

本标准由治金信息标准研究院提出并归口。本标准由上海宝钢集团公司起草。本标准主要起草人：刘小平、陈裕元、朱月芳、王荣刚。671

1范围

中华人民共和国黑色治金行业标准硅铝合金、硅钡铝合金化学分析方法磷钼蓝分光光度法测定磷含量

Method for chemical analysis of silicon-aluminiumalloy and silicon-barium-aluminium alloyThe molybdeum blue spectrophotometric methodfor the determination of phosphorus content本标准规定了磷钼蓝分光光度法测定磷含量。本标准适用于硅铝合金、硅钡铝合金中磷含量的测定。测定范围：0.010%（m/m）~0.050%（m/m）。2引用标准

YB/T178.5--2000

下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时、所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T4010—1994铁合金化学分析用试样的采取和制备3方法提要

试样以硝酸、氢氟酸溶解，高氯酸冒烟处理，使磷氧化成正磷酸，在约0.5mol/L盐酸介质中，以盐酸羟胺和抗坏血酸为还原剂，将生成的磷钼杂多酸还原成磷钼蓝，于分光光度计波长825nm处测量吸光度。

4试剂与材料

分析中，除另有说明外，仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。4.1 硝酸(p=l.42g/ml)。

4.2氢氟酸（p=1.15g/mL)。

4.3高氯酸（p=1.67g/mL）。

4.4盐酸（1+4）：以盐酸（o=1.19g/mL)用水稀释。4.5钼酸铵溶液（15g/L）。

4.6盐酸羟胺溶液（40g/1.）。

4.7抗坏血酸溶液（20g/L）：使用时现配。4.8磷标准溶液

4.8.1磷标准溶液（100μg/ml.）称取0.4394g预先在105℃干燥2h并冷却至室温的磷酸二氢钾（基准试剂）于200mL烧杯中，加50mL水溶解后，移入1000mI容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液为1.00mL含100μg磷。国家冶金工业局2000-07-26批准672

2000-12-01实施

，4.8.2磷标准溶液（4μg/ml.）YB/T 178.5—2000

移取20.00mL磷标准溶液（4.9.1）于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾。此溶液为1.00mL含4μg磷。

5仪器与设备

分析中，仅使用通常的实验室仪器、设备。6取制样

按照GB/T4010规定进行取制样。试样应通过0.125mm筛孔，并于密封干燥容器中保存不超过6个月。

7分析步骤

安全须知：通常在有氨、氮的氧化物或有机物存在时，冒高氯酸烟可能会引起爆炸。氢氟酸能严重地灼伤人体，使用时应采取安全措施。7.1试料量

称取0.20g试料，准确至0.0001g。7.2空白试验

随同试料做空白试验。

7.3测定

7.3.1将试料（7.1)置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，加10mL硝酸（4.1），缓慢滴加5ml.氢氟酸（4.2），在电炉上低温加热至试样全部溶解后，加10mL高氯酸（4.3），继续加热至冒烟，近干。注：若试样含砷时，在加高氟酸前，加2mL氢溴酸（p=1.49g/mL）,5mL盐酸（p=1.19g/ml）。7.3.2取下，冷却，加20mL水，加热至盐类溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中以水稀释至刻度，混勾（如有沉淀，可干滤）。7.3.3分取20.00mL溶液（7.3.2）于50ml容量瓶中，加10mL盐酸（4.4），加5mL钼酸铵溶液（4.5）混匀，加4mL盐酸羟胺溶液（4.6）、4ml.抗坏血酸溶液（4.7），混匀，置于沸水浴中加热5min，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，混匀。7.3.4测量

以空白试验溶液作参比，用2cm吸收血，于分光光度计波长825nm处测量吸光度。在校准曲线上查得相应的磷量。

7.4校准曲线的绘制

分别移取0,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00ml.磷标准溶液（4.8.2）于8只50mL容量瓶中，补加水至20mL，以下按7.3.3操作，以不加磷的标准溶液作参比，按7.3.4测量吸光度。以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标,绘制校准曲线。8分析结果的计算

按式（1)计算磷的质量百分含量P(%) =

式中：m.—从校准曲线上查得的磷量，g;m—试料量,g

V,—一分取试液的体积，mL；

.（1)

-试液的总体积，mL。

分析结果应表示至小数点后三位。9允许差

YB/T178.5-—2000

两个独立分析结果的差值不应大于表1所列的允许差。表1

磷含量

0. 010~0.030

≥0.030～0.050

试验报告

试验报告应包括下列内容：

a）鉴别试料、实验室和分析日期等资料；b）遵守本标推规定的程度；

c）分析结果及其表示；

d）测定中观察到的异常现象；

e）对分析结果可能有影响而本标准未包括的操作，或者任选的操作。674

充许差

%(m/m)